Поглощение металлическим литием

Поглощение металлическим литием [c.125]

Количественные данные по скорости поглощения водорода металлическим литием противоречивы, так как последняя сильно зависит от состояния поверхности и наличия примесей [43, 47, 48]. [c.55]

В литературе описан прибор для определения малых содержаний (от 0,4 до 2 объемн. %) примесей в инертных газах [11]. Работа на приборе состоит в поглощении азота, кислорода и водяных паров расплавленным металлическим литием при температуре 180—200° и давлении 450—500 мм рт. ст. Схема прибора дана на рис. 120. Основная часть его — колба 4 из молибденового [c.267]

Если необходимо знать отдельно содержание азота в исследуемом газе, то, определив содержание кислорода и водяных паров обычными абсорбционными методами, вычитают эти значения из общего содержания примесей. Параллельно проводимые определения примесей в инертном газе поглощением их металлическим литием и кальцием показали, что литий более реакционноспособный металл по отношению к азоту и кислороду, чем кальций. [c.269]

Принцип метода. Азот поглощают расплавленным металлическим литием при давлении 450—500 мм рт. ст. и температуре 180—200°. По изменению давления газа в приборе после поглощения рассчитывают содержание азота в анализируемом газе Ошибка анализа при отсчете давления невооруженным глазом составляет 1 % (объемный), при отсчете посредством катетометра 0,05%. [c.125]

Металлический натрий (чистый или в виде сплавов с другими металлами) находит разнообразное применение в качестве теплоносителя в клапанах авиационных двигателей, в машинах для литья под давлением (для охлаждения плунжера), а также в ряде химических процессов, где возникает необходимость равномерного обогрева в пределах 450—650° С. Особое место занимает применение натрия и его сплава с калием в качестве жидкометаллического теплоносителя в ядерных энергетических установках благодаря малым эффективным сечениям поглощения нейтронов, высокой температуре кипения, высокому коэффициенту теплопередачи, хорошей теплостойкости, а также отсутствию взаимодействия с обычными конструкционными Материалами цри высоких температурах, развиваемых в современных энергетических ядерных реакторах. [c.8]

Если требуется провести еще более детальный анализ на редкие газы с определением аргона, то в систему включают тугоплавкую трубку, куда помещают металлический кальций или литий для поглощения азота (см. главу VH). [c.147]

Для удаления азота из смеси редких газов пользуются щелочноземельными и щелочными металлами, главным образом кальцием, магнием и литием. Применяют также и смеси металлического магния с соединениями кальция, который при нагревании восстанавливается и быстро и полностью поглощает азот. В табл. 33 приведены данные, характеризующие поглощение азота различными металлами при назревании до светлокрасного каления. [c.263]

Получают гидрид рубидия прямым синтезом из элементов, хотя реакция идет не так легко, как с литием, натрием и калием [14, 92, 140, 141]. При 300° С заметное поглощение водорода еще не наблюдается. Реакцию обычно проводят при температуре выше 700° С. Вместо металлического рубидия можно применять смесь карбоната рубидия с металлическим магнием, которая легко гидрируется при 650° С [92]. [c.67]

Азот в аргоне может быть определен рядом методов, подробно описанных нами ранее а) весовым, основанным на взвешивании определенного объема газа в калибрированной пипетке и вычислении процентного содержания азота в смеси, исходя из результатов взвешивания и удельных весов азота и аргона (см. стр. 200) б) методом газовых весов (см. стр. 204) в) методом поглощения азота металлическим кальцием (стр. 187, 193), расплавленным литием (стр. 267) или смесью, состоящей из 1 г Mg и 4 г СаО при 400—500° г) спектральным методом (стр. 247) и д) методом интерферометрии (стр. 240). Из описанных методов определения азота в аргоне наиболее точным является интерферометрический метод. Точность интерферометрических определений составляет 0,25 объемн. % продолжительность определения (при условии полного отсутствия водорода в исследуемом газе) — около 15 минут. [c.270]

Группа щелочных металлов. Соединения калия в природе. Поташ. Сернокалиевая соль. Хлористый калий. Йодистый калий. Синеродистый калий (66). Азотнокалиевая соль. Порох. Едкое кали (75). Металлический калий и его окислы. Различие соединений калия и натрия. Спектральные исследования (88). Спектр поглощения, состав солнечной атмосферы. Литий (89) и его соединения, рубидий и цезий и их соединения. [c.56]

Чугун как конструкционный материал обладает хороши.ми литейными свойствами и обрабатываемостью, а при получении определенной структуры основной металлической массы и глобулярного мелкодисперсного графита — высокими прочностными свойствами. Кроме того, благодаря наличию в структуре серого чугуна графита он характеризуется высокой циклической вязкостью, т. е. способностью к поглощению или погашению вибрационной энергии, и низкой чувствительностью к надрезам. В настоящее время существуют простые способы получения высококачественного чугунного литья посредством модифицирования и легирования, благодаря чему значимость чугуна как конструкционного материала все время увеличивается. Разработанные в СССР новые марки модифицированных, легированных и сверхпрочных чугунов уже в настоящее время позволяют применять чугун взамен стали. [c.275]

Такой подход иллюстрируется на примере решения реальной задачи, возникшей в лаборатории автора. На рис. 5.21 изображен спектр белого кристаллического вещества (температура плавления 65-70°С) -продукта реакции стирола с металлическим литием и дихлордифенил-силаном. Очевидно, оно принадлежит к классу ароматических соединений и не содержит ни алифатических групп СН, ни NH, ни ОН. Ароматическое кольцо является монозамещенным (1600—2000 см ) и связано с электроотрицательным элементом второго периода периодической системы (полосы 688 и 755 см- ). Сразу же возникает мысль о дифениле, но после сравнения со стандартным спектром эту возможность приходится исключить. Полосы поглощения С—0 —С (1250 см- ) отсутствуют, так что вещество не может быть фенило-вым эфиром. Спектр г/юнс-стильбена похож, но не идентичен. Следующее предположение - г/мс-стильбен, но это жидкость, как и 1,1-ди-фенилэтилен. Тетрафенилэтилен плавится при 227 °С (слишком высоко). Температура плавления трифенилэтилена составляет 72 °С, но спектр не совпадает с имеющимся. Спектр дифенилацетилена (температура плавления 62,5 °С) подходит, за исключением слабого поглощения 960 см-, которое приписывается примеси г/ анс-стильбена. В этом случае задача решается не обращением к поисковой системе на базе ЭВМ, а простым сравнением температур плавления и нескольких спектров из картотеки эталонов. [c.192]

В атомной технике используется также изотоп (с малым поперечным сечением поглощения тепловых нейтронов) в качестве теплоносителя для охлаждения ядерных реакторов [48, 49]. Использование лития как теплоносителя основано на том, что он имеет большой диапазон жидкого состояния при малой плотности и высокой теплопроводности [50, 51], и если бы природный литий не был поглотителем тепловых нейтронов (благодаря наличию в нем Ы, который специально применяется для обнаружения тепловых нейтронов), то он явился бы идеальным и яешевым охладителем. Подробности о применении металлического лития в разных областях современной техники можно найти в работах [8, 10—12, 46, 52-55]. [c.17]

LiH. Спектры молекулы LiH исследовали Накамура [3019], Крауфорд и Йёргенсен [1214, 1215, 1216], Клемперер [2439] и Веласко [4076]. В работах [1214, 1215, 1216] был получен спектр поглощения гидрида и дейтерида лития в видимой области и ближнем ультрафиолете, соответствующий переход,у Л Б ХЧ1. Детальный анализ 26 полос этой системы, снятых на приборе с дисперсией 1 к/мм при нагревании металлического лития в атмосфере водорода, [c.862]

Определение азота и углерода, находящихся в металлическом литии в виде нитрида и карбида лития, соответственно может быть легко проведено путем растворения образца в воде и поглощения выделяющихся аммиака раствором борной кислоты, ацетилена—1,5 М раствора Ag lOj. Аммиак затем определяют фотометрически с помощью реагента Несслера. Разработанный метод определения ацетилена в количествах 0,05 — 2,5 мг заключается в измерении поглощения света (при 297 или 313 нм) образовавшегося комплекса Ag+—С2Н2. [c.156]

Изменение скорости поглощения водорода массивным литием при повышении температуры характеризуется определенной качественной закономерностью, что подтверждается данными опыта. Это изменение легко наблюдать при работе с аппаратурой, рассмотренной в разд. II. Реакция начинается при 300—500° и продолжается с умеренной скоростью до поглощения нескольких процентов водорода от теоретического количества. Затем реакция замедляется. Вероятно, расплавленный металлический литий насыщается водородом, и скорость после этохо определяется медленной диффузией через слой фазы гидрида на поверхности. Чтобы заметно увеличить скорость реакции и довести ее до конца, нужно нагреть систему выше температуры плавления гидрида лития. 15 [c.231]

В литературе имеются лишь скудные данные о скоростях рассматриваемых реакций, но и они сомнительны из-за плохой воспроизводимости результатов вследствие сильного влияния степени чистоты металла и состояния поверхности. Альберт и Маэ [19] сообщают, что скорость поглощения водорода при давлении 1 атм и температуре 680° составляет 1,5 см /см -сек. Солиман [20] отмечает, что металлический литий при температуре 500° и давлении [c.232]

КОЙ ОТ избытка металлического лития. Из первой порции раствора испарен эфир до 40% первоначального объема. Эфирный раствор г мс-пропе-ниллития подвергнут исследованию ИК-спектра поглощения. Из второй порции полностью удален эфир, оставшийся сухой, легко рассыпающийся белый порошок смешан с вазелиновым маслом и также подвергнут спектроскопическому исследованию. [c.783]

Было предпринято несколько попыток создания теории образования комплекса амилоза-иод. Такая теория должна объяснить в основном две особенности этого явления, а именно возрастающую устойчивость комплекса с увеличением длины цени полимера и наблюдаемый спектр поглощения. Штейн и Рандл [901] полагали, что силы, ответственные за образование комплекса, возникают в больших диполях спирали амилозы это индуцирует диполи в молекулах иода, причем влияние дипольного взаимодействия возрастает соответственно числу взаимодействующих молекул иода. Следует ожидать, что ориентация молекул иода внутри спирали приведет к делокализации электронов, а значит, вызовет сдвиг максимума поглощения в сторону более длинных волн по мере увеличения йодной цепи [902]. Йодную цепь можно назвать одномерным металлом. Важно отметить, что твердый комплекс амилоза-иод дает спектр электронного спинового резонанса, подобный спектру металлического лития или натрия [903]. В этой связи интересно указать, что комплекс бензамид-трииодид НГз-2 0Hj ONHa, образующий кристаллы с цепями трииодида, подобными цепям, постулированным для комплекса амилозы, также обладает весьма сходным поглощением [c.320]

Проявлялся при работе со смесями, богатыми окисью углерода. Однако механизмы для отмеченных двух серий опытов в разных условиях почти наверняка различны. Эксперименты с фильтрами показали, что в фотокатализе активен свет с длиной волны между 400 и 450 ммк, т. е. в области более длинных волн, чем при обычно принятой границе поглощения 385 ммк. Теренин и Солоницын [113] показали, что то же самое имеет место и для фотодесорбции кислорода, для которой они проследили за уменьщением фотоактивности до 500 ммк. Известно, что присутствие в избытке цинка, так же как подъем температуры [104], приводит к расширению границ поглощения, но причина распространения фотоактивности на видимую область в случае этих порошкообразных образцов окиси цинка пока непонятна. Мы склонны объяснить наличием избыточного цинка тот факт, что фотокатализ, так же как и адсорбционные фотоэффекты, более заметно выражен в случае окиси цинка с добавками лития, чем в случае окиси цинка без добавок или с добавками хрома. Следует упомянуть, что, согласно Ритчи и Калверту [124], прокаленная закись меди, присутствующая в виде тонкого слоя на металлической меди, также проявляет фотокатализ в окислении СО, если производится облучение ультрафиолетовым светом при 25°. Эти авторы отмечают, что добавление серы или сурьмы с образованием твердого раствора приводит к повыщению проводимости окисла, но к уменьшению фотоэффектов, хотя причина выбора именно этих добавок неясна. [c.361]

МАГНИЯ СПЛАВЫ — сплавы на основе магния. В пром. масштабе впервые получены (1909) в Германии под названием электрон . М. с.— самые легкие конструкционные металлические материалы, отличающиеся высокой удельной прочностью, способностью к поглощению энергии удара и вибрационных колебаний, а также отличной обрабатываемостью резанием. От коррозии (см. Коррозия металлов) сплавы защищают оксидированием и нанесением лакокрасочных покрытий. По условиям применения М. с. нодразделяют на литейные п деформируемые (табл. 1, 2), по хим. составу — на сплавы, легированные марганцем сплавы, легированные алюминием, цинком и марганцем сплавы, легированные цирконием п цинком сплавы, легированные редкими и редкоземельными металлами сплавы, легированные литием по св-вам — на высокопрочные (папр., марок Мл5, Млбо.н., [c.750]

Легкость связывания водорода металлами Illb и IVb групп используется для создания геттеров в технике высокого вакуума [11, 14] избирательное поглощение водорода, например, в случае палладия и серебра по Паалю [552, 669, 670], может применяться в газовом анализе. Применение небольших присадок циркония и редкоземельных металлов к металлическим расплавам дает эффективное удаление из них водорода и способствует получению плотного и беспо-ристого литья не только для сплавов на алюминиевой, магниевой и медной основах, но и для железных сплавов — [c.185]

Итак, светлые спектральные лучи, характеризующие данный металл, могут быть поглощены (т.-е. превращены в темные черты) при прохождении чрез пространство, содержащее [накаленный пар] данн[ого] металл[а], света, дающего непрерывный спектр. Подобное явление, воспроизводимое искусственно, надо признать совершающимся и с солнечным светом, если в нем замечаются темные черты, характеризующие известные металлы, т.-е. фраунгоферовы линии составляют спектр поглощения или зависят от обращенного спектра, причем предполагается, что солнце само по себе дает непрерывный спектр без фраунгоферовых линий, как все известные источники искусственного света. Должно себе представить, что солице от высокой температуры, которая ему свойственна, испускает яркий свет, дающий непрерывный спектр, и что этот свет, достигая нашего глаза, проходит чрез пространство, наполненное парами различных металлов или их соединений. Так как в атмосфере земной нет или весьма мало металлических паров, а в небесном пространстве нельзя их предполагать, то единственным местом, в котором можно допустить существование таких паров, должно считать атмосферу, окружающую самое солнце. Так как причину яркого солнечного света должно искать в очень высокой его температуре, то существование около солнца атмосферы, содержащей металлические пары, весьма понятно, потому что при высокой его температуре такие металлы, как натрий и даже железо (при сравнительно малом давлении, существующем на поверхности солнца), выделяются из соединений и превращаются в пар, т.-е. солнце должно представить окруженным атмосферою накаленных парообразных и газообразных [368] тел и между ними тех простых тел, обращенные спектры которых совпадают с фраунгоферовыми линиями, а именно натрия, железа, водорода, лития, кальция, магния и т. п. Таким образом, в световых исследованиях найден способ определить состав недоступных нам небесных светил, и в этом отношении, после Кирхгофа, сделано уже многое, и по спектру многих небесных светил [c.37]

Пироэлектрические детекторы [4] отличаются тем, что реагируют не на саму температуру, а на изменение ее во времени, и поэтому не нуждаются в дублирующей системе, защищенной от измеряемого излучения. Детектор представляет собой очень маленькую пластинку из кристаллического вещества, молекулы которого обладают постоянным дипольным моментом. Поглощение тепла вызывает изменение кристаллической решетки и, следовательно, дипольного момента, что приводит к изменению электрического заряда, которое фиксируется с помощью электрода из металлической фольги на противоположной грани кристалла [5, 6]. Из кристаллических веществ чаще всего используются сульфат триглицина, титанат бария, цирконат свинца и танталат лития. Скорость отклика у этих кристаллов гораздо больше, чем у термических детекторов, поэтому их можно использовать для регистрации излучения, прерываемого с частотой порядка 10 Гц, тогда как максимальная частота модулирования при использовании термопар или болометров составляет 15—20 Гц. [c.103]

Ферриты, как правило, образованы из труднолетучих оксидов. Исключение составляют оксиды лития, цинка, кадмия, свинца, висмута. При температурах ниже температур плавления фёрритов и образующих их оксидов давлением пара металлических компонентов можно пренебречь, и при изменении равновесных давления и температуры состав твердой фазы будет изменяться только в результате поглощения или выделения кислорода. [c.69]

При действии водорода на эфирный раствор фениллития (содержащий бромистый литий) в начале реакции наблюдается лишь поглощение водорода (1—1V2 часа), затем прозрачный раствор внезапно мутнеет и белеет от выделившегося гидрида лития [2]. Отмечено, что желтая суспензия безводного хлористого никеля в эфирном растворе фениллития (из С6Н5ВГ и Ь1) поглощает водород, появляется темная окраска и выпадает тонкий черный порошок восстановленного металлического никеля [2]. Предполагается, что реакция идет по следующему уравнению [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология