гидрокси фенил

В природе имеется огромное множество гликозидов. В качестве примера приведем один из них — арбутин, 4-гидрокси-фенил-р-о-глюкопиранозид. Он содержится в листьях некоторых деревьев, например груши, которые осенью становятся не желтыми или красными, а черными. Это происходит вследствие ферментативного расщепления арбутина на о-глюкозу и гидрохинон, который при окислении на воздухе дает черную окраску. [c.206]

З-Карбамоил-4-гидрокси) фенил] 2-[1-метил-3- [c.126]

Наиб, распространены Э. с. на основе 2,2-ди(4-гидрокси-фенил)пропана (дифенилолпропана, диана, бисфенола А) -т. наз. диановые Э. с. общей ф-лы I, [c.486]

Гидрокси(фенил)уксусная [c.66]

Фенол (1), ацетон (И) 2,2-бис-(Гидрокси- фенил)-пропаны Цеолит НУ жидкая фаза, 82° С, I катализатор = 6 (вес.), 5,7 ч. Конверсия I — 8 мол.%, селективность 65% [194] [c.489]

Метокси -4- гидрокси фенил) -1 -пропа нон 8-Гидроксинафталин-3,6-дисульфокислота-(1-азо-2 )-Г,8 -дигидроксинафталин-3, в -дисульфокислоты тетранатриевая соль см. Бериллон П [c.127]

Hj- H- " 1 1 он (ф он 2-Амино- 3-(п -гидрокси-фенил)-пропа-новая кислота а-Амино-Р-(и -гидро-ксифенил)-пропионовая кислота Тирозин (Туг) [c.695]

Гидрокси фенил-пиру ват [c.18]

Hj- H- 1 1 он он 2-Амино-3 я -гидрокси-фенил)-пропа-новая кислота а-Амино- Р- /1-гидро- ксифенил)- пропионовая кислота Тирозин (Туг) [c.695]

СУЛЬФОФТАЛЕИНЫ (СФ), группа орг. соед., включающая фенолсульфофталеин (S,S-диоксид 1,1-бис-(4-гидрокси-фенил)бензо[с] [1,2]оксатиола в ф-ле X = Y = Z = R = H) [c.472]

Л)-(Гидрокси)(фенил)-уксусная к-та (В)-миндальная к-та соон н—1—он Н5 СвНвОз 152,14 крист. 1,341 133 разл. -158,0 (2,5, в.) р- р- р- р. укс., хлф. [c.599]

Стабилизаторы — производные (о-гидроксифенил)-и (о-а минофени л) бензотриазолов и (о-гидрокси-фенил)-симм-триазинов, поглощая фотохимически активный свет, так же диссипируют его энергию в результате таутомер-ных превращений, как и гидроксибензофеноны [c.167]

Фенозан-30 — 2,2-тиодиэтилбис-З- (3,5-ди-7 /7е7 -бутил-4-гидрокси-фенил)пропионат (мол. масса 642) — отечественный стабилизатор. [c.45]

Рис. 2.7. Влияние содержания активных функциональных групп в адгезиве на прочность связи резино-кордных систем а — бутадиен-2-метил-5-винилпириднновый латекс (МВП) б — бутадиен-карбоксилсодержа-щий латекс (МАК) в — бутадиен-гидроксил-фенил-изопропиловый латекс (ГФИ) я — бутадиен-нитрильный латекс (Н. К) / — резина из НК 2 — резина из СКБ 3 — резина иа СКС.

Фотодиссоциация солей диалкилфенацил- и диалкил (4-гидрокси-фенил) сульфония с образованием НХ идет аналогично солям меро-цианинов и обусловлена понижением основности соответствующих илидов в возбужденном состоянии эта реакция обратима [c.128]

Наименьшие значения энергии когезии приходятся на алифатические группы, причем они еще меньше ДЛЯ узлов разветвлений. При замене водорода в метиленовых группах на галоген, гидроксил, фенил или сложноэфирную группу энергия когезии макроцепей полимера увеличивается. Наибольшие значения энергии когезии характерны для групп, которые находятся в полиамидах, полиуретанах, карбамидоформаль-дегидных смолах. Известно, что среди указанных соединений есть трудновоспламеняемые и даже трудносгораемые полимеры. Например, кислородные индексы некоторых полиуретанов и ароматических полиамидов лежат в области 0,25—0,29. [c.57]

Ирганокс 1010 [оксипентаэрит-риттетра-3 (3,5-ди-трег-бутил-4-гидроксифенил) пропионат] Ирганокс 1076 [октадецил-3-(3,5-ди-2 рег-бутил-4-гидрокси-фенил) пропионат] [c.88]

Получают многостадийным синтезом. Вначале из ж-аминофенола и ме-тилхлорокарбоната в присутствии акцепторов НС1 получают iV-(3-гидрокси-фенил)метилкарбамат, из которого взаимодействием с л-толилизоцианатом получают фенмедифам. [c.105]

Из этих данных следует, что повышение адгезионной способности сополимеров связано с увеличением числа углеродных атомов в радикале, содержащем неподеленные электронные пары, например в рядах галогензамещенных продуктов, при переходе к гидроксил-, фенил- или азотсодержащим метилметакрилатам, а также при введении в алкильный радикал эфирной группы, повыщающей гибкость макромолекулярных цепей. Влияние последнего фактора подтверждается результатами измерения сопротивления сдвигу клеевых соединений дуралюмина Д-16, полученных с помощью цианакрилатов Н2С=С(СН)—СО—ОК, в зависимости от природы радикала К (в МПа) [c.178]

Смотреть страницы где упоминается термин гидрокси фенил: [c.192] [c.362] [c.414] [c.641] [c.89] [c.596] [c.596] [c.599] [c.60] [c.304] [c.766] [c.1112] [c.898] [c.91] [c.117] [c.91] [c.243] [c.252] [c.299] [c.157] [c.173] [c.62] [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология