Пиридоксин ацетат

Кислота аскорбиновая с тиамином, рибофлавином, кальция пантотенатом, пиридоксина гидрохлоридом, альфа-токоферола ацетатом и их комбинация с цианкобаламином и кислотой фолиевой [c.699]

Ретинол с тиамином, рибофлавином, кальция пантотенатом, пиридоксина гидрохлоридом, цианкобаламином, кислотой фолиевой, альфа-токоферола ацетатом, никотинамидом и кислотой аскорбиновой и их комбинация с витамином Дг или рутином [c.699]

Кислота аскорбиновая с 93 5700 тиамином, рибофлавином, кальция пантотенатом, 93 5710 пиридоксина гидрохлоридом, альфа-токоферола 93 5711 ацетатом и их комбина- 93 5712 ция с цианкобаламином и 93 5713 кислотой фолиевой 93 5714 [c.699]

Взвешивают хлоргидрат пиридоксина в количестве, эквивалентном 3— 8 мл 0,1 н. хлорной кислоты, и растворяют в 20 мл уксусной кислоты, содержаш,ей 10% уксусного ангидрида, добавляют 5 мл 5%-ного ацетата ртути(И) и 10 мл 1,2-дихлорэтана и титруют в присутствии 4 капель 0,2%-ного 1-нафтолбензеина в уксусной кислоте. На 20,56 мг хлоргидрата пиридоксина расходуется 1 мл 0,1 я. хлорной кислоты. Растворять образец можно непосредственно в Ъ мл 5%-ного ацетата ртути(П), а затем разбавить 25 мл дихлорэтана и титровать, как указано выше. [c.331]

Пиридоксаль, являющийся 2-метил-3-окси-4-формил-5-оксиметилпяри-дином (II), получают из гидрохлорида пирпдокснна (I) осторожным окислением марганцовокислым калием в присутствии бикарбоната натрия с одновременным превращением полученного альдегида в оксим ( LV) с гидрохлоридом гидроксиламина и ацетатом натрия [184] выход оксима 22%. Окисление гидрохлорида пирпдоксина также проводят двухромовокислым калием [185] или нагреванием с суспензией двуокиси марганца, прибавляемой в раствор пиридоксина с серной кислотой при 60—70° С до pH 6 с выходом 59% [6]. [c.354]

Непосредственная обработка ацетата пиридоксина (или лучше 4-мето-ксиметильного производного пиридоксина) аммиаком дает амин XXXIV, изомерный XXXVI, который, как и следовало ожидать, в полной мере обладает активностью пиридоксамина. [c.470]

Поливитамины прочие 93 5510 Препараты, включающие кислоту аскорбиновую в комбинации с тиамином, рибофлавином, пиридоксина гидрохлоридом, кислотой фолиевой, кислотой никотиновой или никотинамидом и рутином 93 5511 Кислота аскорбиновая / с кислотой фолиевой 93 5512 — с кислотой никотиновой или никотинамидом н с тиамином 93 5513 — с тиамином и рибо флавином и их комбинация с кислотой никотиновой или с никотинамидом 93 5514 — с тиамином, рибофлавином и никотинамидом и их комбинация с пиридоксина гидрохлоридом или с рутином 93 5520 Препараты, включающие кислоту аскорбиновую в комбинации с тиамином, рибофлавином, кальция пантотенатом, пиридоксина гидрохлоридом, цианкоба-ламином, кислотой фолиевой и альфа-токо рола ацетатом [c.698]

Препараты, включающие кислоту аскорбиновую в комбинации с тиамином, рибофлавином, кальция пантотенатом, пиридоксина гидрохлоридом, цианкоба-ламином, кислотой фолиевой и альфа-токоферола ацетатом [c.698]

Препараты, включающие ретинол в комбинации с тиамином, рибофлавином или рибофлавинмоноуклеотидом, кальция пантотенатом, пиридоксина гидрохлоридом, цианкобаламином, кислотой фолиевой, эргокальциферолом, альфа-токоферола ацетатом, никотинамидом, кислотой аскорбиновой, рутином, метионином [c.699]

Ретинол с тиамином, ри- 93 5830 бофлавином, кальция пантотенатом, пиридоксина гидрохлоридом, цианкобаламином, кислотой фо- 93 5831 лиевой, альфа-токоферо- 93 5832 ла ацетатом, никотинами- 93 5833 дом и кислотой аскорби- 93 5834 новой и их комбинация 93 5840 с витамином Да или рутином 93 5841 [c.699]

Помещают по 1 мл 0,01% раствора в две пробирки, обозначенные соответственно А и Б, и прибавляют в каждую пробирку по 2 мл 20% раствора ацетата натрия. В пробирку А прибавляют 1 мл воды, в пробирку Б—1 мл 4% раствора борной кислоты и перемешивают. Охлаждают обе пробирки до 20° и быстро прибавляют в каждую пробирку по 1 мл 0,5% раствора 4-хлоримин-2,6-дихлорхино-на в спирте в пробирке А возникает синее окрашивание, быстро исчезающее и переходящее через несколько минут в красное, в пробирке Б не возникает синего окрашивания. (Пиридоксина гидрохлорид. Международная фармакопея. Фармакопея США ХУП.) [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология