Природа и типы элементов

Соединения со степенью окисления фосфора —3. При нагревании фосфор окисляет почти все металлы, образуя фосфиды. В зависимости от природы металла доля того или иного типа связи в фосфидах меняется в широких пределах. Так, фосфиды s-элементов И группы состава Э3Р2 можно рассматривать как ионно-ковалентные соединения. Они солеподобны, легко разлагаются водой [c.367]

Хлорированием соединения (1 ) смесью РС15 и Р0С1з получен хлортриазин (20) с выходом 85%. Предполагается, что первая стадия этой реакции заключается в ацилировании гидроксильной группы с образованием сложных эфиров (например, КОРОСЬ). Образовавшиеся сложные эфиры подвергаются ионизации с удалением аниона галоида, вслед за которой происходит замещение анионом галогена по механизму нуклеофильного замещения. Реакции этого типа реализуются в соединениях, где гидроксильная группа находится под сильным электроноакцепторным влиянием. В данном случае такое влияние оказывают атомы азота триазинового кольца, которые, являясь по своей природе электроотрицательными элементами, смещают электронную плотность в свою сторону, что приводит к обеднению кольца электронами. [c.17]

Основным методом экспериментального исследования структуры потоков в жидкофазных системах является метод введения в поток различного типа индикаторов с последующим анализом распределения индикатора во времени в определенных точках изучаемой системы. В зависимости от способа введения индикатора и расположения точек его анализа разработаны и способы расчета среднего времени пребывания и дисперсии. Идея метода экспериментального исследования заключена в следующем. Если принять, что индикатор имеет одинаковую физическую природу с элементами потока, то естественно ожидать один и тот же вид функции распределения для частиц индикатора и самих элементов жидкости. К этим же результатам можно прийти, если каким-то образом пометить частицы жидкости на входе в аппарат и регистрировать их по мере выхода. [c.67]

Простые гидриды. Известны для всех элементов, кроме благородных газов, платиновых металлов (исключение -Р<1), Ag, Аи, С<1, Hg, 1п, Т1. В зависимости от природы связи элемента (Э) с водородом подразделяются на ковалентные, ионные (солеобразные) и металлоподобные (металлические), однако эта классификация условна, т.к. между разл. типами простых Г. резких границ нет. [c.552]

Метод появился после открытия искусственной радиоактивности и основан на образовании радиоактивных изотопов определяемого элемента при облучении пробы ядерными или у -частицами и регистрации полученной при активации искусственной радиоактивности. Тип распада и энергия излучения образовавшегося радиоизотопа характеризуют природу искомого элемента. Интенсивность радиоактивности радиоизотопа А сразу после облучения пробы равна [c.376]

Периодическая система Д.И. Менделеева представляет собой целостную систему периодов и групп, которые характеризуют периодическое изменение свойств элементов. Структура периодической системы совершенна на 100 % /2КГ. 288/. Совершенство периодической системы элементов является убедительным свидетельством утверждений о существовании закономерности совершенства формы (структуры) и ее проявлении в фундаментальных классификационных системах природы, типа системы химических элементов. Ведущим признаком элемента является его место в систе.ме, выражающей связи и возможные отношения между элементами. Периодическая система может рассматриваться как некая матрица, в которой каждый элемент снабжен двумя индексами, номером периода или горизонтального ряда и номером группы или вертикального столбца. Для того чтобы выяснить свойства отдельного элемента. [c.3]

Общее состояние знаний в области физики и химии не позволяло тогда не только решать, но даже ставить вопросы о происхождении сил, обусловливающих межатомные связи, о причинах проявлений различной валентности элементов, о причинах различия пространственных конфигураций молекул и многие другие. В настоящее время в результате возникновения и развития теории структуры электронных оболочек атомов стало возможным судить о природе валентности элементов и в известной мере выяснить различие отдельных типов химической связи. Представления о процессах взаимодействия валентных электронов и вытекающие отсюда дальнейшие выводы и следствия составляют теперь содержание электронной теории в химии. Однако они еще не сложились в законченную, исчерпывающе стройную систему. [c.12]

В короткой форме таблицы все типы элементов смешаны, т. е. в одних и тех же группах расположены s- и d-, р- и d- элементы по величине их максимальной валентности. Вследствие такого расположения различные по структуре электронной оболочки атомов и по химической природе элементы помещены в одной группе (например, калий и медь марганец и хлор и др.). Здесь не сделаны необходимые разграничения тонкой структуры электронных подуровней атолюв и менее строго выдержаны химические аналогии элементов. [c.78]

ПРИРОДА И ТИПЫ ЭЛЕМЕНТОВ [c.217]

В 1939 году в результате интереснейшей работы по получению новых, не существующих в природе химических элементов были открыты ядерные процессы совершенно нового типа. [c.245]

На соответствующей кривой имеет место отчетливый максимум, положение которого определяется природой рассматриваемого элемента. Для труднолетучих элементов типа N1, Сг этот максимум соответствует глубине 10—15 мм для элементов со средней летучестью Mg, Мп, [c.247]

Все величины, входящие в (И.2), определяются химическим составом пробы, природой определяемого элемента и типом источника света. [c.46]

Учитывая специфическую природу структурных элементов расплавленных электролитов, необходимо остановиться на вопросе о том, какого рода информация нужна. При рассмотрении структуры расплавленного электролита основное внимание уделяется следующим вопросам тип присутствующих частиц дырки, наблюдаемые в структуре функции распределения, относящиеся к частицам и дыркам межионные силы. [c.178]

Задача состоит в том, чтобы свести неопределенно большое число разновидностей углей к меньшему числу структурных типов, а типы — к сочетаниям небольшого числа структурных элементов. Определив химическую природу структурных элементов, можно связать видимую структуру углей с их физическими свойствами. [c.187]

При решении почти всех задач анализа структуры металлической фольги в просвечивающем электронном микроскопе необходимо знать кристаллографическую ориентировку объекта — плоскость кристалла, в которой проектируется и рассматривается изображение его внутренней структуры. Определение индексов действующих отражений необходимо знать для того, чтобы разобраться в природе дифракционного контраста в изображении разных деталей структуры объекта и соответственно разобраться в природе самих элементов структуры (например, определить вектор Бюргерса дислокаций и тип дислокаций — краевой НЛП винтовой). Определение кристаллографической плоскости, параллельной поверхности фольги, и индексов действующих отражений проводят по методике, описанной в работе 39. [c.283]

При открытии новых радиоактивных элементов ученые изучали их радиоактивные характеристики тип излучения (а-, р-, у-), энергию испускаемых частиц и период полураспада, т. е. время, в течение которого распадается половинное количество радиоактивного элемента. Кроме того, устанавливали и химическую природу этих элементов, т. е. совокупность свойств валентность, тип и состав окисла, хлорида, сульфида, способность к химическим взаимодействиям и другие характеристики. Определяли также и самую главную количественную характеристику элемента — атомный вес. Сопоставляя свойства вновь открытых элементов со свойствами уже известных, определяли аналогов и относили новые элементы к той или иной группе периодической системы. [c.54]

У истоков обсуждаемой общности лежит идея Д. И. Менделеева о единстве природы растворов и химических соединений, нашедшая свое наиболее яркое выражение в открытии Н. С. Курнаковым нового класса химических соединений переменного состава, являющихся связывающим звеном между двумя названными типами соединений. Кристаллическое строение и свойства всех этих фаз определяются химической природой взаимодействующих элементов, т. е. их порядковыми (менделеевскими) номерами. Часто наблюдаемая независимость координационного числа от валентности является лишь внешним проявлением, за которым скрывается неизвестное нам распределение взаимодействующих сил различной природы. Определяемая экспериментально величина й 1п 0/йТ ж иур является некоторой обобщенной характеристикой такого распределения. [c.293]

В изоструктурных рядах соединений типа A BV — А В — А ио мере увеличения различий в химической природе элементов увеличивается доля ионной связи, что также расширяет запрещенную зону. [c.468]

В этой главе мы исследуем закономерности, обнаруживаемые во взаимосвязи между физическими и химическими свойствами элементов и их соединений. Эти закономерности приводят непосредственно к важнейшей схеме классификации материи-периодической системе элементов. Эрнсту Резерфорду, который однажды сказал, что существуют два типа науки — физика и коллекционирование марок,-периодическая система элементов могла казаться доведенным до совершенства альбомом марок. Если бы данная глава была последней в нашей книге, его точка зрения представлялась бы оправданной. Однако сведение всех элементов природы в таблицу периодической системы является лишь началом развития химии, а отнюдь не его концом. Установив схему классификации элементов, мы должны найти способ ее объяснения на основе рассмотрения свойств электронов и других субатомных частиц, из которых построены атомы. Такое объяснение-задача следующих глав. Но прежде чем обратиться к теоретическому описанию природы, надо сначала узнать, что она представляет собой в действительности. [c.303]

Таким образом, каждый тип мембраны характеризуется видом взаимодействия молекул газа и структурных элементов матрицы. Количественными характеристиками этого.взаимодействия являются энергия связи и потенциал, зависящие от параметров межмолекулярного взаимодействия, молекулярной природы и морфологии матрицы мембраны. Энергия связи определяется тепловым эффектом, сопровождающим образование системы мембрана — газ для сорбционно-диффузионных мембран— теплотой сорбции, в реакционно-диффузионных мембранах, кроме энтальпии растворения газов, заметный вклад вносит тепловой эффект химической реакции. В газодиффузионных мембранах энергия связи близка к нулю. [c.14]

Строение кристалла ионного соединения, т. е. образование последним решетки того нли иного типа, зависит в основном от трех факторов 1) относителы ого числа структурных единиц, 2) отношения между их размерами н 3) их взаимного влияния друг на друга. Смысл первого фактора ясен из того, что, например, решетка соли типа МХг не может быть построена совершенно одинаково с решеткой соли типа МХ, так как в первой должно разместиться вдвое больше анионов, чем во второй. Третий фактор целиком зависит от индивидуальной природы взаимодействующих элементов и будет рассмотрен в следующем разделе, здесь же следует остановиться на влиянии относительных размеров частиц. [c.381]

В качестве металлоорганического компонента (т. н. сокатализатора) в каталитических системах типа Циглера-Натта используются, главным образом, органические производные непереходных металлов 1-П1 групп периодической системы. Хотя присутствие сокатализатора не всегда обязательно для осуществления ионнокоординационной полимеризации непредельных соединений, в частности, сопряженных диенов, он зачастую оказывает существенное влияние на особенности процесса синтеза полимеров, благодаря выполнению различных функций (комплексобразователя, ал-килирующего агента, восстановителя, стабилизатора активных центров (АЦ) полимеризации, передатчика цепи и т. п.). К настоящему времени имеется много данных о заметном влиянии природы непереходного элемента, строения заместителей в сокатализа- [c.45]

Таким образом, органическое соединение непереходного металла в циглеровских катализаторах выполняет разнообразные функции (комплексообразователя, алкилирующего или галоидирующего агента, восстановителя, лиганда, входящего в состав АЦ, стабилизатора АЦ, передатчика цепи и т. п.) как на стадии формирования АЦ, так и в процессе полимеризации. Это проявляется в заметном влиянии природы непереходного элемента, строения заместителей в сокатализаторе, способа введения производного непереходного металла в каталитическую систему, его концентрации на выход и молекулярные характеристики полидиенов. Показано, что в одной из причин многообразия типов АЦ на основе одного и того же переходного металла является органическое производное непереходного металла. [c.62]

Цеолиты представляют наиболее удобные объекты из всех рассмотренных типов окисных адсорбентов и катализаторов для исследования природы структурных элементов поверхности, ответственных за проявление кислотных свойств. Кристаллическая структура цеолитов, а также возможность изг.1снения химии поверхности цеолитов путем регулирования степени их декатионирования позволяют фиксировать гидроксильные группы в определенных частях структуры остова. Как следует из рассмотренных выше работ, спектр таких гидроксильных групп в настоящее время довольно четко интерпретирован. В свою очередь взаимодей-стие молекул различной основности с этими типами структурных гидроксильных групп позволило изучить их протонодонорные [c.372]

Рассмотрим (2л +2п)-димеризацию СН2 = 0 в качестве примера простейшей модельной реакции для иллюстрации основных принципов. Предсказывается, что эта реакция будет ГХ-региоселектив-ной, если она будет протекать по (2л 8 + 2Яа)-типу, контролируемому межпакетными взаимодействиями ВЗМО—НСМО. С другой стороны, если реакция протекает по (2Я8+2Яв)-типу, она будет ГХ-ре-гиоселективной при контроле высоты барьера межпакетными взаимодействиями ВЗМО—НСМО, в то время как при определяюшей роли внутрипакетных взаимодействий НСМО—НСМО и ВЗМО-ВЗМО реализоваться будет ГГ-региоселективность. Кроме этого, интересным аспектом этой проблемы является то, что ГХ-(2Лз+ 4-гЛз)-объединение будет включать перициклическое связывание из-за дополнительного эффекта взаимодействий ВЗМО—НСМО двух молекул, обусловленного природой матричного элемента типа < Р1 Р Ч 2 > Наглядной иллюстрацией является приведенная ниже картина. Отметим, что [c.298]

Литофильные (от греч. Xidos — камень, tfiUbi — люблю, имею склонность) — элементы горных пород, характеризующиеся тем, что внешняя электронная оболочка их ионов построена по типу инертных газов (8 электронов), что определяет их трудную восстановляемость до элементарного состояния, специфич. сродство к кислороду и галогенам. Литофильные элементы преимущественно парамагнитны располагаются иа нисходящих участках кривой атомных объемов. В природе литофильные элементы образуют силикаты, окислы, галогениды и соли кислородных етслот — сульфаты, фосфаты и т. д., слагая ок. 95% всей земной коры. К ним [c.420]

Наиболее распространенными в природе типами твердых тел являются структуры, образованные вандерваальсовыми и водородными связями. Структурными элементами этих твердых тел могут быть атомы (вандерваальсовы силы) или молекулы (лед - водородные связи, М Ю-гие органические вещества - вандерваальсовы силы). П( ерхности таких тел не обладают ярко выраженными химическими o oбeннo тя vlи (можно сказать, что в этом случае шределяющую роль играют не взаимодеютвия с поверхностными связями, а процессы переноса, адсорбции воды, граничной адгезии и т.п.). [c.15]

Бензальхлорид образует димеры типа дифенилдихлорэтана, а бензотрихлорид — полимеры со степенью полилтеризацпи порядка 12. Вибропомол бензилхлорида с РЬ приводит к образованию полибензилов, а не. металлоорганических соединений, как в случае со Sn. В качестве вероятного механизма инициирования при виб-роизмельчении элементов IV и V групп авторы З ээ указывают на возможность повышения внутренней энергии диспергируемых элементов, возникновения активных центров, дефектов, дислокаций, рекристаллизации элементов, электронной эмиссии вплоть дс нагрева микрообластей и образование дефектов электронных оболочек. Такое обилие вариантов механизма инициирования свидетельствует о недостаточной изученности этого механохимического процесса. В общем случае тип инициируемой реакции зависит от природы диспергируемого элемента и органического компоиента. Обычно эта реакция идет только в атмосфере азота, имеет некоторый индукционный период, ее скорость не зависит или зависит в малой степени от температуры до 140 °С. Собственно механохими-ческую природу рассматриваемого процесса подтверждает то обстоятельство, что если Sn механически диспергировать в течение даже 100 ч, а потом вводить органичеокий реагент ( галоген-производное), то реа Кция не пойдет без дальнейшего механического воздействия. [c.163]

Спектр ПМР трет.-бутилфурана состоит из синглета от девяти метильных протонов и трех мультиплетов типа АБХ, обусловленных протонами фуранового кольца квартет Н , квартет Н и квартет № (А, ге=1). Сходный характер имеют спектры ПМР остальных элементоорганических производных фурана. Константы спин-спинового взаимодействия мало зависят от природы центрального элемента и изменяются в пределах [c.63]

Избирательность большинства методов повышается путем установленпя соответствующего значения pH среды. Пределы оптимальных значений pH для реакции реагента с данным элементом определяются природой этого элемента. Для реагентов типа К — ОН существует зависимость между цветными реакциями с фотометрическим реагентом и реакциями гидролиза элементов. В сильно кислых растворах реакции с реагентами дают те элементы, катионы которых легко гидролизуются V, Н , ТЬ, и(1У), Т1. В умеренно кислых растворах, кроме указанных элементов, реагируют также Ре(И1), А1, и(У1) в слабо кислых и нейтральных растворах — редкоземельные элементы, Ре(П), Си, Мп, а в щелочных — Са, 8г, Mg. Природа реагента также оказывает определенное влияние на реакции с отдельными элементами, однако общая тенденция остается неизменной. Элементы, легче гидролизующиеся, реагируют в более кислых растворах, остальные — в менее кпслых. [c.28]

В настоящее время опубликованы таблицы периодической системы, включающие гипотетические восьмой и девятый периоды (Сиборг, Таубе, Гольданский), в которых размещено по 50 элементов, т. е. на 18 элементов больше, чем в шестом и седьмом периодах. Восьмой период начинается элементом с порядковым номером 119 — эка францием и заканчивается элементом с порядковым номером 168 — д вир а доном. Дви-радон по своей химической природе должен быть аналогом благородных газов. В девятом периоде первый элемент — дви-франций имеет порядковый номер 169, а последний — т р и-радон, или эка-экарадон — 218. В последних двух периодах должны появиться новые типы элементов, относящиеся к g-элементам, так как у атомов 18-тн элементов каждого периода будет застраиваться g-подуровень (/ = 4), максимальная емкость которого равна 18[А = 2(2 4 + 1) = 18]. Новые 5 -элементы, расположенные в 8-ом периоде, В. И. Гольданский предложил назвать октадеканидами. [c.113]

В зависимости от природы определяемого элемента возможны различные типы экстрагентов аниопо- и катионообменные (органические кислоты, четвертичные -ониевые основания аммониевые, сульфониевые и фосфониевые), координационные (органические сульфиды, амины, комплексоны), размерно-селективные (краун-эфиры). В анализе вод широко распространено групповое экстракционное концентрирование элементов в виде хелатов с 8-оксихиполипом, дитизоном, тиооксипом, диэтилдитиокарбаминатом и их производными. Избирательность экстракционного извлечения определяется pH водной фазы, природой растворителя и реэкстрагента, благодаря чему может варьироваться в широких пределах. Экстракционное концентрирование снижает пределы обпаружения элементов в соответствии с коэффициентом относительного концентрирования нри использовании стадии реэкстракции либо в соответствии с коэффициентом абсолютного концентрирования нри извлечении в малый объем (каплю), если инструментальное определение производится из органической фазы. Примеры практического использования экстракционного концентрирования для определения микроэлементов в водах представлены в табл. 1.1. [c.12]

Бойль называл себя скептиком , потому что не хотел более слепо следовать представлениям античных авторитетов. В частности, Бойль не принимал утверждения древних философов, считавших, что элементы мироздания можно установить умозрительно. Вместо этого он определял элементы как таковые практическим путем. Элемент, как считалось еще со времен Фалеса (см. гл. 1),— это одно из основных простых веществ, составляющих Вселенную. Но установить, что предполагаемый элемент действительно является элементом, можно только с помощью эксперимента. Если вещество можно разложить на более простые компоненты, следовательно, оно не является элементом, а полученные более простые вещества могут представлять собой элементы или по крайней мере могут считаться таковыми до тех пор, пока химики не научатся разлагать и нх на еще более простые вещества. Если два вещества являются элементами, то они могут соединиться и образовать третье однородное вещество, называемое соединением. Такое соединение молоко разложить на два исходных элемента. Но с этой точки зрения термин элемент имеет только условное значение. Вещество типа, например, кварца может считаться элементом до тех пор, пока химику-экспериментатору не удается получить из него два или более простых вещества. В соответствии с этой точкой зрения считать какое-либо вещество элементом можно было лишь условно, поскольку с развитием науки этот предполагаемый элемент удастся расщепить на еще более простые вещества. Только в XX столетии стало возможным установить природу элементов не в условном плане (см. гл. 13). [c.34]

Поскольку металлическая связь ненасыщаема и ненаправлена, мета. лы имеют координационные решетки с максимально плотной упаковкой. Как указывалось выше (см. рис. 65), для металлических простых веществ самых разнообразных по химической природе элементов наиболее типичны три типа кристаллических решеток кубическая гранецентрированная (к. ч. 12), гексагональная (к. ч. 12) и ку()ическая объемноцентрированная (к. ч. 8). Для большинства металлов характерна аллотропия. Это прежде всего связано с тем, что энергии кристаллических решеток различных металлических структур близки. Полиморфизм чаще проявляется у ii- и /-элементов (в особенности 5/), чем у S- и р-элементов. Это обусловлено энергетической близостью п — 1) d-, ns-, пр-состояний у ( -элементов и близостью 5/-, bd-, 7з-состояний у 5/-элементов. [c.233]

По типу химической связи между их внутренней и внешней сферами эти соединения могут быть ионными, ионно-ковалентными и ковалентными. Если анионный комплекс достаточно устойчив, то рассматриваемые соединения по основно-кислотным свойствам подобны бинарным. Так, производные щелочных и щелочноземельных металлов являются основными, а производные неметаллических элементов — кислотными. Сказанное подтверждается их сольволизом и реакциями взаимодействия производных анионных комплексов различной основнокислотной природы, например [c.256]

Способность алюминия давать анионные комплексы определяет нахождение алюминия в природе п виде алюмосиликатов. В них алюминий играет такую же роль, как кремний оба эти элемента образуют смешанное соединение алюминат-силикат. Алюмосиликаты можно рассматривать как силикаты, в которых часть кремнекислородных тетраэдров SiOt заменена на алюмокисло-Так, частичное замещение атомов Si на дает алюмосиликатные ноны типа [c.456]

Щелочные металлы в природе. Получение и свойства щелочных металлов. Вследствие очень легкой окисляемости щелочные металлы встречаются в природе исключительно в виде соединений. Натрий и калнй принадлежат к распространенным элементам содержание каждого из них в земной коре равно приблизительно 2% (масс.). Оба металла входят в состав различных минералов и горных пород силикатного типа. Хлорид натрия содержится в морской воде, а также образует мощные отложения каменной соли во многих местах земного шара. В верхних слоях этих отложений иногда содержатся довольно значительные количества калия, преимущественно в виде хлорида илн двойных солей с натрием и магнием. Однако большие скопления солей калия, имеющие промышленное значение, встречаются редко. Наиболее важными из них являются соликамские месторождения в СССР, стассфуртские в ГДР и эльзасские — во Франции. Залежи натриевой селитры находятся в Чили. В воде многих озер содержится сода. Наконец, огромные количества сульфата натрия находятся в заливе Кара-Богаз-Гол Каспийского моря, где эта соль в зимние месяцы толстым слое.м осаждается на дне. [c.562]

Говоря о микроэлементных соединениях нефти, необходимо иметь в виду условность этого термина, под которым понимают все нефтяные вещества, в состав которых входит любой элемент, кроме пяти основных. Естественно, что многообразие свойств элементов предопределяет возможность образования соедипений самых разнообразных типов и физико-химических характеристик, и, паверное, единственной извинительной причиной, позволяющей объединять одним термином все множество содержащих микроэлементы веществ, являются наши микроскопические знания об их истинной природе и составе. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология