Глюкозамин дезаминирование

Реакция с пирролом и соляной кислотой. В дезаминированную смесь вводят 4 мл концентрированной соляной кислоты, содержащей 0,25 мл четыреххлористого олова, 10 мл воды и 0,15 мл 1%-ного раствора пиррола. Смесь нагревают 5 мин на водяной бане при 60° и охлаждают водой со льдом. Появляется желтая окраска с максимумом поглощения при 433 ммк, окраска устойчива 2 час. Оптическая плотность раствора, содержащего 5 у глюкозамина, (/>>433) равна 0,15 при концентрациях гексозамина, приемлемых для спектрофотометрии, она подчиняется закону Бера. [c.51]

Так, из Д-глюкозамина получается 2,5-ангидро-Д-манноза XII это. легко объясняется пространственным расположением циклического атома кислорода, который .oжeт атаковать с тыла по второму углеродному атому промежуточный катион XI. В случае Д-маннозамина, у которого аминогруппа занимает аксильпое положение, происходит дезаминирование, не сопровождающееся сужением цикла, и получается Д-глюкоза Здесь, как и в первом случае, реакция протекает с обращением конфигурации у Сг- При попытке провести дезаминирование З-амино-З-дезокси-а-метил-/)-глюкозида азотистой кислотой также наблюдалось сужение-пиранозного цикла [c.271]

Дезаминирование протекает по-разному в зависимости от ориентации аминогруппы и соседних групп. Не останавливаясь на механизмах реакции, мы приведем конечные результаты. Если аминогруппа находится в экваториальном положении, то в конечном итоге происходит разрыв гликозидной связи, обращение конфигурации у С-2 и образование в качестве главных продуктов 2,5-ангидрогексоз. Так, реакция протекает с производными глюкозамина и галактоза-мина [c.82]

Лелюар и Кардини [14] впервые показали возможность образования Б-глюкозамин-6-фосфата в реакции (2) с помощью частично очищенного фермента из коркового слоя почек свиньи. Равновесие реакции сильно сдвинуто в сторону дезаминирования это не происходит, если образующийся гексозамин подвергать ферментативному ацетилированию [151. Последняя реакция позволяет очень эффективно удалять продукт аминирования, так как процесс ацетилирования гексозамина практически необратим. [c.273]

Несколько лет назад Лутвак-Ман показал, что при инкубировании N-ацетилглюкозамина со срезами тканей животных, дрожжами или бактериями выделяется аммиак и поглощается кислород [29]. Наиболее вероятно, что в этих опытах N-ацетилглюкозамин сначала деацетилируется, а затем происходит дезаминирование (ацетилглюкозамин-фосфатизомераза, КФ 5.3.1.11). Справедливость этого предположения подтверждена в опытах Кона и сотр. [30], которые изучали судьбу К-ацетил-1-С -глюкозамина в опытах in vivo па крысах. Ферментативная реакция, вероятно, сходна с реакцией, катализируемой ферментами из почек свиньи [14] [c.275]

На примере биосинтеза аминосахаров можно показать преимущества, получаемые при использовании радиоактивной метки в экспериментах с соответствующими мутантными штаммами. N-Ацетилглюкозамин транспортируется в клетки с помощью фосфоенолнируват-фос-фотрансферазной системы и затем подвергается 1) диссимиляции посредством вступления в гликолитический путь через дезаминирование глюкозамин-б фосфата с образованием NH4+ и фруктозо-б-фосфата и 2) ассимиляции с образованием макромолекул аминосахаров согласно пути, показанному на рис. 18.9. [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология