Аминопиридин дихлоргидрат

В настоящем разделе рассматриваются только несколько типичных реакций, подробно же этот вопрос будет разобран в отделе, посвященном химии аминопиридинов. 2-Аминопиридин не дает дихлоргидрата, как этого следовало бы ожидать. Он образует только монохлоргидрат, аналогично тому, как это наблюдается для амидов и амидинов. То же самое может иметь место и для 4-аминопиридина, в то время как 3-аминопиридин, близкий по свойствам к ароматическому амину, образует дихлоргидрат. Амидные свойства [c.343]

Аминопиридины являются более сильными основаниями, чем анилин или пиридин. 3-Аминопиридин образует дихлоргидрат, в то время как другие аминопиридины образуют только монохлоргидраты. 3-Аминопиридин су-ш,ественно отличается от 2- и 4-изомеров и в других отношениях. Аминопиридины с аминогруппой в положениях 3 и 5 проявляют свойства ароматических аминов. Они могут быть диазотированы, и диазониевая группа может замеш,аться галогеном, нитрильной и другими группами. Такие диазониевые соли могут сочетаться с фенолами и аминами. [c.620]

Нитрование и восстановление. Нитрование и последуюш,ее восстановление производных пиридина, уже имеющих в ядре амино- или оксигруппу, является очень удобным методом синтеза 3-амино- и 3,5-диаминониридиноп. Поскольку 2-амино- и 2,6-диаминопиридины легко получаются прямой реакцией аминирования, эти два метода взаимно дополняют друг друга. Восстя-новление нитропиридинов можно осуществлять одним из методов, применяемых в ароматическом ряду, например каталитическим восстановлением или восстановлением при помощи железа и уксусной кислоты. Из катализаторов можно использовать скелетный никель, платину, палладий. Единственным обстоятельством, с которым приходится считаться при подборе условии каталитического восстановления, является необходимость исключить возможность гидрирования пиридинового цикла до пиперидинового. Однако и это не представляет серьезных затруднений, поскольку восстановление нитрогруппы протекает значительно легче, чем насыщение двойных связей пиридина. Так, например, восстановление нитрогру.нпы 3-нитропиридина до аминогруппы происходит в присутствии скелетного никеля уже при комнатной температуре, а восстановление дихлоргидрата 3-аминопиридина до [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология