Пиридоксин хлоргидрат

Рис. 23. ИК-спектры пропускания эфиров жирных кислот и пиридоксина а — хлоргидрат пиридоксина б — трипальмитат пиридоксина в — тристеарат пиридоксина г — трилинолеат пиридок-сина.

Хлоргидрат пиридоксина получен гидролизом эфира пиридоксина концентрированной соляной кислотой при 145—147 по реакции [c.664]

Для контроля качества хлоргидрата пиридоксина и определения примесей его метилового эфира были сняты спектры в инфракрасной-области на спектрофотометре ИКС-11 [54]. В спектре (рис. 21) хлоргидрата пиридоксина имеются полосы поглощения при 1215 и 1100 ju i (деформационные колебания ОН фенольного и спиртового гидроксилов). В спектре метилового эфира пиридоксина установлена дополнительно полоса в 1050 см , характерная для колебаний СО эфирной связи. Разработан также метод анализа при помощи восходящей распределительной [c.168]

Рис. 21. ИК-спектры пропускания, хлоргидрата 4-ме-тилового эфира пиридоксина (/) н хлоргидрата пиридоксина (II).

Авт. свид.—Способ получения хлоргидрата пиридоксина. № 213879, кл. 12р, 1/01 . 12р, 3. Заяв. свид. № 830945/23—4 от 14/Х 1963 г. (Совместно с Г. Я. Кондратьевой, [c.251]

В реактор загружают суспензию хлоргидрата пиридоксина в пиридине и медленно приливают хлорангидрид стеариновой кислоты (температура кипения 180—183° С при остаточном давлении 3 мм рт. ст.), переме. [c.170]

Получение хлоргидрата 2-метил-3-окси-4,5-ди (оксиметил)-пиридина (пиридоксин) [c.667]

Пиридоксин основание плавится при 160°, пиридоксамин—при 193°. Хлоргидрат пиридоксина плавится при 207°. [c.709]

Взвешивают хлоргидрат пиридоксина в количестве, эквивалентном 3— 8 мл 0,1 н. хлорной кислоты, и растворяют в 20 мл уксусной кислоты, содержаш,ей 10% уксусного ангидрида, добавляют 5 мл 5%-ного ацетата ртути(И) и 10 мл 1,2-дихлорэтана и титруют в присутствии 4 капель 0,2%-ного 1-нафтолбензеина в уксусной кислоте. На 20,56 мг хлоргидрата пиридоксина расходуется 1 мл 0,1 я. хлорной кислоты. Растворять образец можно непосредственно в Ъ мл 5%-ного ацетата ртути(П), а затем разбавить 25 мл дихлорэтана и титровать, как указано выше. [c.331]

Уили и Айрик [401 получали М. д. а., добавляя иасыщеиный водный раствор перманганата калия к горячему раствору моноги.драта сульфата марганца в 30 мл воды до устойчивой пурпурной окраски. Выпавшую в осадок двуокись марганца собирали, высушивали и использовали для окисления хлоргпдрата пиридоксина в хлоргидрат пиридоксаля. [c.267]

Синтез хлоргидрата 2-метил-3-окси-4,5-диоксиметилпиридина (хлоргидрата пиридоксина). Хлоргидрат пиридоксина получают путем гидролиза эфира пиридоксина соляной кислотой при температуре 145—147° С согласно следующему уравнению [c.167]

Хлоргидрат пиридоксаля может быть получен из хлоргидрата пиридоксина окислением его перманганатом калия в щелочной среде и выделением его солянокислым гидроксиламином в виде оксима [74]. В качестве окислителя применяли также двуххромовокислый калий [75], двуокись марганца [76, 54] в последнем случае выход оксима составил 59%. [c.168]

Оксим пиридоксаля получают из хлоргидрата пиридоксина окислением двуокисью марганца при участии серной кислоты [54, 77] при температуре 60—70° С и pH 6,0 [24]. В этой реакции образуется пиридоксаль, который выделяют в виде оксима добавлением солянокислого гидроксиламина в среде уксуснокислого натрия. Реакцию ведут при нагревании (85—90° С). Затем по охлаждении выделяются кристаллы оксима, которые перекристал-лизовьшают из спирта. Выход 59,0% [77]. Температура плавЛения 225— 226° С. [c.169]

Производные пиридоксина [85]. Известна важная роль пиридоксина в обмене непредельных жирных кислот [86], как, например, превращение линолевой кислоты в арахидоновую. Известно также, что жирнокислотные эфиры пиридоксина (например, пальмитат) обладают повышенной стойкостью [87]. Синтезирован тристеарат пиридоксина (2-метил-З-стеароило-кси-4,5-дистеароил-окси-метилпиридин) этерификацией хлоргидрата пиридоксина хлорангидридом стеариновой кислоты в среде пиридина по следующей схеме [85] [c.170]

Синтезированы тем же методом (ацилированием хлоргидрата пиридоксина хлорангидридом соответствующих жирных кислот) пальмитат пиридоксина с выходом 75,4% (температура плавления 73,5—74,2° С = =272 НМ-, г=3,88 10 , СйвНцлОеМ) и линолеат пиридоксина с выходом 41,1% (й =0,9529 Пл = 1,4851, СегНклОвЫ). На рис. 22 и 23 даны спектры в УФ-свете и ИК-лучах для жирнокислотных эфиров пиридоксина. [c.171]

Хлоргидрат-2-метил-3-окси-4,5-диоксиметилпиридин пиридоксин гидрохлорид) [c.171]

ХЛОРГИДРАТ 2-МЕТИЛ-3-ОКСИ-4-МЕТОКСИ-5-ОКСИМЕТИЛПИРИДИН (МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ПИРИДОКСИНА) [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология