Уксусный ангидрид—пиридина хлоргидрат

УКСУСНЫЙ АНГИДРИД-ПИРИДИНА ХЛОРГИДРАТ. [c.585]

Предложен метод определения хлорангидрндов в присутствии органических кислот, основанный на гидролизе хлорангидрида кислоты в присутствии пиридина в среде диоксана избыток воды удаляют уксусным ангидридом, а образовавшийся хлоргидрат пиридина титруют раствором хлорной кислоты [320]. [c.137]

УКСУСНЫЙ АНГИДРИД- ПИРИДИНА ХЛОРГИДРАТ. Расщепление простых эфиров [1], При кипячении кетоэфира 9-оксатрицикло-[4,3,3,0]-додеканоиа-3 (1) с У. а.—п.х. в течение [c.585]

Способ получения (2.249, а, в) заключался в обработке соли (2.245, а) уксусным ангидридом или метилхлорформиатом в присутствии триэтиламина [35]. В работе [29] для синтеза (2.249, а, б) использовалось основание (2.248) его ацилировали уксусным ангидридом или хлористым бензоилом в пиридине. Конденсацией 8-аминотетрагидро-хинолина с фталидом получен хлоргидрат (2.250), который при обработке этилатом натрия превращен в основание 5,6-триметилен-5Н-изо-индолобензимидазола [29]. Основания (2.248) и (2.250) — ярко-желтые кристаллические вещества, с кислотами образуют соли, с пикриновой кислотой — пикраты. При действии на них воды происходит расщепление имидазольного цикла и они превращаются в производные фталимидина (2.247). Спектры ПМР оснований (2.248) и (2.250) подтверждают их ароматичность [29]. В работе [565] обращено внимание на чрезвычайно низкие значения частоты колебаний карбонильной группы в (2.249, а, г) и сильный диамагнитный сдвиг резонансного поглощения протонов в положении 9, что связано с ориентацией поляризованной карбонильной группы в сторону Н-9. [c.131]

Аминокислоты или их эфиры (хлоргидраты) ацетилировали одним уксусным ангидридом [ИЗ] или же в присутствии ацетата натрия [21, 22], уксусной кислоты [52] или пиридина [23]. Авторы обнаружили, что с пиридином ацетилирование а-амино-групп в хлоргидратах эфиров аминокислот происходит очень быстро при комнатной температуре. За 5 мин полностью аце-тилируются все дополнительные группы (за исключением гуанидиновой и имидазольной). [c.108]

Для устранения флуктуаций диффузионного потенциала используются различные типы электродов. В тех случаях, когда анализы проводят в среде уксусного ангидрида, водный раствор хлорида калия из каломельного электрода реагирует с этим растворителем, и из-за выделения тепла меняется потенциал. Ацетат ртути(П), применяемый нри титровании хлоргидратов аминов, загрязняет электроды, что проявляется во флуктуациях напряжения [643, 644]. Если в ртутных электродах в качестве соединительной ишдко-сти применять не водный, а насыщенный метанольный раствор хлорида калия, можно в значительной степени устранить источник ошибок, вызванных потенциалом жидкостного соединения. В подавляющем большинстве работ ио потенциометрическому титрованию применяется именно такой тип каломельного электрода и когда употребляется термин каломельный электрод , то подразумевается электрод, наполненный насыщенным метанольным раствором хлористого калия. Этот тин электрода пригоден для проведения титрования в среде ацетона [258], ацетопитрила, смеси бензола с изопропиловым спиртом, пиридина [1591, уксусной кислоты и смеси бепзо.л — хлороформ — уксусная кислота [158] (рис. 61). [c.178]

При исчерпывающем ацетилировании образуются кристаллические производные и хитобиозы и хитотриозы. Смесь 500 мг хлоргидрата хитобиозы, 3,5 мл. пиридина и 2,3 мл уксусного ангидрида встряхивают в течение 2 дней при 4°. Полученный коричневатый раствор выливают в 12,5 мл воды со льдом и оставляют на 12 час нри 4° в результате получают 350 мг слегка окрашенного в бурый цвет кристаллического вещества, которое можно перекристаллизовать из метилового спирта. Выход при [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология