Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Триметилсилилдиэтиламин

    Эфиры ряда моно- и дикарбоновых кислот могут быть, также получены методом реакционной газовой хроматографии непосредственно в колонке [366—368]. Применительно к смеси жирных кислот (лауриновая, миристиновая, пальмитиновая и стеариновая) интерес представляет следующая методика получения триметилсилиловых эфиров кислот в колонке газового хроматографа с последующим их разделением и анализом в этой же колонке [368 ]. В хроматографическую колонку вврдят раствор жирных кислот в смеси этанол—вода, через несколько секунд смесь гексаметйлдисилазана, триметилсилилдиэтиламина и N, 0-бис (триметилсилилацетамида). Реакция этерификации проходит в жидкой фазе, в качестве которой, в частности, выбирают химически инертную к указанному реагенту силиконовую смазку. Изменение продолжительности интервалов между вводами проб (интервал необходим для отделения спирта в воды от остальной пробы) от 20 до 60 с практически не влияет на результат газо-жидкостного хроматографирования. [c.164]


    Л -триметилсилилацетамид триметилсилилдиэтиламин триметилхлорсилан — магний триметилхлорсилан — натрий трихлорсилан — бора трихлорид трихлорсилан — дихлоробис(бензонитрил) палладий трихлорсилан— меди(I) хлорид триэтилсилан — хлоротрис (трифенилфосфин) родий цинк — триметилхлорсилан Силилирование, обзор [1352] Симмонса — Смита реакция 1, 147, [c.113]

    Лейцин смешивают с 30 мол.% избытка триметилсилилдиэтиламина, нагревают с обратным холодильником до температуры 55,5° С (т. кип. чистого диэтиламина). После того как весь диэтиламин был отогнан, температура повышалась до 126° С. Избыток триметилсилилдиэтиламина удаляют при этой температуре, остаток охлаждают и ТМС-производное лейцина отгоняют при 10 мм рт. ст. [c.28]

    Применение ГМДС давало низкий выход производного (33%), которое к тому же содержало примесь чистого лейцина. Применение триметилхлорсилана несколько увеличивало выход производного, и только с триметилсилилдиэтиламином получалось ТМСпроизводное лейцина с количественным выходом. [c.28]


Смотреть страницы где упоминается термин Триметилсилилдиэтиламин: [c.727]    [c.51]    [c.272]    [c.525]    [c.51]    [c.272]    [c.362]    [c.525]    [c.668]    [c.80]    [c.564]    [c.565]    [c.565]    [c.565]    [c.564]    [c.565]    [c.565]    [c.565]    [c.199]    [c.28]    [c.456]   
Смотреть главы в:

Реагенты для органического синтеза Т.7 -> Триметилсилилдиэтиламин

Реагенты для органического синтеза Том 6 -> Триметилсилилдиэтиламин

Реагенты для органического синтеза Том 7 -> Триметилсилилдиэтиламин


Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.272 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.525 , c.526 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте