Окисление двухромовокислым калием и серной кислотой

Способы получения. Одним из распространенных способов получения альдегидов является окисление первичных спиртов (см. стр. 97). Ниже мы рассмотрим окисление этилового спирта в уксусный альдегид хромовой смесью (смесью двухромовокислого калия и концентрированной серной кислоты) [c.115]

Уксусный альдегид можно получить окислением этилового спирта. Простейшая схема его получения такова в маленькую колбу Вюрца (или пробирку с газоотводной трубкой) всыпают тонкорастертый двухромовокислый калий, приливают разбавленную серную кислоту, спирт и перемешивают. Затем закрепляют колбу в лапке штатива, закрывают пробкой, а отводную трубку соединяют с трубкой, опущенной почти до дна пробирки-приемника, содержащего несколько миллилитров холодной воды. Приемник помещают в стакан со льдом. Реакционную смесь осторожно нагревают, добиваясь равномерного кипения, без перебросов. Через 3—5 мин. объем жидкости в приемнике значительно увеличивается. Тогда прекращают нагревание и сразу разбирают прибор. [c.99]

Окисление двухромовокислым калием и серной кислотой. [c.83]

Краска, получающаяся при окислении анилина двухромовокислым калием, называется черным, анилином. При крашении ткани в черный цвет анилином на ткань наносится солянокислый анилин (анилиновая соль), затем ткань обрабатывают раствором, содержащим двухромовокислый калий, серную кислоту и другие вещества, и, наконец, подвергают специальной обработке, называемой вызреванием. [c.490]

В полулитровую перегонную колбу, соединенную с нисходящим холодильником, помещают смесь 16,5 г двухромовокислого калия, 160 мл воды и 16 мл концентрированной серной кислоты. Смесь нагревают до 90° и по каплям из капельной воронки приливают изоамиловый спирт, все время легким покачиванием перемешивая содержимое колбы. Так как окисление спирта сопровождается большим выделением тепла, реакцию следует вести медленно, с осторожностью, во избежание бурного вскипания и выбрасывания содержимого колбы. После тоге как весь спирт прилит, колбу нагревают еще минут 15—20 на кипящей водяной бане при этом альдегид частично отгоняется. Затем убирают баню, обтирают колбу снаружи, подставляют асбестовую сетку и, нагревая смесь на горелке до кипения, отгоняют альдегид. [c.94]

Реакцию окисления двухромовокислым калием в серной кислоте можно применять для количественного определения окиси этилена, [c.77]

Сколько граммов двухромовокислого калия и серной кислоты ( пл. 1,84) потребуется для окисления 35 г изопропилового спирта [c.68]

Метод заключается в окислении этиленгликоля раствором двухромовокислого калия в серной кислоте с образованием двуокиси углерода [c.297]

Наилучшим приемом для такого окисления, по опытам последних названных авторов, оказывается проведение электролиза в среде серной кислоты с концентрацией в 35%. К раздробленному антрацену перед суспендированием добавляется небольшое количество ацетона и уксусной кислоты. Окислителем является собственно анодный кислород, но с целью более полного его использования необходимо участие катализаторов — переносчиков кислорода— в виде солей таких металлов, которые легко меняют свою валентность под влиянием окислителей и восстановителей. Из таких оказался вполне пригодным двухромовокислый калий или натрий [c.367]

Помимо двухромовокислого калия, для окисления спиртов можно применять и другие окислители, в частности марганцовокислый калий КМпО . Поместите в пробирку 2 капли этилового спирта (21), 2 капли 0,1 N раствора марганцовокислого калия (101) и 3 капли раствора серной кислоты (27). Слегка нагрейте пробирку над пламенем микрогорелки. Сейчас же начинается обесцвечивание розового раствора. Выпадают бурые хлопья окислов марганца. При некотором избытке серной кислоты они растворяются, давая бесцветный раствор сернокислого марганца. Ощущается характерный запах уксусного альдегида (см. опыт 22). [c.73]

Какие соединения получатся при окислении бутанола-1 и бутанола-З Составьте уравнения этих реакций при использовании в качестве окислителя двухромовокислого калия в присутствии серной кислоты. [c.113]

Терефталевая кислота была получена из большого количества п-двузамещенных производных бензола или циклогексана путем окисления перманганатом, а также хромовой или азотной кислотой. Препаративное значение имеют, повидимому, следующие пути синтеза из л-толуиловой кислоты , л-метилацетофенона или дигидро-п-толуилового альдегида посредством окисления перманганатом из л-пимола посредством окисления двухромовокислым натрием и серной кислотой из л-дибромбензола либо из л-хлор- или п-бром-бензоиной кислоты нагреванием до 250 с цианистым калием и одноцианистой медью из п-дибромбензола, бутиллития и углекислоты . [c.447]

Смешивают в пробирке 2 мл раствора двухромовокислого калия, 1 мл разбавленной серной кислоты и 0,5 мл этилового спирта. Осторожно нагревают смесь наличие реакции окисления обнаруживается по изменению цвета раствора, а образование уксусного альдегида — по его характерному запаху. [c.110]

Помимо описанного выше способа окисления нагретой медной спиралью, этиловый спирт можно окислить хромовой кислотой. Для этого введите в пробирку 2 капли этилового спирта (21). Добавьте 1 каплю 2N раствора серной кислоты (27) и 2 капли 0,5 N раствора двухромовокислого калия КгСгзО (18). Подумайте, можно ли в данном случае заменить серную кислоту соляной [c.72]

В мерную колбу емкостью 250 мл отвешивают 2 г этиленгликоля (точность 0,0002 г) и приливают 50 мл воды. После растворения этиленгликоля доливают водой до метки и перемешивают. Из мерной колбы с помощью пипетки отбирают 25 мл раствора и помещают в коническую колбу с обратным холодильником, куда приливают 25 мл раствора двухромовокислого калия и 50 мл серной кислоты. Подготовленную колбу помещают в кипящую водяную баню для окисления этиленгликоля. Через 2 ч коническую колбу вынимают из водяной бани, охлаждают, а затем ее содержимое переливают в мерную колбу на 500 мл. Коническую колбу 2—3 раза ополаскивают и ополоски выливают в ту же мерную колбу, а затем доливают ее водой до метки и перемешивают. В коническую колбу с пробкой наливают 20 мл 20% раствора Н2304, 20 мл 10% раствора К1 и 50 мл раствора из мерной колбы емкостью 500 мл. Через 3 мин к содержимому колбы приливают 300 мл воды и оттитровывают выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия с крахмалом в качестве индикатора. В тех же условиях, но в отсутствие этиленгликоля, проводят контрольный опыт. [c.298]

Смесь амиловых спиртов была подвергнута окислению водным раствором двухромовокислого калия в серной кислоте при умеренной температуре. Напишите структурные формулы соединений, которые при этом образовались, [c.49]

Окислителем, обычно применяемым для этой цели в лабораториях, является хромовая кислота, употребляемая чаще всего в виде хромовой смеси (смесь двухромовокислого калия или натрия с серной кислотой). Иногда применяются также перекись марганца и серная кислота. Наиболее важным практическим способом получения альдегидов является окисление спиртов кислородом воздуха в присутствии металлических катализаторов. Такими катализаторами, действующими уже при обыкновенной температуре, могут служить платина и другие металлы группы платины, а при повышенной температуре — металлическая медь. [c.224]

Какие веотества получаются при окислении двухромовокислым калием в присутствии серной кислоты следующих соединений а) н-бутилового спирта [c.41]

Содержащийся в карбазоле азот переводят окислением двухромовокислым калием и серной кислотой в аммиак. Аммиак с серной кислотой образует кислый сернокислый аммоний ЫН4Н504. После полного разложения органического вещества разрушают избытком едкой щелочи [c.105]

Сгптрты можио рассматривать, как продукты окис.тения углеводородов. Особенно важное свойство спиртов — это способность их к дальнейшему окислению. Этан, пропан и другие предельные углеводороды вполне устойчивы против действия смеси хромовой кислоты с уксусной кислотой, двухромовокислого калия или 1марганцовокислого калия с серной кислотой и других окислителей, а соответствующие спирты легко окисляются. Дальнейшее окисление происходит именно при том углеродном атоме, где оно уже началось. Так при окислении первичных спиртов образуются соответствукицие альдегиды, а затем — карбоновые кислоты. [c.192]

Пиридоксаль, являющийся 2-метил-3-окси-4-формил-5-оксиметилпяри-дином (II), получают из гидрохлорида пирпдокснна (I) осторожным окислением марганцовокислым калием в присутствии бикарбоната натрия с одновременным превращением полученного альдегида в оксим ( LV) с гидрохлоридом гидроксиламина и ацетатом натрия [184] выход оксима 22%. Окисление гидрохлорида пирпдоксина также проводят двухромовокислым калием [185] или нагреванием с суспензией двуокиси марганца, прибавляемой в раствор пиридоксина с серной кислотой при 60—70° С до pH 6 с выходом 59% [6]. [c.354]

За исключением р- и у-дихлорхиноков все остальные хлорхиноны могут быть получены последовательным присоединением хлороводорода к хинону и окислением полученного хлоргидрохинона двухромовокислым калием в присутствии разбавленной серной кислоты Присоединение хлора ведут в не слишком разбавленном хлороформеином растворе [c.215]

Строение полученного этим способом дихлорхипопа определяется тем, чти он является тождественным хлорхинону, образующемуся при окислении р-дихлоранилина В препаративном отношении метод присоединения хлороводорода к хинону с последующим окислением значительно удобнее метода окисления р-дихлоранилина При этом нет никакой необходимости тщательно очищать продукты присоединения хлороводорода к хинонам. Для окисления продукт суспендируют в разбавленной серной кислоте и осторожно окисляют двухромовокислым калием. [c.216]

В качестве исходного продукта для получения ннтрозосоеди-нений можно также применять третичные нитросоедииения. Для этого их сначала восстанавливают амальгамой алюминия (получение см. т. II, вып. 1) в соответственные производные гвдроксил-амина, которые затем подвергают окислению в нитрозосоединения действием двухромовокислого калия и серной кислоты. [c.100]

Однако нитрозобензол удобнее получать не по этому способу, а окислением -феиилгидроксиламина двухромовокислым калием и серной кислотой (см. т. II, вып. 1 настоящего руководства). [c.134]

Х.1оргидрохинон может быть окислен смесью двухромовокислого калия и разбавленной серной кислоты в хлорбензохинон, который при дальнейшем действии сухого хлористого водорода превращается в 2,5-дихлор-гидрохинон [c.245]

Сульфоксиды и сульфоны дибензотиофена. Дибензотиофен может быть окислен в- сульфоксид (5-оксид) хлором [16] или азотной кислотой [15 и в сульфон (5-диоксид) двухромовокислым калием или натрием [15, 26 и перекисью водорода [15, 25]. Производные дибензотиофенсульфона получаются из соответствующих производных дифенила и хлорсульфоновой или дымящей серной кислоты [29]. Замыкание цикла 2-дифенилсульфохлорида [c.130]

Прямое окисление алкильных групп в этих положениях до карбоксильных групп может быть осуществлено при помощи хромового ангидрида без разрыва циклической системы [333]. Такие алкильные группы проявляют бблыЬуЮ чувствительность к окислению, чем группы в положений 2. Алкильная Группа в положении 8 хинолина. наиболее чувствительна окислению с алкильными группами в любых других положениях. Эти свойства подтверждаются данными Гленна и Бэйли [334] по окислению различных полиа .- илхинолинов трехокисью хрома. Было отмечено, что окисление протекало с большей скоростью в том случае, если вместо трехокиси хрома применялась смесь двухромовокислого калия и серной кислоты. Зто обстоятельство приписывают каталитическому действию кислого сернокислого калия. Если требуется получить наибольший выход хинолиновой кислоты, то реакцию следует проводить постадийно, согласно следующей схеме [c.83]

Учащиеся уже знакомы с реакцией окисления этилового спирта в уксусный альдегид. Если окисление этилового спирта вести в присутствии большего количества окислителя, то обра- кзщийся а ль деги д 3 ДЕСь же о кита1 ется в уксуШу ю кис л от у Чтобы добиться этого, в колбу Вюрца загружают серную кислоту и двухромовокислый калий, нагревают и к нагретой хромовой смеси добавляют по капле (из капельной воронки) смесь этилового спирта и воды. Нужно обратить внимание учащихся на этот прием — постепенное добавление окисляемого вещества (в данном случае, спирта) к избытку окислителя. Отводную трубку колбы Вюрца присоединяют к воздушному холодильнику образующаяся уксусная кислота (вместе с водой) отгоняется из колбы и собирается в приемнике. Опыт ведут, пока не будет прибавлено все рассчитанное количество спирта. [c.101]

Muller описал определение окиси этилена окислением ее ib двуокись углерода и воду с помощью двухромовокислого калия и серной кислоты. [c.597]

Окисление. Метан устойчив к. действию таких сильных окислителей, как концентрированная серная кислота, хромовая смесь (смесь серной кислоты и хромпика двухромовокислых натрия НагСггО или калия К2СГ2О7), марганцовокислый калий КМПО4 (перманганат калия). [c.22]

Аналогичное явление наблюдается при реакциях окисления непредельных углеводородов и спиртов, протекающих аномально в присутствии серной кислоты вследствие дегидратирующих и гидратирующих свойств последней. Так, например, А. М. Бутлеров показал, что при окислении триметилкарбинола двухромовокислым калием в присутствии разбавленной серной кислоты образуется некоторое количество изомасляной кислоты [33]. Для объяснения этого наблюдения Бутлеров предположил, что в условиях реакции третичный спирт за счет дегидратации, а затем гидратации частично превращается в первичный, который затем окисляется до кислоты [c.513]

Описание о п ы т а. В пробирке смешивают 2 мл 5% раствора двухромовокислого калия, 1 мл 20% серной кислоты и 0,5 мл этилового спирта. Осторожно нагревают смесь. При этом ощущается характерный запах уксусного альдегида, образующегося при окислении спирта. Одновременно происходит изменение желтго цвета раствора в зеленый, что указывает на воостановление шестивалентного хрома в трехвалентныи. [c.42]

В качестве пленкообразователя использовали латекс сополимера винилиденхлорида с винилхлоридом СВХ-1. Препараты готовили по методике, описанной ранее [5]. Активнодействующее вещество определяли иодометрическим методом объемного анализа с предварительным окислением инсектицида раствором двухромовокислого калия в серной кислоте [6]. Инсектицид смывали с поверхности пленки очищенным от хлоридов селективным растворителем, растворяющим только АДВ. [c.96]

Соединения шестивалентного хрома, особенно в кислом растворе, являются сильными окислителями. Производя окисление, они переходят в соединения трехвалентного хрома. При этом происходит изменение окраски. Так, если раствор двухромовокислого калия К2СГ2О7 подкислить серной кислотой и прибавить к нему раствор сернистокислого натрия МагЗОз, то происходит реакция, в результате которой сернистокислый натрий N82803 окисляется в сернокислый натрий N32804 [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология