Ацетат токоферола

Примечания. 1. Построение калибровочного графика 0,1000 г Государственного стандартного образца а-токоферола ацетата растворяют в 30 мл абсолютного спирта, прибавляют 3 мл 50 % раствора едкого кали и нагревают в течение 30 мнн на водяной бане с обратным холодильником при температуре кипения смеси. Извлекают неомыляемый остаток эфиров для наркоза, как указано выше, эфир отгоняют на водяной бане в токе азота. [c.58]

Рис 7-64 Определение ацетата токоферола в косметическом креме Колонка та же что и иа рис 7-62 подвижная фаза ацетонитрил/ [c.222]

Альфа-токоферола ацетат (витамин Е) синтетический [c.698]

Производство витамина Е основано на выделении его из зародышей пшеницы методом спиртовой экстракции и отгонкой растворителя при низких температурах. В медицинской практике используют как природные, так и синтетические препараты а-токоферола ацетата в растительном масле, заключенные в капсулы. Препараты витамина Е используются в качестве антиоксидантов при облучении и других патологических состояниях, связанных с повышенным содержанием в организме активных форм кислорода. Кроме того, витамин Е назначают беременным женщинам, а также в комплексной терапии бесплодия. Показан этот витамин при мышечной дистрофии и некоторых заболеваниях печени. [c.102]

Методы контроля в производстве витамина Е. . . . 259 Определение токоферолов в маслах, масляных растворах токоферол-ацетата и концентратах, полученных путем экстракции и молекулярной дистилляции. ... [c.359]

Применение. Обнаружение растворимых в жирах витаминов и антиоксидантов. При обнаружении ацетата -токоферола смешивают реактив с концентрированной соляной кислотой (2 1). [c.249]

Отщепление гидроксильной группы и получение витамина А-ацетата. Дихлорэтановый раствор пропускают через колонку 78 с сульфатом натрия для подсушки. Далее его направляют в реактор 79, снабженный рубашкой и мешалкой, куда из мерника 80 приливают 48%-ный раствор бромистоводородной кислоты в уксусной кислоте при 0°, приливают воду, перемешивают 10 мин и через стеклянный фонарь на спускном штуцере отделяют органический слой. Последний спускают в реактор 81, куда из смесителя 82 направляют водный раствор бикарбоната натрия, а-токоферол и перемешивают 3 ч. Органический слой отделяют через стеклянный фонарь реактора 81 и направляют в смеситель 83, куда добавляют сернокислый натрий для подсушки. [c.35]

Определение а-токоферола ацетата (витамина Е) [c.57]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТОКОФЕРОЛОВ В МАСЛАХ, МАСЛЯНЫХ РАСТВОРАХ ТОКОФЕРОЛ-АЦЕТАТА И КОНЦЕНТРАТАХ, ПОЛУЧЕННЫХ ПУТЕМ ЭКСТРАКЦИИ И МОЛЕКУЛЯРНОЙ ДИСТИЛЛЯЦИИ [c.263]

Содержание а-токоферола ацетата в микрограммах в 1 мл находят по калибровочному графику. [c.58]

Из величин оптической плотности растворов Государственного стандартного образца вычитают величину оптической плотности контрольного опыта на реактивы. Строят калибровочный график, откладывая по оси абсцисс количества а-токоферола ацетата в микрограммах в 25 мл раствора, я по оси ординат — соответствующие им оптические плотности. [c.58]

Другие изомерные токоферолы не дают кристаллических ацетатов. [c.256]

В медицинской практике применяется а-токоферол ацетат, получаемый как синтетическим путем, так и нз растительных масел. Наиболее активным является природный а-токоферол. [c.439]

Снято в коротковолновом УФ-свете время анализа 60 мин. 1 — 20 р,г полностью трамс-вита-мина А (спирта) 2 — 20 цз витамина Вг 3 — 30 цз г-ч-токоферола < — 20 цг полностью транс-витамина А (ацетата) 5 — 30 цз витамина 1<1, б —20 р,а полностью транс-витамина А (пальмитата) 7 — 20 цз полностью транс-р-каротина — вещества и количества 1—7. [c.214]

Витамин Дз 93 5342 Альфа-токоферола ацетат (витамин Е) синтетический [c.698]

Ацетат а-токоферола — Розовая (Розовая) [c.443]

Наличие гидроксильной группы в положении 6 необходимо для проявления Е-витаминной активности соединений. Однако некоторые сложные эфиры (ацетат, пропионат, бутират, сукцинат, фосфат) а-токоферола по-казыват большую активность, чем свободный витамин (21, 23, 30, 221], в частности -а-токоферилсукцинат — 1, 21 и. е., по-видимому, вследствие более легкого усвоения организмом. Простые эфиры обладают низкой активностью аллофанаты совсем неактивны [223]. [c.286]

Кислота аскорбиновая с тиамином, рибофлавином, кальция пантотенатом, пиридоксина гидрохлоридом, альфа-токоферола ацетатом и их комбинация с цианкобаламином и кислотой фолиевой [c.699]

Рефрактометрический метод — фармакопейный. Его применяют для контроля подлинности ряда жидких лекарственных субстанций, растворителей и растворов, например, дютнламида никотиновой кислоты ( д = = 1,524—1,526), токоферола ацетат — витамина Е (1,4960—1,4985), ме-тилсалицилата (1,535—1,538), фторотана (1,3695—1,3705), вишшина (1,450—1,457), масла эвкалиптового (1,458—1,470), касторового (1,475— 1,480), персикового (1,470—1,473), масла мяты перечной (1,459—1,470), терпентинового очищенного (1,467—1,472), сахарного сиропа (1,451— 1,454) и др. [c.588]

Другие токоферолы (р, у, б, е, ) имеют несколько отличающиеся формулы. Токоферолы — масла желтого цвета. Витамин Е требуется крысам для воспроизведения и лактации, по-видимому, он необходим и человеку для поддержания здоровья. Одна МЕ равна 1 мг о,ь-а-токофе-рилацетата (0,74 мг о-ацетата, 1,36 мг ь-ацетата). Витамин Е —важнейший жирорастворимый антиоксидант он предотвращает изменение состава тканей, в частности разрушение ненасыщенных жирных кислот в результате их окисления. У животных, испытывающих недостаток в витамине Е, развивается дистрофия мышц и заболевание сердца. [c.416]

Витамин А-ацетат неустойчив при хранении, поэтому кристаллы расфасовывают в ампулы, запаянные в присутствии азота. При выпуске в виде растворов в рафинированном растительном масле следует добавлять стабилизаторы (токоферол, додецилгаллат, гидрохинон, бутилоксианизол, пропилгаллат 0,05%). Витамины А хорошо сохраняются в растворе пищевого нерафинированного соевого масла при наполнении флакона до пробки (с учетом коэффициента расширения масла 0,0007). [c.36]

Ацетат О, -а-токоферола, Сз НваОз, температура кипения 205—208° С при остаточном давлении 0,3 мм рт. ст. — 0,954—О, 66 /г o 1,4958— 1,4972 Хтах =285 нм- 4 — 42,5—43,5 вязкое масло. [c.316]

Синтетический витамин Е выпускается в виде ацетата рацемического а-токоферола. Известные синтезы (1, /-а-токоферола (3) основаны на кислотно-катализируемой конденсации триметилгидрохи-нона (ТМГХ) (1) с рацемическим изофитолом (2) [c.480]

Содержание С31Н52О3 (а-токоферола ацетата) в одной таблетке или драже в граммах (А ) вычисляют по формуле [c.58]

Для увеличения устойчивости масляных и других растворов ретинола к окислению к ним прибавляют антиоксиданты, такие, как а-токоферол, гидрохинон, октилгаллат, децилгаллат, бутилоксианизол и др. Жирные масла должны быть свободны от перекисей. Эфиры ретинола (ацетат, пальмитат и другие) обладают большей стойкостью, чем свободный витамин А.-спирт [20]. Неовитамин А также обладает большей устойчивостью к экислению. чрм полный транс-витамин А . [c.147]

Промышленными препаратами витамина Е являются сннтеглческий а-токоферол-ацетат, препараты, получаемые из естественного сырья, концентраты из пшенич ы)с зародышей, получаемые путем экстракции, и концентраты из богатых то коферолом масел, получаемые методом молекулярной дистилляции. [c.260]

Значительно интенсивнее, чем сами хроманы, были изучены их 6-оксипро-изводные. Оксигруппа в положении 6 ведет себя как обычный фенольный гидроксил, образуя сложные эфиры, которые в случае токоферолов биологически так же активны, как и исходные соединения [93—95]. Были получены следующие сложные эфиры а-токоферола (VII) ацетат, пропионат, капроат, сукцинат, бензоат, стеарат [96], пальмитат [93] и фосфат [97]. Из них только ацетат [98] и кислый эфир янтарной кислоты [93] представляют собой твердые соединения. Кислый эфир янтарной кислоты также образует твердые натриевую и кальциевую соли [99]. Ни уксусная, ни янтарная кислоты не дают кристаллических эфиров с тремя другими токоферолами. р-Токоферол (VIII) образует при взаимодействии с пальмитиновой кислотой кристаллический эфир [93], а 7- (IX) и 8-токоферолы (X) [100] дают кристаллические я-фенилазобензоаты. [c.313]

Структура соединения I не установлена, но приписывается тиохроману по аналогии с соответствующим кислородным соединением, которое известно в форме шестичленного, но не пятичленного цикла [4], если К не является атомом водорода. Соединение I (Н = С,5Ндз) в сочетании с ацетатом а-токоферола не обнаруживает активности витамина Е (в дозе до 40 мг) или антивитамина Е. [c.405]

Метилтокол. ... а-Токоферол, ацетат а-Токоферол, сукцинат [c.232]

Изучение действия облучения на эмульсии, содержащие ненасыщенные жирные кислоты, в присутствии витаминов и ингибиторов показало, что витамин D, ионол, ацетат витамина А и а- и у-токоферолы тормозят образование сопряженных связей в ненасыщенных жирных кислотах облученной эмульсии. Наиболее сильное действие оказывали утокоферол и ионол [131]. [c.121]

Джонсон и Виккерс [14] разработали методику идентификации и полуколичественного определения витамина А, его ацетата и пальмитата, витамина Ог (эргокальциферола), витамина Оз (холекальциферола), а-токоферола и его ацетата, а также добавок антиоксидантов, входящих в состав лекарственных веществ и кормов для животных. В результате разделения на силикагеле смесью н-гексан—метилэтилкетон—ди-н-бутиловый эфир (34 7 6) получены следующие величины пропил-, октил- и додецилгаллат 0 гидрохинон 0,03 витамин А (спирт) 0,17 витамин Вг 0,22 витамин Вз 0,22 провитамин Вг 0,30 провитамин Вз 0,30 2,6-ди-трег-бутил-4-метилфенол 0,75 2-трет-бутил-4-метоксифенол 0,32 этоксихин 0,42 а-токоферол 0,51 ацетат витамина А 0,58 ацетат а-токоферола 0,66 дегидровитамин А 0,81 пальмитат витамина А 0,85 и р-каротин 0,88. Для обнаружения пятен применяли реактив Т-121, с помощью которого обнаруживали все перечисленные соединения, кроме [c.405]

Препараты, включающие кислоту аскорбиновую в комбинации с тиамином, рибофлавином, кальция пантотенатом, пиридоксина гидрохлоридом, цианкоба-ламином, кислотой фолиевой и альфа-токоферола ацетатом [c.698]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология