Триметилхлорсилан, силилирование

Л -триметилсилилацетамид триметилсилилдиэтиламин триметилхлорсилан — магний триметилхлорсилан — натрий трихлорсилан — бора трихлорид трихлорсилан — дихлоробис(бензонитрил) палладий трихлорсилан— меди(I) хлорид триэтилсилан — хлоротрис (трифенилфосфин) родий цинк — триметилхлорсилан Силилирование, обзор [1352] Симмонса — Смита реакция 1, 147, [c.113]

Однако с солью 2,6-ди-г/7ет-бутилфенола триметилхлорсилан и диметилдихлорсилан из-за значительных пространственных препятствий эфиров не образуют. Получение таких эфиров возможно лишь при использовании специфических высокоактивных агентов силилирования, таких, как гексаметилдисилиламин в присутствии [c.86]

Амиды, замещенные амиды и лактамы дают N-силилированные продукты с триметилхлорсиланом [53] образование силилизоцианатов имеет место при обработке трифенилхлорсилана мочевиной или натрийпроизводным уретана. [c.243]

Силилирование триметилхлорсиланом в жидкой фазе. Сухой носитель помещают в толстостенную стеклянную ампулу и приливают к нему раствор триметилхлорсилана в бензоле, запаивают в ампулу и нагревают несколько часов при температуре выше точки кипения силилирующего реагента (57,3 °С), соблюдая соответствующие меры безопасности. [c.136]

Продукт 0-силилирования был получен нами также при последовательной обработке диметиламида триметилсилилуксусной кислоты бис(триметилсилил)амидом натрия и триметилхлорсиланом. [c.79]

Действие на пиридин системы литий — триметилхлорсилан приводит к образованию дважды силилированного 1,4-дигидропиридина, енаминный характер которого используется для введения алкильных групп в положение 3 при реакции с альдегидами [104]. [c.122]

Восстановительное самосочетание, реагенты алюминия амальгама магния амальгама титана(IV) хлорид — цинк цинка амальгама Восстановительное силилирование, реагенты триметилхлорсилан — литий триметилхлорсилан — магний триметилхлорсилан — натрий трихлорсилан — амины Восстановительное элиминирование из комплексов переходных металлов 7, 316 сл. переходных металлов комплексов [c.31]

Взаимодействие енолята, образовавшегося при кинетическом контроле, с жестким триметилхлорсиланом дает термодинамически нестабильный О-силилированный продукт (П-1а) [5]. Его можно С-алкили-ровать (см. стр. 193 и сл.) или ввести в альдольную или альдолеподоб-ную реакцию (см. стр. 204 и сл.) с образованием одного из трех возможных региоизомеров (П-16). [c.452]

Силилирование этим реагентом проводят обычно при нагревании в присутствии триэтиламина в среде гексана. При комнатной температуре свободные моноаминомонокарбоновые аминокислоты триметилхлорсиланом не силилируются. [c.28]

Алкилирование Na-АУЭ по кислороду преобладает даже при использовании иодметиловых эфиров. Аналогичным образом по атому кислорода, будет осуществляться силилирование енолятов АУЭ триметилхлорсиланом, поскольку триметилсилильный катион является жесткой кислотой [c.484]

Силилирование небольших образцов можно проводить по методике, предложенной Свилеем и сотр. [1]. Ввиду плохой растворимости некоторых циклитов количество пиридина, входящего в состав реактива для силилирования, несколько увеличивают. Рекомендуется [3] использовать смесь пиридин — гексаметилдисилазан — триметилхлорсилан (17 2 1 по объему). Эту смесь можно хранить довольно долго, если исключить возможность доступа влаги и хранить реактив в бутыли, [c.18]

Спустя 25 лет после изобретения этой техники, ее применение в области нуклеозидов все еще очень ограничено из-за отсутствия летучести у большинства производных нуклеозидов. Необходимой летучестью обладают триметилсилильные эфиры нуклеозидов, которые могут быть получены действием Л ,0-бис (триметилсилил)-ацетамида на нуклеозид [31]. Если вводить пробу при 260 °С, то каждый нуклеозид дает на хроматограмме только один пнк. Для получения этих эфиров могут быть также использованы гексаме-тилдисилазан и/или триметилхлорсилан. Практические детали процесса силилирования и методы, используемые для разделения таких производных, обобщены в обзоре по газо-хроматографиче-скому анализу производных нуклеиновых кислот [31]. В более [c.74]

Силилирование триметилхлорсиланом в газовой фазе. Сухой инертный газ, насыщенный парами триметилхлорси-лана, пропускают через трубку, в которую насыпан предварительно высушенный носитель. В процессе силилирования трубку-реактор нагревают в трубчатой печи. [c.136]

Альбро и Фишбейн [75] определили метаболиты тирозина, триптофана и родственных им соединений в виде их ТМСнроизводных. Для силилирования применялся ряд реактивов, наилучшим из которых оказался бмс-(триметилсилил)трифторацетамид—три-метилсилипдиэтиламин—триметилхлорсилан—пиридин в соотношении 99 30 1 100. [c.30]

В то же время при силилировании полученного таким путем дилитийферроцена триметилхлорсиланом помимо 1,1 -бис(триме- Гилсилил) ферроцена в заметном количестве получается и триме-тилсилилферроцен. [c.462]

Метод ЯМР- 81-КП/ВМУ полезен при выяснении механизма реакции хлорсиланов с поверхностными силанольными группами. Д. Синдорф и Г. Масьель использовали метод для изучения силилирования кремнезема триметилхлорсиланом и диметилдихлорсиланом в паровой фазе, с гексаметилдисилазаном [45] с метилтрихлор-, диметилдиэтокси- и метилтриэтоксисиланами [46]. Во всех случаях продукты характеризуются прежде всего присоединением одной молекулы силана к одному силанольному атому кремния. Реакция с этоксисиланами менее поддается количественной интерпретации, но, вероятно, близка по механизму к реакции с хлорсиланами. Присутствие воды ведет к гидролизу и конденсации молекул силана, но этоксисиланы более устойчивы к гидролизу, чем хлорсиланы, и при этом требуется заметное количество воды и повышенная температура. Обнаружено, что в случае хлорсиланов продукты реакции претерпевают дальнейшие превращения с образованием связи между молекулой модификатора и вторым силанольным атомом кремния (бифункциональная реакция). [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология