Муравьиноэтиловый эфир

Скорость гидролиза сложного эфира зависит от строения как ацильного, так и спиртового радикалов. При этом сложные эфиры омыляются тем быстрее, чем легче они образуются. Наименее устойчивыми являются сложные эфиры, полученные из кислот с высокой константой диссоциации. Муравьиноэтиловый эфир, метиловый и этиловый эфиры щавелевой кислоты гидролизуются при комнатной температуре. [c.166]

Эфиры муравьиной кислоты. Муравьиноэтиловый эфир [c.256]

Исследование муравьиноэтилового эфира производится аналогично исследованию уксусноэтилового эфира (см. ниже). [c.260]

Продажный муравьиноэтиловый эфир был очищен по методу, описанному в Синт. орг. преп. , сб. 2 . [c.554]

Многие сложные эфиры обладают приятными запахами фруктов. В связи с этим многие из них используются в производстве фруктовых вод, кондитерских изделий, а также в парфюмерии. Так, например, муравьиноэтиловый эфир обладает запахом рома, уксусноизоамиловый эфир — запахом груш, масляноэтиловый эфир — запахом абрикосов, маслянобутиловый эфир пахнет ананасом и т. д. Вышеописанные свойства сложных эфиров интересно сопоставить со свойствами исходных кислот, из которых многие имеют весьма неприятный запах (например, масляная, изовалериановая и другие кислоты). [c.131]

Аналогичный прием приложим иногда и для получения жирных альдегидов [111] здесь также особенно важно интенсивное охлаждение. Выходы получаются ниже, чем в ароматическом ряду. Осложнение, которое иногда наблюдается, состоит в восстановлении полученного альдегида в первичный спирт. Так, действие муравьиноэтилового эфира на магниевое производное хлоргидрата пинена дает камфан-2-карбинол (32%) и борнилен [112]. [c.198]

Этилформиат, муравьиноэтиловый эфир, этиловый эфир муравьиной кислоты, этилметаноат. [c.45]

Пример Х-3, Вычислить коэффициент теплопроводности >-см смесей муравьиноэтилового эфира с четырех.хлористым углеродом при температуре /=15° С, приняв следующие составы смесей (массовые доли) [c.444]

Коэффициенты теплопроводности муравьиноэтиловый эфир Л]=380- [c.444]

Несмотря на ошибочность основной предпосылки об абсолютной неизменяемости радикалов, теория радикалов на некотором этапе развития органической химии все же имела определенное значение она позволила систематизировать большое количество органических веществ по сходству радикалов, входящих в их состав на основе теории радикалов удалось объяснить те случаи изомерии, которые были отнесены впоследствии к метамерии было выяснено, что эфиры, имеющие один и тот же состав, могут отличаться друг от друга вследствие различия радикалов спиртов и кислот, из которых они образованы, например уксуснометиловый и муравьиноэтиловый эфиры. [c.17]

Натриевую соль о к си м е ти л е н а ц е т о н а полу дают по видоизмененному методу Кляйзена. В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником, соединенным с хлоркальциевой трубкой, помещают 46 г (2 г-атома) натрия в виде проволоки (или 125 г сухого этилата натрия, не содержащего спирта) и 450 мл абсолютного эфира. При охлаждении снегом с солью и перемепгавании небольшими порциями в течение 15—20 мин. приливают раствор 148 г (2 моля) муравьиноэтилового эфира и 116 г (2 моля) ацетона в 200 мл абсолютного эфира. Тотчас происходит разогревание, и начинает выпадать желтый осадок. Через полчаса вся смесь загустевает. Оставляют при комнатной температуре на ночь. На следующий день осадок отсасывают, промывают на фильтре два 108 [c.108]

Эфиры муравьиной кислоты. Муравьиноэтиловый эфир, или /О-С2Н5 [c.174]

В трехгорлой колбе емкостью 1,0 л, снабженной мешалкой, обратным холодильником и термометром, нагревают до 50— 60° 82,4 г (0,4 моль) (1-оксиэтилиден) дифосфоновой кислоты и 356,8 г (2,4 моль) ортомуравьиного эфира и выдерживают при этой температуре при перемешивании 6 часов. Затем добавляют еще 119,0 г (0,8 моль) ортомуравьиного эфира, меняют обратный холодильник на нисходящий и, не выключая мешалку, отгоняют муравьиноэтиловый эфир и этиловый спирт. По мере отгонки температура реакционной массы по-стеттенно повышается. Когда она достигает 90°, нагревание прекращают. [c.266]

Получение фармгидроксамовой кислоты. Прибавлением рассчитанного [10 теории количества метилата натрия в метиловом спирте к солянокислому гидроксиламину приготовляют раствор гидроксиламина в метиловом спирте. Полученный таким образом раствор смешивают с расчетным количеством муравьиноэтилового эфира. Через 24 часа спирт отгоняют в вакууме. Остаток состоит из формгидроксамовой кислоты в виде бесцветных, блестящих пластинок с теми, пл. 72—74° [c.265]

Щавелевый эфир может также конденсироваться с двумя молекулами другого сложного эфира. При такого рода конденсации с уксусноэтиловым эфиро1М образуется эфир кетипиновой кислоты (XXIV) 97 а с эфиром глутаровой кислоты получается эфир циклической дикетодикарбоновой кислоты (XXV) Аналогичным образом конденсируется муравьиноэтиловый эфир [c.312]

Не удается использовать разделение обеих стадий реакции и таким образом, чтобы во второй ввести во взаимодействие иной, по сравнению с первой стадией, реактив Гриньяра. Так, попытка получить гептанол-3 последовательным действием на муравьиноэтиловый эфир бромистого этилмагния и иодистого бутилмагния привела только к смеси пентанола-3 и нона-нола-5 [1]. Если же действовать на тот же муравьиный эфир смесью обоих магнийорганических соединений, то кроме примерно равных эквимолекулярных количеств приведенных выше спиртов образуется двойное количество смешанного спирта —этилбутилкарбинола [2]. [c.181]

Следует отнестись с разумной осторожностью к многочисленным примерам (относимым к таутомерным превращениям) образования двух рядов производных в отсутствие таутомерного равновесия и объяснять эти факты двойственным реагированием одного соединения. Так, натриевое производное ацетоуксусного эфира — натрийацетоуксусный эфир — в соответствии с экспериментальными данными имеет ионное строение и не является таутомерным соединением. В зависимости от природы реагента и условий реакции ов образует два ряда производных, в которых заместители связаны с атомом кислорода гидроксильной группы (0-производные) или атомом углерода метиленовой группы (С-производные). С этиловым эфиром хлормуравьиной кислоты он превращается в муравьиноэтиловый эфир 3-оксикротоновой кислоты (замещение у кислорода), а с ацетилхло-ридсм и галогеноалкилами получаются соответственно а-ацетил-ацетоуксусный эфир и а-алкильные производные ацетоуксусного эфира (замещение у углерода) [c.204]

Получение гептанола-4 [9]. Этотспирт получен с 63%-ным выходом реакцией бромистого н-пропилмагния (из 370 г бромистого н-пропила и 72 г магниевой стружки) с ПО г (1,5 моля) перегнанного над фосфорным ангидридом и кипящего в пределах 52,0—53,4° С муравьиноэтилового эфира в 650 г абсолютного эфира. После обычной обработки и фракционирования при 745 мм спирт кипел при 153,4—154,4°С (попр.), Пд 1,4173, 0,8175. [c.183]

Получение N-фopмилиндoлa [360]. В реактив Гриньяра из 1,2 г магния и 8,5 г иодистого этила в 10 мл бензола и 1 мл сухого эфира, полученный при нагревании на водяной бане до 70° С в течение 2—3 час., введен при охлаждении льдом и сильном встряхивании раствор 3 г индола в 8 мл бензола. При охлаждении льдом и солью далее введено по каплям 10 мл муравьиноэтилового эфира. Смесь разложена 30 мл холодной воды, подкисленной уксусной кислотой полученный раствор несколько раз экстрагирован эфиром. Экстракт промыт раствором соды, остаток после отгонки эфира растворен в бензоле и для освобождения от примеси индола обработан бензольным же раствором пикриновой кислоты. Фильтрат от выпавшего пикрата индола освобожден от пикриновой кислоты встряхиванием с раствором бикарбоната и высушен хлористым кальцием. Бензол отогнан, и N-фopмил-индол перегнан в вакууме т. кип. 125—126° С/8 мм, 136—137° С/15 мм выход 3,0-3,3 г (90%). [c.435]

В зависимости от природы реагента и условий реакции он образует два ряда производных, в которых заместители связаны с атомом кислорода гидроксильной группы (0-производные) или атомом углерода метиленовой группы (С-производные). С этиловым эфиром хлормуравьиной кислоты он превращается в муравьиноэтиловый эфир р-оксикротоновой кислоты (замещение у кислорода), а с аце-тилхлоридом и галогеноалкилами получаются соответственно а-ацетилацетоуксусный эфир и а-алкнльные производные ацетоуксусного эфира (замещение у углерода) [c.201]

Смотреть страницы где упоминается термин Муравьиноэтиловый эфир: [c.1017] [c.167] [c.174] [c.306] [c.313] [c.174] [c.444] [c.773] [c.212] [c.245] [c.184] [c.188] [c.261] [c.166] [c.261] [c.261] [c.472] [c.343] [c.333] [c.259] [c.260]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.393 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.256 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.256 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.174 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.259 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.134 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.180 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.185 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология