Ундециленовая кислота метиловый эфир

При пиролизе, кроме энантола, получают метиловый эфир ундециленовой кислоты. Образующаяся в результате омыления эфира ундециленовая кислота является сырьем для синтеза душистых веществ с мускусным запахом — тибетолида, окса-лактонов. [c.267]

Первоначально энантол получали пиролизом касторового масла. Однако, в этом случае наблюдалось значительное коксование и низкий выход ундециленовой кислоты. При пиролитическом расщеплении метилового эфира рицинолевой кислоты выход продукта пиролиза составляет 90—85 % (по массе). [c.267]

Из мерника с определенной скоростью в печь подают метиловый эфир рицинолевой кислоты. В условиях пиролиза происходит его расщепление на, энантол и метиловый эфир ундециленовой кислоты. Пары пиролизата, пройдя через ловушку для улавливания смол, конденсируются в холодильнике, и конденсат стекает в приемник. Соблюдение температурного режима, давления и скорости подачи сырья обусловливает [c.267]

Метиловый эфир ундециленовой кислоты. . Метиловый эфир гексадеценовой кислоты. , [c.134]

Первой аминокарбоновой кислотой, использованной в промышленном масштабе для синтеза полиамида, была П-аминоундекано-вая кислота ) [17—19]. При нагревании под вакуумом рицинолевой кислоты, получаемой омылением касторового масла, при температуре около 300° (либо метилового или этилового эфиров рицинолевой кислоты при 500—600°) происходит распад молекулы кислоты или ее эфира с образованием энантового альдегида и ундециленовой кислоты, которые отгоняются в виде смеси. Кислота и альдегид могут быть разделены перегонкой с водяным паром. Ундециленовую кислоту обрабатывают раствором бромистого водорода в неполярных растворителях (смесью бензола с толуолом) в присутствии кислорода воздуха. При этом с удовлетворительным выходом наряду с 10-бромундекановой кислотой образуется 11-бромундекановая кислота. При взаимодействии 11-бромундекановой кислоты с аммиаком получают 11-аминоундекановую кислоту [c.80]

Метиловый эфир ундециленовой кислоты [c.824]

Использование перекиси, полученной из окиси мезитила, уменьшает полимеризацию и повышает выход амида до 35—40%. Из метилового эфира ундециленовой кислоты образуется с выходом 40 /о метиловый эфир полуамида декандикарбоновой кислоты. [c.620]

Изомеризация осуществлялась предварительным нагревом исходной кислоты при 160° С в отсутствие метанола в течение 5 ч. В контрольных кинетических опытах изомеризация метилового эфира а-ундециленовой кислоты заканчивалась за 2 ч. [c.173]

Метиловый эфир рицинолевой кислоты ундециленовой [c.147]

При этом образуются энантовый альдегид и метиловый эфир ундециленовой кислоты. Продукты пиролиза подвергают ректификации в вакууме, выделяя при этом энантовый альдегид, который используют в производстве жасминальдегида, и метиловый эфир ундециленовой кислоты (зеленоватая жидкость, 248 °С, 1,4370-1,442), который идет для производства ундециленовой кислоты. [c.147]

Метиловый эфир ундециленовой кислоты омыляют раствором гидроксида натрия при температуре 85-90 °С, продукты реакции нейтрализуют серной кислотой [c.147]

Получение гидрированием метилового эфира ундециленовой кислоты до ундецилового спирта с последующим каталитическим дегидрированием спирта до альдегида. [c.252]

Качество исходного метилового эфира ундециленовой кислоты контролируется по содержанию сложного эфира (число омыления 100%-ного эфира 280,4) и по содержанию свободной кислоты (кислотному числу). В ундециловом спирте определяют содержание спирта методом ацетилирования и, как побочные продукты, — кислоты (кислотное число) и ненасыщенные соединения методом бромирования. [c.252]

Пирогенетический распад метилового и этилового эфиров рицинолевой кислоты впервые исследовал Галлер [11]. Эфиры рицинолевой кислоты Галлер получал путем этерификации (алкоголиза) касторового масла абсолютным метиловым или этиловым спиртом в присутствии сухого хлористого водорода. Автор подвергал пиролизу метиловый и этиловый эфиры рицинолевой кислоты при атмосферном давлении, употребляя эфир, дважды перегнанный в вакууме. Для выделения энантового альдегида продукты пиролиза обрабатывались раствором бисульфита натрия, а эфир ундециленовой кислоты извлекался серным эфиром. [c.660]

Так, из метилового эфира ундециленовой кислоты получается эфир 11-окси-ундекановой кислоты (XLVI) с 50%-ным выходом [25] [c.219]

Даль-Ногаре и Брикер пришли к выводу, что при аутоокислении 10-ундециленовой кислоты и ее метилового эфира [c.502]

Результатом приведенных первичных реакций является образование в дальнейшем окси- и кетоэфиров ири разложении гидроиерекисей и гликолей или их эфиров нри раскрытии эпоксидного кольца. Даль-Ногаре и Брикер идентифицировали соединения указанных типов. Окисление ундециленовой кислоты приводило к незначительному выходу эпоксидного соединения, ио в случае ее метилового эфира количество полученного эио-ксиэфира было значительным. [c.503]

Примером важного использования озонолиза может служить получение эфиров альдегидокарбоновых кислот из метиловых эфиров олеиновой и ундециленовой кислот [c.206]

Водородный атом в положении 12 не затрагивается при пиролизе метиловый эфир 12-метилрицинолевой кислоты расщепляется, давая окта-нон-2 и метиловый эфир ундециленовой кислоты [15] [c.594]

Из высших аминокислот до настоящего времени практическое применение приобрел только полимер ш-аминоундекановой кислоты. Исходным веществом для получения этого полимера является касторовое масло. Метиловый эфир, полученный путем этерификации касторового масла метиловым спиртом, при термическом разложении дает ундециленовую кислоту, которая присоединяет бромистый водород, превращаясь в со-бромундекановую [c.39]

Производственный метод получения ундециленовой кислоты, разработанный С. С. Наметкиным и Р. Ю. Шагаловой [271] и до сих пор применяемый нашей промышленностью, заключается в пирогенетическом разложении метилового или этилового эфиров рицинолевой кислоты, которые могут быть получены переэтернфикацией касторового масла. [c.52]

А. А. Багом разработан метод получения ундецилового спирта гидрированием метилового эфира ундециленовой кислоты в присутствии медного катализатора [276]. В результате взаимо-действ1 я паров ундециленовой и муравьиной кислот и метилового спирта над закисью марганца получен с хорошим выходом ундециленовый альдегид, пригодный для применения в парфюмерии [277]. Этот же метод использован ранее для приготовления лауринового альдегида из соответствующей кислоты [278]. Превращение лауринового альдегида в додениловый спирт осуществлено каталитическим восстановлением над скелетным никелем [279]. [c.53]

Хорошие результаты достигаются также с помощью хлорированных жирных кислот и их производных, в частности кислот с СС1з-группами в концевом положении (например, полученных из ундециленовой кислоты или ее метилового эфира и lg в присутствии пероксида бензоила). Особенно эффективны соединения с СС1з-группами. При омылении эфиров 10, 12, 12, 12-тетрахло- [c.217]

Количественный анализ эфиров проводили на хроматографе ЛХМ-7а, снабженном детектором по теплопроводности. Для количественной интерпретации полученных хроматограмм был использован метод внутренней стандартизации (метиловый эфир лауриновой кислоты). Все исходные эфиры получали этерификацией соответствующих кислот диметилсульфатом. По внутреннему стандарту была произведена калибровка прибора путем добавления различного количества метилового эфира лауриновой кислоты в пределах 0,05—0,4 мл к постоянному и известному количеству (0,4 мл) исследуемых эфиров бензойной, салициловой, 2-метокси-салициловой и ундециленовой кислот. Исходная концентрация всех эфиров составляла 50 мг/мл. [c.67]

Энантол и ундециленовая кислота употребляются в парфюмерной промышленности как сырье для синтеза многих душистых веществ энантол— для жасминальдегида, гептилового спирта, метилового эфира гептинкарбоновой кислоты, для эфиров энантовой кислоты и др. ундециленовая кислота — для ундекалактона, нонилового альдегида, нонилового сиирта и др. [c.658]

Вместе с тем выяснилось, что выходы энантола и ундециленовой кислоты при работе на техническом эфире рицинолевой кислоты мало отличаются от выходов при работе с метиловым эфиром, иерегнанным в вакууме. Поэтому в результате ряда предварительных опытов исходным сырьем был принят технический метиловый эфир рицииолевой кпслоты, полученный из касторового масла. [c.662]

В целях лучшего использования сырья было поставлено несколько ориентировочных опытов вторичного разложения метилового эфира ри-пинолевой кислоты, не вошедшего в реакцию и выделенного из ее иродуктов обратно. Однако выход энантола и эфира ундециленовой кислоты начительно снизился при этом, несмотря на то, что константы метилового фира рицииолевой кислоты после двукратного разложения изменились лшло. [c.662]

Разработан технический метод пирогенетического разложения метилового эфира рицинолевой кислоты с выходом эпаптола 15—17% и ундециленовой кислоты 25—27% по весу от израсходованного касторового масла в условиях отсутствия коксообразования и увеличена пропускная способность реакционной камеры до 2 кг в час вместо прежних 100 г в час. [c.666]

По другой схеме [18], касторое масло подвергается метано.аизу, в результате которого образуются метиловый эфир рицинолевой кислоты и глицерин. Пиролизом метилрицинолеата получают метиловый эфир ундециленовой кислоты, энантовый альдегид и некоторое количество масел. Путем гидролиза метилундецилената готовят ундециленовую кислоту, превращаемую затем обработкой аммиаком в 11-аминоундекановую кислоту. [c.586]

Получение высших дикарбоновых кислот и их эфиров может быть осуществлено с помощью гидрокарбалкоксилирования непредельных высших кислот (эфиров) [415]. Реакция, катализируемая карбонилами кобальта, осуществляется в присутствии пиридина. С повышением концентрации пиридина (до 30%) наблюдается линейное увеличение скорости реакции, дальнейшее повышение концентрации пиридина тормозит скорость реакции, причем величина пороговой концентрации пиридина практически не зависит от температуры реакции (рис. 6.9). Реакция гидрокарбметоксилирования метилового эфира ундециленовой кислоты имеет первый порядок по субстрату и катализатору и нулевой по метиловому спирту. [c.245]

В отличие от ряда родственных реакций, соотношение изомеров в смеси получаемых дикарбоновых кислот или эфиров заметно зависит от положения двойной связи в молекуле субстрата (табл. 6.16). Так, при гидрокарбметоксилировании метилового эфира ундециленовой кислоты отношение выхода диметилового эфира к сумме диэфиров изостроения составляло — для концевого положения двойной связи в исходном моноэфире (метиловый эфир 9-ундециленовой кислоты) ж1 моль-моль" , для эфира со статистически распределенной двойной связью 0,5 моль-моль" и для эфира с двойной связью, сопряженной с карбоксильной группой (метиловый эфир а-деценовой кислоты), 0,4 моль-моль . Введение в реакционную смесь пиридина заметно повышает выход диэфиров нормального строения (для метилового эфира 9-ундециленозой кислоты, например, с 1 до 3 моль-моль" ). [c.246]

Для борьбы с кожными грибковыми заболеваниями нашла применение композиция, в состав которой входят три кислоты ундециленовая, салициловая и бензойная. Определение таких кис- от осуществляется методом бумажной и тонкослойной хроматографиями [1, 2]. Из литературы по количественному определению кислот газо-жидкостной хроматографией следует, что в большинстве случаев перед хроматографированием карбоксильную группу кислоты защищают, получая производные эфиры или нитрилы [3, 4]. Из эфиров предпочтение отдают метиловым, так как они просты в приготовлении, обладают небольшим временем удержива ния и при хроматографировании получают симметричные пики [5] Этерификацию проводят различными алкилирующими агентами как-то диметилсульфатом, диазометаном, трехфтористым бором [61 [c.67]