Тетроловой кислоты этиловый эфир

Эфиры кислот с тройной связью, за исключением а, р-ненасыщенных кислот, могут быть превращены в гидразиды. Из этиловых эфиров стеароловой [32] и ундециновой кислот [33] легко образуются соответствующие гидразиды, в последнем случае с выходом 80 /о- Эфиры кислот с тройной связью в а, -положении при взаимодействии с гидразином образуют пиразолоны. Например, из этилового эфира тетроло-вой кислоты образуется З-метил-5-пиразолон [34] [c.326]

В одном-единственном случае для создания скелета витамина А был использован способ, близкий к реакции Михаэля [226] взаимодействием кетоэфира XXIII с этиловым эфиром тетроло-вой кислоты был получен триэфир кетокислоты (СХХ IV). [c.162]

Эфиры а-оксикислот гидрируются в более мягких условиях, чем большинство других эфиров. Этиловый эфир бензнловой кислоты превращается в соответствующий гликоль (с выходом 77%) при отношении количества катализатора к количеству эфира, равном 1 8, в течение 1 часа при 125 Эта температура на 100° ниже той, которая требовалась бы для достижения равной скорости гидрогенизации в случае многих других эфиров. При большем относительном количестве катализатора по сра внению с количеством сложного эфира пять других эфирсш а-оксйкислот (табл. IV А) были прогидрированы при 125° до гликоля, триола или тетрола. Наиболее удивительным прим Ом является гидрогенизация диэтилового эфира винной кислоты до бутантетрола-1,2,3,4 без заметного гидрогенолиза полученного продукт [9,10]. 1,2-Гликоли более стойки по отношению к гидрогенолизу м 1,3-гликоли или даже 1,4-гликоли, так что хорошие выходы 1,2-глико-лей можно получить из эфиров а-оксикислот даже при 200—250 . [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология