Гликон

Гликозидами называют соединения, состоящие из углеводной и неуглеводной части, но соединенные гликозидной связью. Углеводная часть гликозидов в этом случае носит название гликон , а неуглеводкая — агликон . Ферменты, катализирующие гидролиз гликозидов, называют гликозидазами, и в том частном случае, когда гликозиды являются производными глюкозы, гидролизующие их ферменты называются а- или р-глюкозидазами (в зависимости от конфигурации глюкозидной связи, соединяющий остаток 13-глюкозы с агликоном). При изучении а- или р-глюкозидаз в качестве субстрата широко используют л-нитрофениловый эфир а- или р О-глюкопиранозы илн, как их иначе называют, л-нитро-фенил-а- илн р-О-глюкопиранозид. [c.13]

Перейдем теперь к разделению более сложных полярных молекул на неполярном адсорбенте из полярного элюента. Важной задачей является разделение таких лекарственных препаратов, как сильно действующие сердечные тликозиды, молекулы которых состоят из агликона — стероидной жесткой и обычно более гидрофобной части молекулы с присоединенным к ней лактонным кольцом, и гликона — конформационно подвижной и более гидрофильной сахарной части, связанной со стероидным остовом кислородным мостиком (см. формулу цимарина в разделе 14.7). При применении силикагеля, поверхность которого модифицирована реакцией с дифенилдихлорсиланом (см. рис. 5.7), достигнуто полное разделение восьми сердечных гликозидов (рис. 17.7) из полярного элюента этанол — вода (40 60) в порядке уменьшения полярности гидрофильности ) молекулы первым выходит О-строфантин (5 гидроксильных групп в стероидной части молекулы и 3 гидроксильные группы в моносахариде, всего 8 групп ОН в молекуле) и последним олеандрин (одна гидроксильная группа в стероидной части и одна в моносахариде, всего только 2 группы ОН в молекуле). [c.319]

Здесь В/,,-у — комплекс фермента с обоими продуктами расщепления гликозидной связи субстрата, гликоном длины / и агликоном i—/ Aj — гликозилфермент, тот же комплекс, но после десорбции агликона В/, — комплекс гликозилфермента с акцептором длины п остальные обозначения — как на схеме (157). [c.186]

Реакции трансгликозилирования, катализируемые карбогидразами, известны достаточно давно (см. [126]) и традиционно рассматриваются как характерная особенность гликозидаз. При этом обычно полагают, что реакции гидролиза и трансгликозилирования (переноса гликона на соответствующий акцептор, как углеводной, так и неуглеводной природы) протекают параллельно (см. схему 155). Такие реакции часто приводят к появлению в реакционной системе промежуточных олигосахаридов более высокой степени полимеризации, чем исходный субстрат. Это легко проиллюстрировать с помощью схемы (155), если роль внешнего нуклеофильного агента (акцептора) играет сам исходный субстрат [c.188]

Гликозиды с пятичленным кольцом называют фураиозидами, с шестичленным кольцом — пиранозидами. Углеводную часть гликозида называют глшоном, спиртовую (вообще не-углеводную) часть — агликоном. В приведенном выше примере гликоном является О-глюкоза, агликоном — метанол. Звенья, образующие олиго- и полисахариды, могут быть связаны друг с другом глико-зидными связями рассмотренного выше типа, причем роль агли-кона также играет углевод. [c.242]

Конторский клей вырабатывают из отходов свеклосахарного производства — мелассы (кормовой патоки) посредством обработки известковым раствором. Конторский клей известен под названием Гликон . Он состоит из растворимых сахаратов кальция и представляет собой полужидкую сиропообразную массу желто-коричневого цвета. Этот клей применяют, главным образом, для склеивания бумаги и выпускают его в расфасованном виде в бутылках, флаконах, банках и т. п. [c.226]

В зависимости от природы гетероатома, соединяющего гликозиль-яын остаток с углеводородным радикалом, различают 0-гликозиды, М-гликозиды, 5-гликозиды (тиогликозиды), 5е-гликозиды и т. д. Иногда к классу гликозидов относят также некоторые 1-0-ацильные производные углеводов, называя их ацилгликозидами. Группировку, связанную с гликозильным остатком в 0-гликозидах, а также соответствующее гидроксильное соединение, называют агликоном (генином), а углеводную часть гликозида иногда называют гликоном. Для остальных типов гликозидов такая терминология применяется реже. [c.188]

Отсутствие обращения аномерной конфигурации аглюкона, отсутствие трансгликозилирования и ингибирования глюконолактоном позволяет в большинстве случаев предполагать механизм одностадийного 8н2-замещения при гидролизе глюкозидной связи целлобиогидролазой. При этом вода, атакуя Сх-атом гликона, играет роль нуклеофильного агента, в то время как соответствующая функциональная группа активного центра протонирует глюкозильный кислород, играя роль общекислотного катализатора. Может быть, впрочем, рассмотрен и альтернативный 8н1-механизм, заключающийся в отщеплении аглюконовой части субстрата, когда кислотная группа активного центра, протонируя глюкозильный кислород, затем участвует в электростатической стабилизации образующегося карбокатиона. Присоединение воды при этом происходит в положение, противоположное положению аглюкона. [c.65]

Гликозиды — органические вещества, в основном растительного происхождения. Молекулы их состоят из остатка сахара (моносахариды, трисахариды н т. д.) и остатка другого органического вещества, не относящегося к сахарам. Сахарная часть гликозида называется гликоном, а несахарная — аглико-ном, или генином. Оба остатка связаны друг с другом через по-луацетальный гидроксил сахарной части, т. е. гликозиды являются эфирами полуацетальных форм сахаров. [c.241]

Клей конторский Гликон—продукт щелочной (известковой) переработки меляссы состоит в основном из растворимых саха-ратов кальция содержит сахарозу и другие примеси. Полужидкая сиропообразная масса желто-коричневого цвета с запахом меляссы или примененной отдушки. [c.910]

Полуацетальный гидроксил иначе называется гликозидным, эфиры сахаров, образованные за счет этого гидроксила, называются гликозидами. Остаток сахара называется гликоном, а несахарная часть гликозида — агликоном. Гликозиды глюкозы называются глюкозидами, гликозиды галактозы — галактозидами. В пол- [c.174]

Клей конторский Гликон — продукт щелочной (известковой) переработки меляссы и состоит в основном из растворимых сахаратов кальция с некоторой частью сахарозы и других примесей. Применяется для склеивания бумаги, картона и других подобных материалов. [c.406]

Хроматографическое определение хлор-силанов. (Испытаны 10 НФ фталаты, ТКФ, с Гликоны и др. на целите или ИНЗ-600 т-ра 30°.) [c.96]

Производными циклических форм сахаров, молекуль которых кроме сахарного компонента (гликона) содер жат несахарный компонент — остаток органического ве щества (агликон или генин) —являются гликозиды. Боль шую группу составляют сердечные гликозиды, аглико которых имеет циклопентанопергидрофенантреновук структуру и характерное пятичленное лактонное кольцо [c.180]

Ряд соединений, относящихся к стероидным гликозидам (ци-гоксин, строфантин и др.), не являются субстратами пероксидазы, так как не способны реагировать с промежуточными окисленными формами фермента (Е, и Е ). Однако эти соединения обладают антиоксидантным действием. Стероидные гликозиды в химическом отношении родственны между собой и являются сложными органическими соединениями в составе которых углеводы (гликоны) и агликоны (генины) в основе имеют пергид-рофенантренциклопентан к семнадцатому углеродному атому которого присоединяется ненасыщенное пятичленное, реже [c.90]

В природе часто встречаются гликозиды, содержащие неуглеводные остатки и образующие при гидролизе сахар (или смесь сахаров) н спирт. Углеводная часть таких гликозидов называется гликоном, а неуглеводная — агликоном. Исходные гликозиды, как правило, лучше растворимы в воде, чем агликон, благодаря гидрофильной природе гликона. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология