Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пиридин дикарбоновая метиловый эфир

    Получение высших дикарбоновых кислот и их эфиров может быть осуществлено с помощью гидрокарбалкоксилирования непредельных высших кислот (эфиров) [415]. Реакция, катализируемая карбонилами кобальта, осуществляется в присутствии пиридина. С повышением концентрации пиридина (до 30%) наблюдается линейное увеличение скорости реакции, дальнейшее повышение концентрации пиридина тормозит скорость реакции, причем величина пороговой концентрации пиридина практически не зависит от температуры реакции (рис. 6.9). Реакция гидрокарбметоксилирования метилового эфира ундециленовой кислоты имеет первый порядок по субстрату и катализатору и нулевой по метиловому спирту. [c.245]


    В отличие от ряда родственных реакций, соотношение изомеров в смеси получаемых дикарбоновых кислот или эфиров заметно зависит от положения двойной связи в молекуле субстрата (табл. 6.16). Так, при гидрокарбметоксилировании метилового эфира ундециленовой кислоты отношение выхода диметилового эфира к сумме диэфиров изостроения составляло — для концевого положения двойной связи в исходном моноэфире (метиловый эфир 9-ундециленовой кислоты) ж1 моль-моль" , для эфира со статистически распределенной двойной связью 0,5 моль-моль" и для эфира с двойной связью, сопряженной с карбоксильной группой (метиловый эфир а-деценовой кислоты), 0,4 моль-моль . Введение в реакционную смесь пиридина заметно повышает выход диэфиров нормального строения (для метилового эфира 9-ундециленозой кислоты, например, с 1 до 3 моль-моль" ). [c.246]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиридин дикарбоновая метиловый эфир: [c.896]    [c.466]    [c.466]    [c.376]    [c.581]    [c.446]    [c.446]    [c.479]   
Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.446 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.446 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Дикарбоновые их эфиры



© 2025 chem21.info Реклама на сайте