Дистилляция с водяным паром

Рис. 7. Прибор для дистилляции с водяным паром.

ГРУППА ЯДОВИТЫХ И СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, ИЗОЛИРУЕМЫХ ДИСТИЛЛЯЦИЕЙ С ВОДЯНЫМ ПАРОМ [c.65]

Дистилляцию с водяным паром проводят в обычных аппаратах для перегонки, пропуская через слой жидкости струю насышенного или перегретого водяного пара. Для этого перегонную колбу или куб снабжают специальным приспособлением—барботером. Водяной пар, проходя через барботер, диспергируется на мелкие пузырьки. Образующаяся смесь паров воды и летучих компонентов отводится из аппарата, охлаждается и конденсируется. При этом конденсат разделяется на два слоя. Углеводородный (верхний) слой отделяют от воды (нижний слой) с помощью делительной воронки (в лаборатории, рис. 9) или специальных отстойников (в промышленности). [c.112]

В качестве инертного газа может быть использован перегретый или насьпценный водяной пар. Если после конденсации получаемая при дистилляции смесь и вода взаимно нерастворимы, то они легко отделяются друг от друга декантацией. Следует, однако, указать, что дистилляция с водяным паром требует значительно более высоких энергетических затрат, нежели с инертным газом. Кроме того, при некоторой (пусть — небольшой) взаимной растворимости воды и дистиллята процесс будет происходить с обводнением (чаще всего нежелательным) дистиллята и с некоторыми его потерями с водным слоем. [c.1002]

Коэффициенты теплоотдачи при дистилляции с водяным паром относительно высоки, и потому поверхности теплообмена — достаточно компактны. [c.1002]

Кроме описанных методов изолирования алкалоидов, при химико-токсикологических исследованиях иногда для отдельных алкалоидов (ареколин, никотин, кониин) рекомендуется дистилляция с водяным паром с последующим экстрагированием алкалоида из дистиллята соответствующим органическим растворителем. [c.130]

Дистилляцией с водяным паром изолируются многие органические вещества, из которых в настоящее время представляют токсикологический интерес следующие [c.65]

ИЗОЛИРОВАНИЕ ВЕЩЕСТВ ДИСТИЛЛЯЦИЕЙ С ВОДЯНЫМ ПАРОМ [c.65]

Дистилляция с водяным паром широко применяется как в лабораториях, так и в химической промышленности для получения вещества в чистом виде. В химико-токсикологическом анализе [c.65]

Дистилляция с водяным паром особенно выгодна в тех случаях, когда изолируемое вещество кипит при очень высокой температуре или разлагается при температуре кипения. Примером может служить тетраэтилсвинец, который кипит при температуре 200° с разложением. Степень разложения увеличивается с повышением температуры. При 500—600° тетраэтилсвинец разлагается полностью. При дистилляции с водяным паром тетраэтилсвинец перегоняется в условиях сравнительно низкой температуры и без разложения, что используется для его получения в чистом виде и изолирования из биологического материала при химико-токсикологическом исследовании. [c.66]

Методика дистилляции с водяным паром. Дистилляция с водяным паром производится в специальном приборе (рис. 7). Исследуемый объект, например 100 г внутренних органов трупа, предварительно тщательно измельчают (при помощи ножниц, придерживая объект пинцетом), смешивают с дистиллированной водой до густоты кашицы и помещают в круглодонную колбу, [c.67]

Дистиллят при содержании ССЦ в объекте исследования в количестве, большем чем 1 —1,2 г, обладает своеобразным запахом. Иногда в нем наблюдается наличие капель ССЦ. При меньших количествах ССЦ перегоняется с водяным паром в первые порции дистиллята (5 мл). Количества ССЦ, которые могут быть изолированы дистилляцией с водяным паром из 100 г биологического материала животного происхождения, составляют около 1 г. [c.78]

Объектами химико-токсикологического исследования могут являться формалин. жидкости, содержащие его (чай, молоко), и биологический материал протравленное зерно, внутренние органы трупов и т. д. Из биологического материала при химико-токсикологических исследованиях формальдегид изолируют дистилляцией с водяным паром. При значительных количествах формальдегида дистиллят обладает характерным удушливым запахом. [c.83]

Реакция не является специфичной для формальдегида и имеет только отрицательное значение. Белковые вещества и продукты и разложения мешают реакции, поэтому ее нельзя проводить (например, для установления факта консервирования формалином) непосредственно с жидкостью, которой залиты внутренние органы трупа, не подвергнув объект предварительной дистилляции с водяным паром. [c.83]

При исследовании свежего биологического материала и кислой реакции объекта уксусную кислоту целесообразно изолировать дистилляцией с водяным паром, а дистиллят собирать в [c.105]

При специальных требованиях о производстве исследования на наличие элементарного фосфора дистилляцию с водяным паром производят в темной комнате. При этом на границе соприкосновения паров дистиллята с воздухом иногда наблюдается характерное свечение, обусловленное окислением фосфора и использованное для судебно-химических целей впервые в 1885 г. Митчерлихом. [c.116]

В случаях полного окисления фосфора в фосфорноватистую, фосфористую или фосфорную кислоты свечения при дистилляции с водяным паром не наблюдается. При наличии в объекте исследования других летучих веществ (спирты, эфир, сероводород) свечения также не наблюдается. [c.116]

Описанные реакции в сочетании с дистилляцией с водяным паром позволяют сделать заключение о нахождении в исследуемом материале летучих соединений фосфора. [c.117]

Из методов изолирования кониина применяют дистилляцию с водяным паром из объекта исследования подщелоченного 20% раствором карбоната натрия, либо извлечение подкисленным спиртом или подкисленной водой. [c.178]

Дистилляция с водяным паром удобна при исследовании свежего биологического материала. Оиа позволяет обнаружить 7— [c.178]

Изолирование веществ дистилляцией с водяным паром. [c.374]

СОСТАВ ПАРОВОЙ ФАЗЫ И ТЕМПЕРАТУРА ДИСТИЛЛЯЦИИ С ВОДЯНЫМ ПАРОМ [c.56]

ДИСТИЛЛЯЦИЯ с ВОДЯНЫМ ПАРОМ [c.56]

Дистилляция с водяным паром является одним из видов перегонки, известным уже давно и применяемым на многих предприятиях химической, нефтехимической и пищевой промышленности. [c.56]

Прибор Поцци —Эскота для дистилляции с водяным паром малых количеств вещества. [c.298]

Х-29 Э. К. Сийрде, Исследование процесса дистилляции с водяным паром, Изд, Таллинок, политехи, ин-та, 1У57. [c.801]

По другому способу [101], этиленгликоль, полученный в качестве побочного продукта при производстве окиси этилена, подщелачивается и перегоняется при пониженном давлении для отделения от тяжелокииящнх примесей. Вода отгоняется вместе с легкокипя-щпми примесями, а кубовый остаток прн 80 °С обрабатывается активированным углем, после чего подвергается ректификации при температуре в кубе колонны не выше 200 °С (лучше при 180 °С). Полученный этиленгликоль пригоден для производства синтетического волокна. Очистку этиленгликоля можно также проводить методом противоточной дистилляции с водяным паром. [c.90]

Определение F . Обзор методов определения малых количеств фтора приведен в [1162]. F из навески фосфорной кислоты выделяют дистилляцией с водяным паром при 135 2 С в присутствии SiOg и HGIO4. В дистилляте определяют F титрованием 0,005 N раствором ТЬ(МОз)4 в хлорацетатной буферной среде при pH 3 с использованием ализарина S в качестве индикатора. [c.175]

Фтор из флотационного колчедана выделяют дистилляцией с водяным паром при температуре не выше 135° С и затем титруют дистиллят раствором нитрата тория [53]. Дистилляцию проводят 3 присутствии Ag2S04 или Сы504, образующих труднорастворимые сульфиды (ПР для Адг5 и Си5 соответственно равны 1,6-10- и 8,5-10" ). С их помощью получаются дистилляты, свободные от серы. [c.103]

Первая группа ядовитых и сильнодействующих веществ по этой классификации включает летучие органические соединения, изолируемые путем дистилляции с водяным паром. Из веществ неорганической природы как исключение дистилляцией с водяным паром изолируются желтый фосфор, первые продукты его окисления (например, Н3РО2) или восстановления РН3. [c.63]

Особенно удобно изолировать дистилляцией с водяным паром химические вещества, труднорастворимые или практически нерастворимые в воде толуол, нитробензол, дихлорэтан и др. При нагревании двухкомпонентной смеси, состоящей из практически нерастворимых друг в друге веществ, каждое из них увеличивает упругость своих паров независимо от другого. Когда упругость паров смеси достигнет атмосферного давления (точнее, превысит его на бесконечно малую величину), смесь закипает и оба вещества начинают перегоняться. Так как сумма упругостей паров обоих веществ равна атмосферному давлению, температура перегонки каждого вещества в смеси будет ниже температуры кипения каждого компонента в чистом виде. [c.66]

Количественное определение. Новую навеску биологического материала в количестве 200—300 г измельчают, подкисляют виннокаменной кислотой ы подвергают дистилляции с водяным паром. Дистиллят собирают в количестве 250—300 мл. Полноту отгонки метилового спирта устанавливают качественной реакцией. Для освобождения от летучих кислот дистиллят подш,ела-чивают 10% раствором бикарбоната натрия и подвергают двукратному дефлегмированию. При этом отгоняют в первый раз 100 мл, во второй — 14 мл жидкости. Последний дефлегмат служит для количественного определения метилового спирта колориметрическим методом, основанным на окислении метилового спирта до формальдегида и последующем определении его по реакции с фуксиносернистой кислотой. Летучие продукты гниения снижают чувствительность реакции. [c.89]

Изолирование уксусной кислоты производят либо дистилляцией с водяным паром из объектов, подкисленных серной или фосфорной кислотой, а также без подкисления их (свободная уксусная кислота), либо извлечением спиртом с последующим под-щелачиванием спиртового извлечения, выпариванием его на водяной бане и отгонкой из сухого остатка уксусной кислоты с водяным паром. Для перегонки сухой остаток подкисляют серной или фосфорной кислотой. В последнем случае уксусная кислота изолируется более чистой, но вместе с нею изолируются также ацетаты, растворимые в спиртеЧ [c.105]

Дистилляцией с водяным паром в обычных для судебпо-химическоА лаборатории условиях удается отогнать около 507о содержащейся в водных растворах кислоты (переходит в первые порции дистиллята) и не более 0,3— [c.105]

Границей обнаружения фенола (по реакции образования трибромфенола) после дистилляции с водяным паром является 50—55 мг в 100 г биологического материала. При больших количествах фенола при насыщении им дистиллята ощущается характерный запах и заметны молочповидная муть и даже бесцветные или красноватые капли, растворяющиеся вследствие образования феиолята от добавления раствора едкого натра. [c.111]

Изолировать ареколин при химико-токсикологических исследованиях возможно тремя способами а) дистилляцией с водяным паром б) извлечением водой, подкисленной органической или серной кислотой в) извлечением подкисленным спиртом. Изолируется, по данным Э. М. Бисенбаева и В. Ф. Крамаренко, соответственно 8,6—10,6% 9,75—13,75% 15—20% и 8,6—10,2о/о. введенного ареколина. [c.181]

Изолирование гексахлоран Тщательно измельченный исследуемый материал смешивают в колбе емкостью 750— 1000 мл с дистиллированной водой до образования кашицеобразной массы, подкисляют до кислой реакции по лакмусу водным раствором щавелевой кислоты и подвергают дистилляции с водяным паром. Дистиллят собирают в количестве 300 мл. Как правило, он содержит твердые частицы белого цвета, на внутренней поверхности паровыводящей трубки и холодильника обычно откладываются частицы ГХЦГ. [c.256]

По окончании дистилляции с водяным паром паровыводящую трубку и внутреннюю поверхность холодильника промывают эфиром. Эфирный раствор смешивают с дистиллятом. Дистилляцией с водяным паром удается изолировать гексахлоран при содержании его 25 мг и более в объекте исследования (Рубцов А. Ф.). [c.256]

При малых количествах объектов (Приходится употреблять для минерализации также остатки после дистилляции с водяным парам, избыток воды из которых удаляют осторожным выпариванием па водяной бане. При значительных количествах объектов, подлежащих раз.рун1енпю (на пример, 400—500 г внутренних органов трупа, 50—100 г хлеба или муки), целесообразно, а иногда даже необходн1мо р/аздел.ить на.веоку а 2—3 порции илн больше и разрушить кая<дую из их отдельно, а затем объединить минерализаты. [c.281]

Глава I. Группа ядовитых и сильнодействующих веществ, изолируе мых дистилляцией с водяным паром........ [c.374]

Если дистилляцию с водяным паром (газом) проводят так, что в кубе находится только дистиллируемое вещество, а вода отсутствует, то в такой системе имеем два компонента (/С = 2), которые в условиях кн[1ения образуют две фазы (Р = 2). Число степеней свободы в этом случае будет Р — 2 — 2 + 2 = 2. Это позволяет одновременно изменять температуру и давление системы, как, например, при дистилляции с перегретым водяным паром или [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология