Хлоралкилированне

Механизм хлоралкилирования аналогичен цепному механизму алкилирования олефинами [c.330]

Реакция хлорметилирования является только частным случаем общего типа реакции хлоралкилирования. Применяя вместо формальдеги-да другие алифатические альдегиды, можно вместо группы СНаС1 ввести другие, более сложные радикалы, содержащие галоид. Применение пар-альдегида приводит к хлорэтилированию например, анизол с параль-дегидом и хлористым водородом дает 4-метокси-а-хлорэтилбензол [c.319]

Хлоралкилирование легче протекает с низшими альдегидами, высшие альдегиды реагируют труднее. [c.319]

Изоксазолы подвергаются электрофильному замещению легче, чем пиридин, но труднее, чем пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. Теоретические предсказания, подкрепляемые экспериментальными данными, сводятся к следующему, а) электроноакцепторный эффект атома азота должен затруднять электрофильное замещение по сравнению с бензолом б) электрофильное замещение должно направляться в -положение к атому азота, как в пиридине и других азолах в) электронодонорный атом кислорода должен способствовать протеканию рассматриваемых реакций в изоксазолах по сравнению с бензолом [98]. Для изоксазолов известны реакции нитрования, сульфирования, галогенирования, хлоралкилирования, гидроксиметилирования и меркурирования. Реакции легко протекают в положение 4, что соответствует ориентации в молекуле пиридина, и часто не идут, если положение 4 замещено [6в]. Выходы колеблются от низких до средних, но повышаются при наличии электронодоиорных заместителей в положениях 3 и 5 (заместители в положении 5 активируют ядро сильнее, чем заместители в положении 3) [1]. Электрофильное замещение в случае 1,2- и 2,1-бензизоксазолов направляется в бензольное кольцо, в положения 5 и 6, соответственно [97]. [c.483]

Сополимерь глицидилметакрилата с хлоралкилированными стиролами (Ма, = 10 ) показывают чувствительность 10- Кл/см при ускоряющем напряжении 20 кВ. Технология обработки их такая же, как и у резистов на основе сополимера глицидилметакрилата с 3-хлорстиролом [пат. США 4208211]. [c.250]

Хараша реакция 7, 315 Хартли реакция тиофенов 9, 250 Хасса реакция 2, 701 Хлоралкилирование изоксазолов 9, 483 сл. Хлорацетилирование, реагенты алюминия хлорид хлорацетилхлорид Хлорборирование, реагент бора трихлорид [c.126]

Значительный интерес представляет получение электрохимическими методами в результате реакций присоединения бифункциональных соединений. Здесь в первую очередь заслуживает внимания реакция хлоралкилирования [267—273] [c.35]

Цунода и Сэко [АР 16] получали также анионитовые мембраны, подвергая хлоралкилированию и затем аминированию пленку или лист вулканизированного или циклизованного сополимера ароматического винильного соединения и алифатического сопряженного полиенового соединения. Было найдено, что наиболее подходящими являются ароматические винильные соединения, например стирол, винилтолуол, винилксилол, моно- или диэтил-стирол и метилвинилпиридин (все эти вещества подвергались сопо-лимеризации с такими соединениями, как бутадиен, 1,3,5-гек-сатриен и изопрен). Сополимер смешивался с серой, катализатором (меркаптобензотиазол) и с пластификатором. Масса перемешивалась, пропускалась через валки, листы вулканизировались путем подогрева. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология