Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эргометрин

    Синтез ЛСД в подпольных лабораториях осуществляют обычно, исходя из ЛИЗЕРГИНОВОЙ КИСЛОТЫ или алкалоидов эргота. Лизергиновую кислоту получают из эргометрина или эрготамин-тар-трата. [c.142]

    Наиболее важными алкалоидами из группы производных индола является эзерин, или физостигмин (I), стрихнин (И) и алкалоиды спорыньи (эргоалкалоиды) — эрготоксин, эрготамин, эргометрин и др. (III) [c.480]


    Эргометрин (эргобазии) при гидролизе распадается на лизергино-вую кислоту и о(,/-2-аминопропанол-1 и может быть снова синтезирован из этих двух соединеиий (Штолль и Гофман). Поэтому он является оксиизопропиламидом лизергиновой кислоты и имеет формулу П. [c.1124]

    Первый ранее получали полусинтезом из рацемического гндразида изолизергиновой кислоты. В 1954 г. Вудвард с сотрудникам (США) разработал синтез эргометрина, исходя из индола (I), который взаимодействием с формальдегидом и диметиламином в уксусной кислоте превращен по Шнидеру (1944) в грамин (II) и после метилирования йодистым метилом [c.501]

    Хранение. Эргометрина гидромалеат следует хранить в герметически укупоренной таре, предохраняющей от действия света, предпочтительно в инертной атмосфере, например в азоте. [c.123]

    Стандартный препарат, равно как и эргометрин-малеат, количественно определяют титрованием раствора в безводной уксусной кислоте раствором хлорной кислоты в безводной уксусной в присутствии индикатора кристаллического фиолетового до зеленого окрашивания. 1 мл 0,02 н. раствора хлорной кислоты соответствует 0,00883 г эргометрина малеата. [c.504]

    Дополнительная информация. Эргометрина гидромалеат темнеет на воздухе. Даже в отсутствие света Эргометрина гидромалеат постепенно разрушается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повыщении температуры. [c.123]

    Нек-рые Э. а. (напр., эргометрин, эрготамина гидротартрат) — лек. ср-ва. [c.713]

    Лизергиновая кислота в спорынье присутствует в форме амидов. Самый простой по структуре эргометрин 6.427 в качестве аминной компоненты содержит пропаноламин. У более сложных, показанных в формуле 6.429, амин-ная часть представлена трициклической структурой, возникшей при конденсации Ь-пролина и двух других аминокислот. [c.527]

    Для излечения, т.е. для первичного лечения (например, при бактериальной или паразитарной инфекции) или для дополнительного лечении (например при применении анестетиков или эргометрина и окситоцина в акушерстве)  [c.101]

    Содержание алкалоидов в спорынье колеблется до 0,2%, причем в зависимости от климатических и иных условий преобладает тот или иной алкалоид. Так, напрпмер, в спорынье, произрастающей в СССР и Испании, преобладает группа эрготоксина, в Болгарии и Венгрии — эрго-тамина. Содержание эргометрина (эргобазина), являющегося одним из главных алкалоидов, достигает не более Ю о содержания других алкалоидов. [c.496]

    Эргометрин — кристаллический порошок, т. пл. 162° (с разл.), [а]о° —90° (вода), растворяется в спирте, мало в воде и очень мало в бензоле. Из хлоро( рма кристаллизуется в виде аддукта с 1 мол. H I3. Из солей практическое значение имеют тартрат и кислая соль малоновой кисЛоты. [c.503]

    Эргометрин-малеат — белый нлн слегка желтоватый микрокристаллический порошок без запаха, т. пл. 156—158°, растворим в воде, мало в спирте, не растворим в эфире и хлороформе. С п-диметиламинобензальдегндом дает [c.503]


    Для построения калибровочного графика применяют эргометрин-ма-леат-стандарт [а]д + 53—55° (с = 1,5 вода), не содержащий посторонних алкалоидов (с реактивом Майера). [c.504]

    Алкалоиды, Грибы рода спорыньи ( lavi eps)-продуценты эргоалкалоидов, в основе строения молекул к-рых лежит гетероцикл эрголин. Нек-рые из этих алкалоидов (напр., эргометрин и эрготамин) используют как маточные ср-ва. Описаны также многочисл. продуценты др. алкалоидов. [c.82]

    В основе молекул алкалоидов этой группы лежит гетероцикл индола. Индоловые алкалоиды довольно широко распространены в растительном мире, но практическое применение в медицине нашли немногие физостигмин (эзерин), стрихнин и его аналог по действию — секуринин, резерпин и алкалоиды спорыньи —эргометрин, эрготамин и др. [c.354]

    Общее требование. Эргометрина гидромалеат содержит не менее [c.123]

    Эргометрина гидромалеат СО. Международный химический стандартный образец. [c.363]

    Эргоалкалоиды, среди которых преобладающим является эргота-мин, представляют собой частично циклизованные тетрапептиды, построенные из остатков лизергиновой кислоты и трех из числа следующих аминокислот аланина, пролина, фенилаланина, валина, лейцина, t-аминомасляной кислоты или аминопропанола. Они продуцируются спорыньей — нитчатым грибом lavi eps purpurea (см. с. 649), паразитирующим на зерновых культурах (чаще всего на ржи), и выделяются нз зрелой формы гриба — так называемых склероций. Заболевания от употребления зараженного зерна в пищу — эпилептические конвульсии ( злая корча ) и гангрена конечностей ( антонов огонь ) — в средние века носили массовый, эпидемический характер, В настоящее время успехи агротехники очистили поля от спорыньи, но ее стали разводить искусственно, так как эргоалкалоиды оказались ценными лечебными средствами они вызывают сокращения матки и широко применяются при родах и для прерывания беременности, а также успокаивают нервную систему, уменьшают тахикардию, лечат мигрень и т, д. Эргометрин также применяется в медицине, а его ближайший аналог — диэтиламид лизергиновой кислоты (ЛСД..= ) является одним из самых мощных галлюциногенов и поэтому принадлежит к числу опаснейших наркотиков (см, с, 649). [c.769]


Смотреть страницы где упоминается термин Эргометрин: [c.496]    [c.501]    [c.501]    [c.503]    [c.504]    [c.504]    [c.713]    [c.128]    [c.665]    [c.488]    [c.759]    [c.972]    [c.345]    [c.123]    [c.124]    [c.198]    [c.345]    [c.145]    [c.972]    [c.769]    [c.528]    [c.291]    [c.296]    [c.335]    [c.219]    [c.178]    [c.342]   
Биоорганическая химия (1987) -- [ c.769 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.342 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.713 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.120 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.556 , c.557 , c.559 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1123 , c.1124 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.120 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.547 , c.549 , c.553 , c.554 , c.555 , c.557 , c.560 , c.563 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.69 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.585 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте