Тетрагидроаценафтен

Кристаллические гидроперекиси из октагидро- (15%, I) и 9, 10-дигндро- ° (33%, И) антрацена получались обычным окислением как без растворителя, так и в бензольном растворе. В числе других полициклических углеводородов, исследованных Трейбсом, были тетрафтен (тетрагидроаценафтен) гексагид-рофлуорен и 1,2, 3, 4, 5, 8, 9, 10, 11, 16-декагидроппрен [c.119]

Аценафтен восстанавливается водородом при давлении 5— 15 ат на никелевом катализаторе в тетрагидроаценафтен [425]. Аценафтен можно полностью гидрировать на никеле [145] или в уксуснокислом растворе на платиновом катализаторе Адамса [c.235]

Ипатьев гидрировал аценафтен над окисью никеля при 290— 300 °С. Сначала образуется продукт неполного гидрирования, который при дальнейшем гидрировании переходит в декагидроаценафтен, кипяшнй главным образом в пределах 230—234 "С [14, 584]. Плотность полученного продукта 0,9370 г см . Сабатье и Сандеран гидрировали аценафтен над никелем при 200 °С и получили тетрагидроаценафтен с т. кип. 254 С [5841. [c.32]

Из гидразона тетрагидроаценафтен-диона-3,4 204 205,5 34 1115 [c.232]

Действие 2 моль брома на тетрагидроаценафтен 138 (из бензола) — 466 [c.234]

Действие 2 моль брома на тетрагидроаценафтен [c.234]

Действие диазоуксусного эфира при 135 °С па тетрагидроаценафтен Т. кип. 170—225/23 мм — [c.323]

Графической пластинки и нанесении образца. Такое предположение подтверждается тем, что для некоторых соединений найденные Огняновым величины Rf совпадают с полученными Кухарчиком и др. [2], а для других различаются. Приведем некоторые величины. /, полученные для ряда соединений п-динзо-пропилбензол 0,89 3,4,5,11-тетрагидроаценафтен 0,74 аценаф-тилеп 0,49 трифенилметан 0,43 и дифенилметан 0,18. Для того чтобы можно было обнаружить ненасыщенные соединения, Огнянов [6] помещал хроматографическую пластинку на 20 мин в камеру, где содержалось от 10 до 15 % озона. После этого он выдерживал пластинку на воздухе, чтобы удалить избыточный озон, и опрыскивал ее раствором индигосульфоповой кислоты (0,13 г индиго нагревали в течение часа с 1 мл концентрированной серной кислоты, а затем разбавляли до 500 мл). После нагревания появлялись пятна белого или от желтого до коричневого цвета на синем фоне. [c.40]

Тетрагидроаценафтен при нагревании е серой до 180—200° почти количественно дегидрируется в аценафтен [417]. Последний может дегидрироваться далее в аценафтилен, переходящий. [c.83]

При взаимодействии хлористого оксалила с тетрагидроаценафтеном и хлористым алюминием происходит карбоксшшрова ие с образованием смеси двух изомерных с тетрагидроаценафтеном карбо товых кислот [484] [c.285]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетрагидроаценафтен: [c.465] [c.721] [c.383] [c.37] [c.37] [c.235] [c.16] [c.16] [c.32] [c.32] [c.33] [c.181] [c.275] [c.323] [c.124] [c.126] [c.211] [c.212] [c.32] [c.32] [c.33] [c.181] [c.275] [c.35] [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология