Фенил глюкопиранозиды

В природе имеется огромное множество гликозидов. В качестве примера приведем один из них — арбутин, 4-гидрокси-фенил-р-о-глюкопиранозид. Он содержится в листьях некоторых деревьев, например груши, которые осенью становятся не желтыми или красными, а черными. Это происходит вследствие ферментативного расщепления арбутина на о-глюкозу и гидрохинон, который при окислении на воздухе дает черную окраску. [c.206]

Фенил-2, 3, 4, 6-тетра-0-ацетил- -0-глюкопиранозид [1, 2] [c.56]

Фенил-3, 4, 6-три-0-ацетил-2-ацетамидо-2-дезокси-р-0-глюкопиранозид [c.57]

Выделение фенил-0- -D-глюкопиранозида из его ацетата [1] [c.78]

В какой среде проводится гидролиз гликозидов Напишите схему реакции гидролиза фенил-а-О-глюкопиранозида. [c.400]

Выделение свободного фенил- -О-глюкопиранозида из его ацетата [c.42]

Гликозидами называют соединения, состоящие из углеводной и неуглеводной части, но соединенные гликозидной связью. Углеводная часть гликозидов в этом случае носит название гликон , а неуглеводкая — агликон . Ферменты, катализирующие гидролиз гликозидов, называют гликозидазами, и в том частном случае, когда гликозиды являются производными глюкозы, гидролизующие их ферменты называются а- или р-глюкозидазами (в зависимости от конфигурации глюкозидной связи, соединяющий остаток 13-глюкозы с агликоном). При изучении а- или р-глюкозидаз в качестве субстрата широко используют л-нитрофениловый эфир а- или р О-глюкопиранозы илн, как их иначе называют, л-нитро-фенил-а- илн р-О-глюкопиранозид. [c.13]

Фенил- и алкенилгликозиды неустойчивы к действию щелочей [103] и в некоторых случаях с высоким выходом образуют 1,6-ан-гидросахара. Так, арил-Р-глюкопиранозиды (108), в отличие от а-аномеров, легко превращаются в 1,6-ангидро-р- )-глюкозу (110). Тот факт, что 2-0-метилпроизводные соединения (108) не образуют [c.164]

В качестве материалов для изготовления электродов были исполь 1ны гидролизные лигнины древесины хвойных и лиственны №, те же лигнины с привитым гидрохиноном (методика обработк] едена в [166]), еловый диоксанлигнин и твердые продукты ег( фитных варок. Кроме того, для изучения поведения электродов 1 кс-систеыах в качестве исследуемых препаратов применяли 1 вльные соединения структурн с звена лигнина (ванилин, де юдигидродиизоэвгенол, гидрохинон, фенил-р-Д-глюкопиранозид [c.161]

По сигналам ЦД в области 274-280 нм находят характерные признаки в зависимости аномерной конфигурации арил-с/.- и Р-глюко-пиранозидов и глюкуронопиранозидов [239]. Полосы при 245-275 нм в фенил-а- и (3-глюкопиранозидах имеют положительные и отрицательные значения соответственно [240]. [c.104]

Очень изящный путь синтеза хиральных третичных фосфиноксидов из циклических фосфонатов основан на использовании кон-формационно жестких бициклических систем — производных 2,3-ди-0-метил-а-метил-1)-глюкопиранозида (78) и его эпимера по атому фосфора последовательная обработка фенил- и этилмаг-нийбромидом приводит к фосфиноксиду (схема 115) [113]. [c.89]

Первый синтез 1-тиогликозида был выполнен Фишером и Дельбрюком [1], получившими тетраацетат Р-фенил-1-тио-в-глюкопиранозида (II, К = СвНз) нри реакции тетра-О-ацетил-а-в-глюкопиранозилбромида (см. стр. 123) с тиофенолятом натрия. В дальнейшем эта реакция была использована как общий метод синтеза ацетплированных -алкил-и р-арил-1-тио-в-гликозидов (или а-1-тио-ь-гликозидов) из ацетилиро-ванных гликозилгалогенидов и солей щелочных металлов соответствующих тиолов [2—7]. В качестве типичного примера здесь описан синтез [c.196]

Получение реакцией тетраацетата Р-фенил-в-глюкопиранозида со щелоч1,н> [c.200]

В круглодонную ко.лбу емкостью 5 л помещают раствор 429 г едкого натра в 3,33 л воды и к нему прибавляют 551 г (1,3 моля) тетра-О-аце-тил-Р-фенил-в-глюкониранозида. К колбе присоединяют короткий обратный холодильник и смесь нагревают до кипения с помощью электрической нагревательной рубашки и осторожно кипятят - 20 час. К концу первого часа большая часть гликозида должна перейти в раствор. При использовании чистого тетра-О-ацети.л-Р-фенил-в-глюкопиранозида смесь после кипячения имеет лишь слабо-желтый цвет. Если исходное соединение загрязнено заметными количествами нента-О-ацетил-Р-в-глюкопиранозы, раствор темнеет. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология