Ундециновая кислота

Аналогичная методика использована и для превращения А °-ундециленовой кислоты в А -ундециновую кислоту [7[. [c.60]

Эфиры кислот с тройной связью, за исключением а, р-ненасыщенных кислот, могут быть превращены в гидразиды. Из этиловых эфиров стеароловой [32] и ундециновой кислот [33] легко образуются соответствующие гидразиды, в последнем случае с выходом 80 /о- Эфиры кислот с тройной связью в а, -положении при взаимодействии с гидразином образуют пиразолоны. Например, из этилового эфира тетроло-вой кислоты образуется З-метил-5-пиразолон [34] [c.326]

Послеэтого водный раствор, содержащий натриевую соль синтезируемой кислоты, подкисляют 6 н. раствором соляной кислоты, а затем экстрагируют тремя порциями эфира по 200 мл. Эфирные вытяжки соединяют вместе, промывают водой (продолжая эту операцию до тех пор, пока pH водной фазы не будет лежать в пределах 5—6), а затем сушат над безводным сернокислым натрием. После удаления растворителя оставшееся масло, окрашенное в красный цвет, фракционируют, применяя колонку с насадкой (примечание 6), Среднюю фракцию (26—28 г), переходящую при 124—130° (3 мм), дважды перекристаллизовывают из петролейного эфира (т. кип. 30—дОР) в результате получают 10-ундециновую кислоту в виде бесцветных кристаллов. Из более высоко кипящих фракций после четырех-пяти перекристаллизаций также можно получить некоторое количество бесцветного вещества. Общий выход составляет 19—24 г (38—49% теоретич.) т. пл. 42,5—43°. [c.495]

Была использована продажная техническая 10-ундеценовая (упдециленовая) кислота. Применение чистой кислоты при получении 10-ундециновой кислоты дает хорошие результаты однако в случае использования технической ундеценовой кислоты никаких затруднений не встречается, если только фракционирование полученного препарата в вакууме будет проведено достаточно тщательно. [c.495]

Опыты, осуществленные автором синтеза, послужили основой некоторых изменений в методике получения амида натрия. Однако для синтеза Ю-ундециновой кислоты в больших масштабах (превышающих приведенные в данной прописи) Кхан и его сотрудники , а также Гринли и Хенне внесли в методику ряд специфических уточнений, которые необходимо принять во внимание. Следует отметить, что целесообразно пользоваться мешалкой Гершберга (с затвором из резиновой трубки) и мощным мотором с большим числом оборотов. [c.495]

Карбинол или енин целесообразно использовать в виде 1-бромацетиленового соединения, так как иначе побочная автог конденсация, которую нельзя полностью устранить (стр. 288), приведет к получению соответственно углеводорода Сю или диола Сю. В любом случае образовавшаяся примесь легко отделяется от целевого продукта, т. е. карбоновой кислоты при небольшом избытке 1-бромацетилена не остается непрореагировавшей ундециновой кислоты. Если же использовать в качестве 1-бромацетиленового соединения карбоновую кислоту, то целевой продукт (кислота ie) окажется загрязненным симметричным продуктом автоконденсации дикарбоновой кислотой Сгв- Это затрудняет выделение кислоты ie в чистом виде. Еще одна особенность метода состоит в том, что нужно избегать применения в качестве этинильного компонента малорастворимых соединений, например углеводородов, так как образующееся производное одновалентной меди может оказаться столь малорастворимым, что получение, несимметричного продукта конденсации будет протекать весьма медленно и основной реакцией окажется автоконденсации 1-бромацетилена, сопровождающаяся образованием симметричных продуктов. [c.309]

Смотреть страницы где упоминается термин Ундециновая кислота: [c.20] [c.27] [c.158] [c.494] [c.495] [c.611] [c.617] [c.178] [c.178] [c.306] [c.663] [c.318] [c.695] [c.318] [c.695] [c.318] [c.695] [c.347] [c.762] [c.29] [c.75] [c.171] [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология