Осаждение на стеклянной пластинке

Для осаждения асфальтенов к навеске битума прибавляют 40-кратное количество петролейного эфира (взятое по объему к навеске битума), и, накрыв стеклянной пластинкой, помещают стакан в темное место на 24 ч. [c.398]

Мокрый метод. Полимерную пленку получают осаждением из раствора на стеклянной пластинке, которую погружают в осадитель полимера, смешивающийся с растворителем, использующимся для приготовления раствора полимера. [c.237]

Когда осаждение производится на стеклянной пластинке, капля анализируемого раствора и капля реактива помещаются [c.30]

Раствор желатина с растворенным в нем реактивом можно наносить на стеклянные пластинки на полученных желатиновых пластинках выполняют реакции осаждения окрашенных соединений (см. стр. 165). [c.32]

Фильтр развертывают на стеклянной пластинке, смывают осадок струей горячей воды в фарфоровую чашку и тщательно промывают бумагу сначала горячей разбавленной соляной кислотой, а затем небольшим количеством горячей воды. К раствору прибавляют 20 мл соляной кислоты, кипятят 5—10 мин, фильтруют и промывают осадок серы и фильтр разбавленной соляной кислотой и водой. Раствор выпаривают досуха и повторяют осаждение тиосульфатом. Осадок после второго осаждения тиосульфатом (осадок Б) сохраняют. [c.605]

Полученную эфирную вытяжку быстро фильтруют через обезжиренную вату в другую склянку на 200 мл, прикрывая воронку стеклянной пластинкой. К фильтрату прибавляют 5 мл дистиллированной воды, энергично взбалтывают и для осаждения мутного раствора его оставляют на 10—15 мин. После осветления раствора всю эфирную вытяжку сливают в мерный цилиндр. Каждые 15 мл эфирной вытяжки должны соответствовать 1 г порошка листьев белладонны или других исследуемых растений. [c.113]

Заслуживают внимания изменения в конструкции термопреципитатора сделанные с целью приспособить прибор для отбора проб аэрозолей с изменяющейся с течением времени концентрацией. Весь аэрозоль осаждали на одной стеклянной пластинке с помощью нагреваемой проволоки, вставленной заподлицо в изолирующую огнеупорную подложку.. 9тп позволило избежать трудностей, связанных с неравномерным осаждением частиц по обе стороны проволоки и с необходимостью подсчета частиц в двух полосках осадка. Поскольку аэрозоль теперь осаждается только на одной стороне, оказалось возможным использовать предметное стекло вместо покровного и передвигать его с места на место с помощью зубчатой рейки и шестеренки и отбирать целую серию проб в течение длительного периода времени. Кроме того, водяной аспиратор заменен на насосик. [c.336]

Третий метод оценки заш,итных свойств ингибиторов заключается в том, что образцы металлов укладывали между полосками картона (толщина 0,8 см, площадь 15 см ), пропитанными 2 мл водного раствора ингибитора, и помещали во влажную атмосферу. Полоски картона должны со всех сторон перекрывать образец на 3 мм. На полоски картона укладывали равные им по размерам стеклянные пластинки и перевязывали их тонкой проволокой. Упакованные таким образом образцы помещали в камеру с влажной атмосферой над образцами наклонно располагали лист стекла, предохранявший их от попадания капель конденсирующейся жидкости. В камеру подавали воздух, насыщенный влагой при 95°. В течение 8 час. в камере поддерживали температуру 50°. На ночь нагрев камеры прекращался, что способствовало дополнительному осаждению влаги на образцах. Общая продолжительность испытаний составляла [c.160]

Операцию осаждения и фильтрования в индифферентной атмосфере лучше совместить (рис. 54). Получают сероводород или его аналоги в колбе 1, газы промывают водой в склянке 2, осаждают в колбе 3. Для фильтрования используют воронку с пористой стеклянной пластинкой 4. Для этого, продолжая пропускать азот или водород, колбу 3 наклоняют, и осадок поступает по,шлангу на фильтр 5. Затем его в токе индифферентного газа промывают водой, насыщенной азотом или водородом, а под конец спиртом и эфиром, используя воронку 6. Можно также воспользоваться сульфидом железа, который помещают в колбу I. Кислоту приливают из капельной воронки 4. Сульфиды и их аналоги даже после многодневного промывания содержат примеси исходных солей. Для получения веществ в более чистом состоянии их помещают в стеклянную трубку и прокаливают некоторое время при 500—550"С в слабом токе водорода в смеси с сероводородом, селеново-дородом или теллуроводородом. Соответствующие газы получают пропусканием водорода над серой, селеном или теллуром. [c.78]

Производя осаждение на стеклянной пластинке, помещают на нее рядом капли анализируемого раствора и реагента, а затем соединяют их при помощи чистой палочки. [c.36]

Промывные воды и фильтрат упаривают до объема 100 мл, прибавляют 10 мл соляной кислоты (удельный вес 1,17) и осаждают ртуть в виде сульфида, пропуская через раствор сильную струю сероводорода, который можно получить в колбе с отводной трубкой при взаимодействии сернистого железа (FeS) с соляной кислотой (НС1). После осаждения осадка сливают раствор, остаток жидкости отфильтровывают через взвешенный тигель с пористой стеклянной пластинкой (№ 3 или № 4) и промывают осадок водой до исчезновения запаха сероводорода. Промытый осадок высушивают до постоянного веса при 105—110°. [c.67]

В цнерционных пробоотборниках другого "nna аэрозоль засасывается через длинную узкую щель К ним относятся струйный счетчик пыли Оуэнса счет чик фирмы Бауш и Ломб и каскадный импактор Мея Последний прибор (рис 7 8) отличается тем что засасывание аэрозоля производится с постоянной объемной скоростью прн помощи насоса нли другого устройства н осажденне происходит в четыре стадии Аэрозоль просасывается сперва через самую широ кую щель тес наименьшей скоростью В остальных трех ступенях ширина щелн последовательно уменьшается а скорость струн соответственно возрастает Благодаря этому на стеклянных пластинках Bi Вг Вз н Bt установленных в четырех ступенях прибора получаются четыре различных частично перекрываю ЩНХС5 фракции частиц Пластинки прикрепляются к кронштейнам нз уголков прн помощи пружин и могут быть вставлены в прибор и вынуты нз него после снятия резиновых колпачков Ai, Аг, Аз и Ai [c.245]

Недостаток конифуги заключается в том что частицы осаждаются на очень большой внутренней поверхности внешнего конуса (92 6 см ), тогда как в нмпакторах и в термопреципитаторе частицы концентрируются на очень малой площади Для получения представительных проб на стеклянных пластинках концентрация аэрозоля должна быть достаточно высока или же отбор проб должен производиться в течение длительного времени Вероятно по этой причине прибор и не получил широкого применения Заслуживает внимания использование прибора для определения степени осаждения аэрозолей в дыхате1ьной системе путем подсчета чипа [c.251]

Раствор соли тория титруют фосфатом натрия, содержащим радиоактивный фосфор, и по резкому возрастанию активности раствора после осаждения фосфата тория судят о точке эквивалентности. При работе по этому методу используют специальную аппаратуру (рис. 9). После добавления каждой порции реагента раствор отсасывают в прокладку А, проходящую вокруг счетчика Гейгера, и измеряют число импульсов при этом труднорастворнмый осадок фосфата тория удерживается пористой стеклянной пластинкой В. После измерения активности исследуемый раствор вновь выкачивают в сосуд для титрования описанную операцию повторяют до резкого возрастания активности раствора. Затем строят график в координатах активность (в имп/мин) — количество реагента, пошедшее на титрование (в мл). [c.93]

Раствор соли тория титруют фосфатом натрия, содержащим радиоактивный фосфор, и по резкому возрастанию активности раствора после осаждения фосфата тория судят о точке эквивалентности. При работе по этому методу используют специальную аппаратуру (рис. 9). После добавления каждой порции реагента раствор отсасывают в прокладку А, проходящую вокруг счетчика Гейгера, и измеряют число импульсов при этом труднорастворнмый осадок фосфата тория удержи- вается пористой стеклянной пластинкой Б. После измерения [c.93]

Описанная выше решетка принадлежит к типу, известному под названием плоской пропускающей решетки. Иногда линии наносят на поверхность плоского зеркала, которое может представлять собой полированную металлическую или стеклянную пластинку с осажденной на ней тонкой пленкой металла. Единственная разница в условшх применения таких решеток заключается в том, что источник излучения и дифрагированный спектр находятся по одну сторону решетки. [c.88]

Большой интерес вызывают пленки, осажденные на поверхности твердых подложек, например на стеклянные или металлические пластинки. Так, если стеклянную пластинку поднимать через монослой стеарата бария на воде, то, как показано а рис. 111-50, к пластинке прилипает пленка, гидрофобная поверхность которой ориентирована наружу. Поверхность пластинки, покрытой пленкой, гидрофобпа, причем в значительно большей степени, чем поверхность самого стеарата бария. Если затем пластинку погружать обратно через поверхность, покрытую пленкой, то на ней спиной к спине осаждается второй слой. Последовательные слои, надстроенные этим методом, Блоджет [224] [c.152]

В зависимости от способа приготовления сетки могут быть разного типа сплетенные из тонких металлических нитей или изготовленные осаждением электролитическим путем. Чаще всего, благодаря наибольшей доступности, применяются плетеные медные сетки с ячейками, размер которых не превышает 0,1 мм. Сетки необходимого диаметра (2—3 мм) штампуют из готового плетеного или электроосажденного медного полотна с помощью стального хорошо закаленного штапца. Перед штамповкой сетку из плетеного медного полотна прокатывают металлическим валиком на стеклянной пластинке. При прокатывании сетка выравнивается и, кроме того, становится более жесткой, так как проволочки сплющиваются. Если поддерживающие сетки получаются несколько выпуклыми, то их можно выпрямить, разглаживая валиком или металлическим шпа-тел ем. [c.176]

Осаждение вещества из его раствора производят в конической или цилиндрической пробирке. В обоих случаях в пробир ку вносят капельной пипеткой 2—3 капли раствора и, пользуясь другой пипеткой так же по каплям добавляют соответ-ствую шкй реактив до образования осадка. Если осаждение должно гпзоисходить при нагревании, цилиндрическую пробирку подогревают на огне, а коническую ставят на несколько минут в водяную баню. Осаждение можно производить также па фарфоровой или стеклянной пластинке с углублением. Для этого в углубление пластинок вносят по одной апле исследуемых растворов и сверху к иим добавляют 1—2 капли осади-теля до образования осадка. [c.20]

В 1938 г. Сторкс [66] приготовил тонкие пленки гуттаперчи (трансполиизопрена) осаждением из раствора в хлороформе на стеклянную пластинку, с которой они потом снимались. Электронограммы показали, что большинство кристаллитов имело ориентацию, при которой линейные молекулярные цепи были расположены по нормали к тонкой пленке. Принимая во внимание, что толщина пленки составляла всего 200 А, т. е.. [c.393]

В стакан, наполненный дистиллированной водой, помещают взвешенное количество (в зависимости от толщины слоя) фосфора и содержимое стакана интенсивно перемешивают стеклянной палочкой. Тотчас по окончании перемешивания, пока фосфор не успел осесть, на дно стакана помещают одну или несколько стеклянных пластинок (лучше всего закрепленных в специальных держателях), на которых должен оседать фосфор. После осаждения фосфора дистиллированную воду сливают и держатель со стеклянной пластинкой и фосфором осторожно, не наклоняя, помещают в сушильный шкаф (температура около 50°). После того как высушенные стеклянные пластинки освобождены с нижней стороны от фосфора, можно начинать измерения. Каждую стеклянную пластинку взвешивают до и после приготовления слоя фосфора, для того чтобы получить толщину слоя в г/см . Фосфоры ZnS — Ag различной толщины (1 —12 мг1см ) вставляют в держатель, который помещается между фотокатодом ФЭУ и препаратом, испускающим а-частицы. На установке, схема которой изображена на рис. 58, измеряют число импульсов в минуту, которое дает один и тот же препарат при различных толщинах фосфора. [c.127]

Анализируемый раствор помещают в колбу для титрования и нагревают до 60—80° при механическом перемешивании. Из бюретки добавляют раствор азотнокислого серебра (записывают добавленные объемы). Для определения активности раствора отбирают пробы в счетчик при помощи шприца. Необходимо следить за тем, чтобы при всех измерениях уровень жидкости был на одинаковой высоте. Пористая стеклянная пластинка в отсасывающей трубке не позволяет проходить частицам хлористого серебра. После измерения жидкость вновь возвращается в реакционную колбу. Дают следующую порцию раствора азотнокислого серебра и вновь определяют скорость счета. Эту операцию повторяют до тех пор, пока не будет по крайней мере двух опытов, в которых превзойдено значение точки эквивалентности. Строят кривую скорость счета — количество Добавленного раствора азотнокислого серебра, по которой находят количество AgNOз, нужное для осаждения хлор-ионов. Рассчитывают содержание хлор-ионов. [c.330]

Скорость вращения прибора 3000 об мин, а скорость отбора аэрозоля 25 см /мин. Для микроскопического исследования осадок улавливается на двух стеклянных пластинках Т-образного поперечного сечения 13 (см. рис. 7.10, с), вставленных в диаметрально противоположные гнезда 14, вырезанные во внешнем конусе так, что поверхность пластинок лежит почти вровень с внугренней поверхностью конуса. На рис. 7.11 показаны микрофотографии с небольших участков осадка твердых сферических частиц парафина. Прибор пригоден для отбора аэрозолей с частицами диаметром 30—0,5 мк (при плотности 1). Частицы крупнее 30 мк частично теряются вследствие инерционного осаждения на поверхности внутреннего конуса. Это же происходит и при большой скорости отбора аэрозоля, однако в отсутствие частиц крупнее 10 мк (при плотности 1) допустима даже скорость отбора 75 см 1мин. [c.249]

Простейший метод определения размеров облачных капелек заключается в осаждении их на подготовленные поверхности и последующем подсчете и измерении самих капелек или их отпечатков (глава 7, стр. 242). Этот метод применялся многими ранними исследователями Стеклянные пластинки, покрытые вазелином, сажей или окисью магния, выдерживались в облаке в течение времени, достаточного для получения представительной пробы затем осадок фотографировался или исследовался под микроскопом и оценивалось распределение капелек по размерам. Точность метода зависит от представительности пробы облака или тумана, сохранения ее от испарения между отбором пробы и исследованием, установления точного соотношения между истинным размером облачной капельки и ее изображения на пласгинке или подложке и от предотвращения дробления или слияния отобранных капелек. Ленгмюр 8 тщательно [c.382]

Собирают прибор (рис. 50). Источником тока служит свинцовый аккумулятор, дающий напряжение около 2 в. Берут чистый стакан на 150 мл, в который помещают раствор сульфата меди Си504, содержащий 0,1—0,15 г меди. Приливают к нему 7—8 лл 2 н. раствора азотной кислоты нЗ мл разбавленного раствора серной кислоты (1 4). Затем опускают в стакан платиновый сетчатый электрод (катод) и закрепляют его так, чтобы он не соприкасался с дном и и стенками стакана. Другой электрод — платиновую спираль (анод) — закрепляют так, чтобы он был в центре сетчатого электрода. После этого необходимо разбавить исследуемый раствор водой, чтобы уровень жидкости в стакане был приблизительно на 1 см ниже верхнего края сетки. Стакан накрывают стеклянными пластинками для улавливания брызг. Затем сетчатый катод подсоединяют к отрицательному, а спираль (анод) — к положительному полюсу источника тока. Раствор подогревают слабым пламенем горелки не выше 60° С, так как иначе медь начнет растворяться. Электролиз следует продолжать до полного обесцвечивания раствора, после чего следует проверить полноту осаждения меди качественной реакцией с гексацианоферратом-(П) калия К4 1Ре (СК)в1. [c.398]

Ход определения. Отбирают 50 мл анализируемого раствора, содержащего 30—50 мг калия, приливают 10 мл раствора ЭДТА, приводят к рн 8—9 добавлением раствора едкого натра, приливают 3 капли раствора соли алюминия и прибавляют по каплям раствор тетрафенилбората. После прибавления каждых 5 мл последнего раствора проводят пробу на полноту осаждения. Для этого тонкой стеклянной палочкой отбирают очень маленькую каплю анализируемого раствора, переносят ее на стеклянную пластинку, лежащую на черном фоне, и прибавляют к ней каплю раствора хлорида аммония появление белой мути указывает на присутствие избытка тетрафенилбората. Тогда прибавляют еще 3— 5 мл этого раствора (1 мл соответствует приблизительно 3 мг калия), дают постоять 15—30 мин и фильтруют через плотный фильтр. Осадок промывают 3 раза водой, насыщенной тетрафе-нилборатом калия, и затем 10 мл воды. Весовое окончание определения в данном случае невозможно, потому что осадок содержит гидроокись алюминия, а также продукты разложения тетрафенилбората. Объемное окончание определения (см. ниже) дает точные результаты. [c.799]

Реактив для осаждения готовят, смешивая при встряхивании 7 мл раствора стрихнина (см. ниже) и 21 мл раствора молибдата аммония. Быстро приливают 20 мл шолученного реактива к холодному раствору в стакане. Спустя несколько мину осаждение практически полностью закончено. Несколько раз перемешивают стеклянной палочкой и через лолчаса фильтруют через. малый тигель с пористым дном (ср. со стр. 116), высушенный при 105—110°, или через тигель с плотной пористой стеклянной пластинкой. [c.139]

На следующий день осадок отделяют от жидкой фазы на воронке со впаянной пористой стеклянной пластинкой и промывают водой до отрицательной реакции на хлор-ион (в промывной воде). Соединенные фильтрат и промывную воду упаривают до возможно меньшего объема. Для осаждения М " и внесенного в пробу при осаждении 504" иона Ва" к упаренной пробе добавляют двукратный объем спиртово-аммиачного раствора углекислого аммония и пробу оставляют на ночь. [c.67]

Осаждение в слабо кислом растворе. К 100 мл нейтрального раствора добавляют 2,25 мл 0,1 н. H l и осаждают, как описано выше. Фильтруют через пористую стеклянную пластинку. Промытый осадок высушивают при 132°. При расчетах принимают осадок за чистый BaSO . При этом методе легче всего получить вполне точные результаты (rtO,l /o). Этот метод следует применять в тех случаях, когда нет особых условий, требующих более сильного подкисления. См. также Kolthoff и ittert. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология