Бора трихлорид

БОРА ТРИХЛОРИД (I, 116-118, перед ссылками), [c.41]

БОРА ТРИХЛОРИД, B l,. Мол. вес 117,19, т. кип. 13°. Обзор 111. Б. т. очищают через комплекс с нитробензолом 121. [c.116]

Деметилирование. Бора трихлорид. Бромистоводородная кислота, Диметилформамид, Хинуклидин. [c.664]

Кетен — бора трихлорид синтез [c.380]

БОРА ТРИХЛОРИД, ВС ,. Мод. нес 117,19, т. кип. 13". Обзор Ц . Б. т. очищают через komili k е нитробензолом 12[. [c.116]

БОРА ТРИХЛОРИД (I, 116—118 V, 41 VI, 33—34). Расщепление эфиров пространственно затрудненных карбоновых кнслот [1]. Эфиры пространственно затрудненных кислот легко расщепляются при обработке Б.т. в хлористом метилеие. Например, при 0° реагеит расщепляет метиловый эфир 0-метил-подокарповой кислоты (1) до 0-метилподокарповой кислоты с 90%-ным выходом. Простая эфирная связь при этом ие затрагивается. Аналогично из метиловых эфиров адамаитан-1-кар- [c.52]

Кляйзена перегруппировка 2, 249 сл., 344—346, 440—443, 532 сл. пронаргиловых эфиров 2, 442 пуринов 8, 631 Кляйзена перегруппировка, реагенты бора трихлорид грег-бутилдиметилхлорсилан [c.71]

Л -триметилсилилацетамид триметилсилилдиэтиламин триметилхлорсилан — магний триметилхлорсилан — натрий трихлорсилан — бора трихлорид трихлорсилан — дихлоробис(бензонитрил) палладий трихлорсилан— меди(I) хлорид триэтилсилан — хлоротрис (трифенилфосфин) родий цинк — триметилхлорсилан Силилирование, обзор [1352] Симмонса — Смита реакция 1, 147, [c.113]

Хараша реакция 7, 315 Хартли реакция тиофенов 9, 250 Хасса реакция 2, 701 Хлоралкилирование изоксазолов 9, 483 сл. Хлорацетилирование, реагенты алюминия хлорид хлорацетилхлорид Хлорборирование, реагент бора трихлорид [c.126]

Реагенты для органического синтеза Т.6 (1975) -- [ c.33 , c.341 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.33 , c.341 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.52 , c.54 , c.197 , c.347 ]

Руководство по неорганическому синтезу (1953) -- [ c.170 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология