Трифилин

Сподумен ассоциирует со многими минералами. Помимо фосфатов лития (амблигонит, трифилин, литиофилит) и других литиевых минералов — лепидолита и петалита, сподумену сопутствуют кварц, альбит, турмалин, берилл, касситерит, танталит, рутил, апатит, иногда гюбнерит [30], мусковит [82], рубеллит, микроклин [61, 83], молибденит [84], поллуцит [85], колумбит, силлиманит [86], топаз, псиломелан, гадолинит [87] и ряд других минералов [88]. [c.191]

К минералам, в которых содержание рубидия и цезия достигает относительно высоких концентраций и которые, следовательно, можно назвать минералами-концентраторами рубидия и цезия, относятся лепидолит, биотит, амазонит, петалит, берилл, воробьевит (розовая s-содержащая разновидность берилла), циннвальдит (табл. 15 и 17), лейцит (K[AlSi20e]), трифилин (табл. 15), карналлит и некоторые другие [30, 40, 164, 165. Все эти минералы, за исключением двух последних, являются алюмосиликатами (преимущественно калия) и встречаются главным образом в пегматитовых жилах, отвечающих наиболее низкотемпературным образованиям и характеризующихся обилием минералов лития — амблигонита, лепидолита и сподумена [166]. Большинство указанных минералов было с той или иной степенью подробности охарактеризовано выше многие из них не представляют большой редкости [30, 40, 167, 168], однако возможности промышленного использования многих из них (особенно наиболее распространенных) для извлечения рубидия и цезия ограничены. [c.209]

Амблигонит ассоциирует со сподуменом, трифилином, лепидолитом, петалитом, касситеритом, полихромным турмалином, альбитом и кварцем [17, 30]. [c.201]

Все трифилины в той или иной степени изменены. Под микроскопом обнаруживается большое количество различных фосфатов, из которых самым обычным является вивианит (рис. 13). [c.26]

Часто вивианит развивается по пириту и марказиту, включенному в трифилин [6]. [c.27]

Минералы- концентраторы. К минералам, в которых содержание рубидия и цезия достигает относительно высокой концентрации и которые, следовательно, можно назвать минералами-концентраторами этих элементов, относятся [8, 176, 177] лепидолит, биотит, амазоннт, петалит, циннвальдит, берилл, воробьевит (розовая цезийсодержащая разновидность берилла), лейцит, трифилин и карналлит. Все эти минералы, за исключением двух последних, являются алюмосиликатами, преимущественно калия (табл. 14). Они встречаются почти исключительно в пегматитовых жилах, отвечающих наиболее низкотемпературным образованиям и характеризующихся частыми включениями минералов лития — амблигонита, лепидолита и сподумена [8, 177]. Возможности промышленного использования большинства из них (особенно наиболее распространенных) для извлечения рубидия и цезия ограничены. К минералам-концентраторам рубидия и цезия относятся также минералы калия, составляющие соляные отложения среди них наибольший интерес представляет карналлит. [c.116]

Содержание Р. в земной коре 1,5-10 % по массе. Собств. минералов не образует, в природе находится в рассеянном состоянии. Встречается в виде примеси в минералах К (карналлите и сильвине) и в богатых К алюмосиликатах-лепидолите, циннвальдите, биотите, амазоните, петалите и др., а также в трифилине присутствует в минералах s-поллу-ците н редком авогадрите находится в минер, источниках, озерной, морской и подземных водах. Осн. пром. запасы Р. сконцентрированы в лепидолите (0,09-3% по массе в расчете на RbjO), циннвальдите (0,16-1,7%), поллуците (0,3-1,2%), карналлите (0,015 -0,040% по массе в расчете на Rb l). Перспективные сырьевые источники Р.-нефелиновые [c.282]

Ввиду того что силикаты и алюмосиликаты лития требуют для разложения достаточно высокой температуры, сильнолетучие кислоты не могут быть использованы, хотя имелись единичные предложения по разложению лепидолита соляной кислотой [13, 14], трифилина — соляной кислотой и царской водкой [13], а в 1903 г. на заводе в Мейвуде (шт. Нью-Йорк, США) применялось разложение предварительно сплавленного с флюсами сподумена смесью NaHSOi-bNa l [15] действующим началом здесь был хлористый водород. [c.229]

Оригинальными, но малоизученными являются предложенные в последние годы методы ионообменного извлечения лития из фосфатных руд таких минералов, как амблигонит [42, 43] и трифилин [66]. Согласно Р. Клементу [66], измельченный трифилин перемешивают с катионитом в Н-форме и с водой в объеме взятого катионита по окончании реакции раствор отделяют от катионита и последний промывают 2 н. Н2504 для перевода поглощенного лития в раствор в виде сульфата лития. Выделяется литий из раствора обычным путем — в форме Ь12СОз. [c.241]

Первые опыты по хлорированию минералов лития были выполнены К- Сеттербергом [190] затем А. Мак-Дугаль [191] предложил получать хлористый литий из лепидолита, сподумена, петалита и амблигонита, нагревая смесь этих минералов с углем в токе хлора. Аналогично хлорируется трифилин [192] можно хлорировать этот минерал и в водной среде [193], причем выход лития в Li l достигает 85%. [c.271]

В последнее время возник интерес к литийсодержащим фосфатам изоморфного ряда трифилин Ь1[Ре, Мп]Р04 — литиофилит Ь1[Мп, Ре]Р04, содержащим до 9,5% Ы О, и к эвкриптиту Ь1А1[5Ю4], обнаруженному в виде сплошных скоплений в пегматитах Южной Родезии и США. Высказывается мнение [7], что при дальнейших поисках в пегматитах могут быть найдены промышленные скопления этого минерала. [c.16]

К минералам, в которых содержание рубидия и цезия достигает сравнительно высоких значений, относятся лепидолит, биотит, амазонит, петалит, циннвальдит, берилл, воробьевит (розовая цезийсодержащая разновидность берилла), лейцит, трифилин, очень редкий авогадрит и карналлит. Все эти минералы, за исключением трех последних, являются алюмосиликатами (преимущественно калия) [c.20]

Ввиду того, что силикаты и алюмосиликаты лития требуют для разложения достаточно высокую температуру, сильно летучие кислоты не могут иметь большого значения. В литературе поэтому имеются лишь единичные предложения по разложению лепидолита соляной кислотой, трифилина — соляной кислотой и царской водкой [311, а в промышленности в самом начале XX в. на заводе Мейвуд (штат Нью-Йорк, США) применялось разложение предварительно сплавленного с флюсами сподумена смесью ЫаНЗО + НаС1 [25] действующим началом здесь был, таким образом, хлористый водород. [c.26]

В рассеянном состоянии Р. достаточно широко распространен в природе. Его содержание в земной коре (литосфере) составляет 3,1 10вес. %, т. е. более чем Ag, Au, Hg, Sn, Pb, As, Sb, Bi. P. — типично литофильный элемент. Он обнаружен в многочисленных образцах горных пород гранитов, базальтов, диабазов, габбро, сиенитов, нефелинов, глинистых сланцев и известняков, а также в кам.-уг. отложениях, почве, в морских и наземных растениях и животных организмах. Ионный радиус НЬ + (см.ниже) близок к s + и К +, и это определяет присутствие Р. во многих минералах широко распространенного калия, в богатых калием алюмосиликатах — полевых шпатах и слюдах. Собственных минералов Р. не образует. К минералам, в к-рых содержание Р. достигает относительно высоких концентраций, относятся лепидолит, биотит, амазонит, петалит, циннвальдит, берилл, лейцит, трифилин и очень редкий авогадрит. Все они, за исклю- [c.356]

Цвет изменяется в зависимости от содержания FeO и МпО трифилина — зеленовато-серый, голубой, оливково-зеленый, у окисленных разностей — бурый литиофилита — бледно-розовый, желтый, красно-бурый. Блеск стеклянный до смолистого, иногда несколько жирный. Оптические константы для более полно изу- ченной разности с содержанием FeO — 30,9% N = 1,702 N = = 1,695 yVp = 1,694 Ng — Np = 0,008 для разности с содер- [c.26]

Основные фосфатные минералы представлены большими массами трифилина и гетерозита, отдельные скопления которых достигают местами веса в несколько тонн. [c.94]

Мораэзит—наиболее поздно образовавшийся минерал в минералогической ассоциации гранитного пегматита Сапукайа. Более ранними минералами являются кварц, альбит, микроклин-пертит, берилл, мусковит и трифилип. Гидротермальные растворы, образовавшиеся внутри пегматитов, вызвали большое разнообразие вторичных минералов, отложившихся в виде шарообразных масс, волокон, игл и равновеликих кристаллов в пустотах рядом с кварцем, бериллом, мусковитом, трифилином или внутри этих минералов. [c.99]

Трифилин постоянно ассоциирует с другими первичными фосфатами графтонитом, магниофи литом, триплитом и манганапатитом и др. [c.25]

Сингония трифилина ромбическая, редко — триклинная. Трифилин образует крупные желваки овальной формы (рис. 11), реже — плохо образованные кристаллы в центральных частях жил и мелкие желвакообразные выделения в зоне альбитизации. Желваки иногда достигают размера 0,5—0,6 м в диаметре. Кристаллы трифилина встречаются сравнительно редко. Крупные выделения трифилина ассоциируют с крупными блоками микроклина, пачками мусковита, кристаллами непрозрачного берилла, [c.25]

Рис. 13. Замещение трифилина и находящихся в нем включений пирита вивианитом (по. А.. И. Гинзбургу)

Для крупных выделений трифилина — литиофилита характерны небольшие включения различных минералов сульфидов (пирита, пирротина, арсенопирита, сфалерита, халькопирита, марказита), кварца, мусковита, апатита, турмалина. Количество включений достигает обычно 5—10%, а в некоторых случаях — 15—20%. Форма включений сульфидов округлая, иногда каплеобразная, червеобразная (рис. 12). [c.26]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.643 , c.645 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.186 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.302 ]

Анализ силикатов (1953) -- [ c.261 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.0 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.167 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология