Формгидроксамовая кислота

Получение фармгидроксамовой кислоты. Прибавлением рассчитанного [10 теории количества метилата натрия в метиловом спирте к солянокислому гидроксиламину приготовляют раствор гидроксиламина в метиловом спирте. Полученный таким образом раствор смешивают с расчетным количеством муравьиноэтилового эфира. Через 24 часа спирт отгоняют в вакууме. Остаток состоит из формгидроксамовой кислоты в виде бесцветных, блестящих пластинок с теми, пл. 72—74° [c.265]

Тетрамер гремучей кислоты по своему строению близок к соединению XIII и образуется при димеризации окиси нитрила формгидроксамовой кислоты, являющейся в свою очередь димером гремучей кислоты (76) [c.364]

При действии формальдегида и персульфата аммония гидроксиламин превращается в формгидроксамовую кислоту [c.220]

Формгидроксамовая кислота реагирует с ионами трехвалентного железа с образованием окрашенного в красный цвет соединения [c.220]

При последующем действии формальдегидом и персульфатом аммония получается формгидроксамовая кислота [122] [c.270]

Гидроксиламин при взаимодействии с формальдегидом в присутствии персульфата аммония образует формгидроксамовую кислоту, которая с ионами железа (III) дает окрашенное в красный цвет соединение [c.34]

Гидроксиламин при взаимодействии с формальдегидом в присут ствии персульфата аммония образует формгидроксамовую кислот (см. стр. 34). Формгидроксамовая кислота образует с ионами трех валентного железа окрашенное соединение. [c.72]

Принцип метода. Соли гидроксиламина при взаимодействии с формальдегидом в присутствии перекиси водорода образуют формгидроксамовую кислоту (см. стр. 34). [c.75]

Формгидроксамовая кислота реагирует с железом (III) с образованием окрашенного соединения. [c.75]

Реакцией на гидроксиламин может служить синтез диметилглиоксима из диацетилмоноксима и гидроксиламина с последующим образованием его красной никелевой соли [19]. Если испытание на гидроксиламин проводят в его смесях с большим избытком гидразина, то большую часть последнего можно предварительно осадить при помощи салицилальдегида. Гидроксиламин конденсируется с формальдегидом, и продукт конденсации под действием перекиси водорода или персульфат-иона переходит в формгидроксамовую кислоту. Это соединение в слабокислых средах образует с ионом трехвалентного железа красный трис-комплекс [21]. В цветных реакциях гидразина и гидроксиламина с динитробензолами проявляются их восстановительные свойства. В отсутствие гидразина для определения гидроксиламина можно использовать салицилальдегид и ион двухвалентной меди при этом образуется внутрикомплексное соединение меди с салицилальдоксимом. При добавлении гидроксиламина к щелочному раствору 8-оксихинолина получается 5-амино-8-оксихинолин, окисляющийся в присутствии воздуха и конденсирующийся с другой молекулой 8-оксихинолина с образованием кислотно-основного индикатора индоксина. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология