Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Френозин

    Цереброзиды содержат различные жирные кислоты, например, в состав френозина входит цереброновая кислота, являющаяся 2-оксикислотой. [c.74]

    Строение френозина VI было доказано путем нескольких деструкций  [c.586]

    Ранние методы выделения цереброзидов основывались на экстракции тканей мозга, спинного мозга или других органов, содержащих цереброзиды, органическими растворителями, например этиловым или петролейным эфиром, спиртом. В результате последовательных экстракций и осаждений [5] удалось выделить смесь гликосфинголипидов, которая далее кристаллизацией из смеси ацетон — пиридин была разделена на 2 фракции церазин , отличающийся лучшей растворимостью, и френозин — гликолипид с большим содержанием оксикислот. [c.344]


    На пластинках с силикагелем цереброзиды часто разделяются на два пятна, соответствующие церазину и френозину более полярный френозин обладает меньшей подвижностью. Многократное проявление пластинки со слоем силикагеля G в системе растворителей хлороформ — метанол — 90%-ная водная уксусная кислота (70 18 12 по объему) свидетельствует о том, что обе названные фракции являются гетерогенными [11]. Множество пятен, обнаруживаемых на пластинке, соответствует цереброзидам. отличающимся длиной цепи и типом жирнокислотных остатков. [c.345]

    Цереброзидсульфатиды (сульфаты цереброзидов). Сульфатсодержащие производные френозина встречаются в значительных количествах среди галактоцереброзидов белого вещества мозга. Серная кислота образует сложноэфирную связь с гидроксидной группой в С-З-положении остатка галактозы. Известны и другие сульфоэфиры цереброзидов, называемые просто сульфатидамн. Наличие отрицательно заряженной сульфогруппы увеличивает полярность этих амфифильных липидов. [c.74]

    Цереброзиды Френозин, Кера-зин, Нервон [c.129]

    Для выделения цереброзидов из мозга после отделения нейтральных липидов мозг экстрагируют горячим спиртом, из которого при охлаждении выпадает осадок, состоящий в основном из цереброзидов (см., на пример, ). Для разделения индивидуальных цереброзидов обычно используют хроматографию . В настоящее время известны четыре наиболее распространенных в природе типа цереброзидов — керазин френозин, нервон и оксинервон, структуры которых аналогичны и разли чаются только строением жирной кислоты. [c.586]

    Фотохимия 5—551, 432 Фотоэлектрохимичещ.ие явления 5—339 Фотоэффект прямой 5—1И84 Франка—Кондона принцип 3—289 Франций 5—561, 910 Френозин 5—820 Фреоны 5—562, 308 3 — 822 Фриделя — Крафтса реакция 5—563 Фридлеидера синтез 5—3( 6 Фриса перегруппировка 5—367 Фруктоза 5—567 1-821 Фруктокиназа 5—481 P-D-Фруктофураноза 5 — 567 р-фруктофуранозидаза 2—226. 227 Фталазол 5 — 568 2 — 947 4 — 1094 Фталан 5—611 Фталаты 4—49, 47 [c.588]

    Для выделения индивидуальных цереброзидов непосредственно из сложной смеси липидов были предложены различные методы, основанные на двумерной ТСХ [6]. Хорощие результаты дает также [14] одномерная тех на силикагеле Н. Водную суспензию 40 г силикагеля Н в 100 мл воды наносят на стеклянные пластинки размером 20x20 см так, чтобы образовался слой толщиной 0,5 мм. Пластинку активируют в сушильном шкафу при ПО—115°С в течение 1 ч. На каждую пластинку наносят раствор липида (- -25 мг) в смеси хлороформ — метанол (9 1 по объему) и проявляют в системе растворителей хлороформ — метанол — уксусная кислота — вода (80 13 8 0,3 по объему), в которой хорошо разделяются церазин и френозин. Полосы обнаруживают, выдерживая короткое время пластинку в парах иода. Положение полос отмечают и удаляют иод при слабом нагревании. Полосы соскребают с пластинки, адсорбированные соединения элюируют смесью хлороформ — метанол— вода (20 10 1 по объему) и элюат упаривают. Остаток экстрагируют смесью хлороформ — метанол (9 1 по объему). Раствор фильтруют, чтобы удалить небольшую примесь силикагеля, и прозрачный фильтрат упаривают в вакууме. Остаток представляет собой белый порошок. [c.346]



Смотреть страницы где упоминается термин Френозин: [c.351]    [c.740]    [c.155]    [c.155]    [c.587]    [c.460]    [c.151]    [c.497]    [c.315]    [c.151]    [c.497]    [c.151]    [c.497]    [c.770]    [c.105]    [c.108]    [c.410]    [c.96]    [c.718]    [c.195]    [c.91]    [c.770]    [c.136]    [c.399]    [c.342]    [c.342]    [c.113]    [c.113]    [c.73]    [c.73]   
Химия углеводов (1967) -- [ c.586 , c.587 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.410 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.399 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.342 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте