Внутрикомплексные соединения меди

Высокой детонационной стойкостью обладают некоторые внутри-комплексные соли меди. Их эффективность близка к эффективности железоорганических антидетонаторов. Однако эти соединения оказались нестабильными при хранении и в их присутствии наблюдалось ускоренное окисление углеводородов бензина. Кроме того, внутрикомплексные соединения меди отлагаются на стенках впускного трубопровода и вызывают нарушения в процессе смесеобразования, поэтому практического применения они не получили. [c.128]

Исследование магнитной восприимчивости многих внутрикомплексных соединений меди и никеля дало возможность И. В. Зеленцову, И. А. Савичу и П. В. Евдокимову сделать выводы о стереохимии этих соединений [212]. [c.31]

Облучением нейтронами внутрикомплексных соединений меди получается радиоактивная двухвалентная медь. [c.233]

Си может быть также получена облучением внутрикомплексных соединений меди нейтронами. рь [c.274]

Внутрикомплексное соединение меди поглощает свет при 436 ммк [128]. [c.242]

Рассмотрим отдельные примеры магнитных исследований комплексных соединений. И. В. Зеленцов, И. А. Савич, П. В. Евдокимов [212] исследовали магнитную восприимчивость многих внутрикомплексных соединений меди и никеля с о-окси-альдегидами и их азометиновыми производными. [c.39]

Различные внутрикомплексные соединения меди являются превосходными катализаторами гидролиза ОВ типа зарин. [c.312]

Исследование методом ЭПР внутрикомплексных соединений меди. [c.204]

Спектры электронного парамагнитного резонанса некоторых внутрикомплексных соединений меди. [c.204]

Электронный парамагнитный резонанс некоторых внутрикомплексных соединений меди. Сообщение П. Исследование в стеклах. [c.207]

Электронный парамагнитный резонанс некоторых внутрикомплексных соединений меди (И). [c.207]

М и р о ш и и ч е н к о И, В Ларин Г. М., Степанов Б И К -.ролев Б, А ТЭХ, 2, 131 (1966). Исследование внутрикомплексных соединений меди (II) с производными бензол-азо-6-нафтола методом ЭПР. [c.209]

Последующие работы А. И. Воинова и ряда других исследователей [18—25] показали, что не все антидетонаторы имеют единый механизм действия. Было обнаружено наличие по крайней мере двух групп антидетонаторов, отличающихся по механизму действия. Одна группа (включающая ТЭС, ферроцен, циклопентадиенилтри-карбонилмарганец) действует подобно ТЭС на пределы холоднопламенного и горячего взрыва, а другая, в которую входят ароматические амины, карбонилы железа, марганца и никеля, влияет, главным образом, на температурные пределы холодного пламени и в меньшей степени на границы горячего взрыва. Действие второй группы антидетонаторов должно проявляться до появления холодного пламени. Существуют антидетонаторы (внутрикомплексные соединения меди), имеющие промежуточный механизм действия. [c.131]

Таким образом, теория многостадийного действия антидетонационных присадок отводит важную роль как металлу, так и органическому радикалу, что согласуется с большим экспериментальным материалом. Последующие работы А. Н. Воинова и других исследователей [18—25] показали, что не все антидетонаторы имеют еди-ный механизм действия Было обнаружено наличие по крайней мёре" двух групп антидетонаторов, отличающихся по механизму действия. Одна группа (ТЭС, ферроцен, циклопентадиенилтрикарбонилмарганец) действует подобно ТЭС на пределы холоднопламенного и горячего взрыва, а другая (ароматические амины, карбонилы железа, марганца и никеля) влияет главным образом на температурные пределы возникновения холодного пламени и в меньшей степени — на границы горячего взрыва. Действие второй группы антидетонаторов должно проявляться до появления холодного пламени. Существуют антидетонаторы (внутрикомплексные соединения меди) с промежуточным механизмом действия. А. Н. Воиновым обнаружен различный механизм дейст- [c.11]

Высокой детонационной стабильностью обладают некоторые внутрикомплексные соли меди. Их эффективность близка к эффективности железоорганических антидетонаторов. Однако эти соединения нестабильны при хранении и в их присутствии ускоряется окисление углеводородов бензина. Кроме того, внутрикомплексные соединения меди отлагаются на стенках впускного трубопровода и нарушают процесс смесеобразования, поэтому практического применения они не получили. Отмечены антидетонационные свойства таких соединений, как карбонилникель, 2-этилгексоат кобальта, диэтилди-селенид, тетрабутилолово, ацетилацетонаты кобальта и хрома, лаурат индия и др. [34, 95, 96, 102—105]. [c.39]

Хольцбехер также не касается вопроса о причине отсутствия флуоресценции у внутрикомплексных соединений меди, никеля, кобальта, железа. [c.62]

Для сопоставления на рис. 1 приведена также кривая распределения бис-(диметилглиоксимато)-никеля Ni(Dmg)2, рассчитанная из экспериментальных данных, взятых из работы [8]. Значительное изменение процента экстракции от pH дает возможность применить для расчета физико-химических характеристик Ni(Dmg)2 различные методы, широко используемые в классических работах Силлена [12], Дирсена [12], Ледена [12] то же самое относится и к целому ряду подробно исследованных внутрикомплексных соединений меди (II) 9], тория (IV), урана (IV) [9] и ряда других элементов [9]. [c.63]

Ни один из перечисленных реагеитов не вызвал флуоресценции в присутствии меди в условиях выполнения реакции с салицилалазином. Причиной отсутствия флуоресценции внутрикомплексного соединения меди с салицилаль-о-аминофенолом мы считаем то, что в данном случае медь находится в составе комплекса в виде двухвалентного катиона. Это же относится, вероятно, и к салицилальдоксиму и семикарбазону салицило-1 ого альдегида. [c.34]

Реакцией на гидроксиламин может служить синтез диметилглиоксима из диацетилмоноксима и гидроксиламина с последующим образованием его красной никелевой соли [19]. Если испытание на гидроксиламин проводят в его смесях с большим избытком гидразина, то большую часть последнего можно предварительно осадить при помощи салицилальдегида. Гидроксиламин конденсируется с формальдегидом, и продукт конденсации под действием перекиси водорода или персульфат-иона переходит в формгидроксамовую кислоту. Это соединение в слабокислых средах образует с ионом трехвалентного железа красный трис-комплекс [21]. В цветных реакциях гидразина и гидроксиламина с динитробензолами проявляются их восстановительные свойства. В отсутствие гидразина для определения гидроксиламина можно использовать салицилальдегид и ион двухвалентной меди при этом образуется внутрикомплексное соединение меди с салицилальдоксимом. При добавлении гидроксиламина к щелочному раствору 8-оксихинолина получается 5-амино-8-оксихинолин, окисляющийся в присутствии воздуха и конденсирующийся с другой молекулой 8-оксихинолина с образованием кислотно-основного индикатора индоксина. [c.301]

Ф. Поспишил (1962) также установил образование внутрикомплексных соединений меди с гуминовыми кислотами. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология