Борная кислота pH раствора

Кислоты борной раствор. 4 г борной кислоты растворяют в воде при нагревании и доводят водой до 100 мл. [c.115]

Боратный буферный раствор 8,8 г борнокислого натрия и 4,05 г борной кислоты растворяют в 1000 мл дистиллированной воды pH 8,6. [c.51]

Боратный буфер pH = 7,4 (0,1М буры и 0,5. М борной кислоты растворяют [c.357]

Тетраборат натрия (бура), хч. Стандартный раствор 0,8813 г буры или 0,5—22 г борной кислоты растворяют в 100 мл воды и разбавляют в 10 раз [c.75]

Этот результат позволяет сделать вывод, что образующаяся соль сильно гидролизована, и кривая титрования характеризуется слабым перегибом вблизи точки эквивалентности. Индикаторы с рТ= И не применяются в объемном анализе (см. 72, 84), поэтому определение никогда не делают путем непосредственного титрования борной кислоты раствором едкого натра. [c.343]

Для перекристаллизации 100 г борной кислоты растворяют в 1600 мл воды и добавляют 4 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор упаривают до начала кристаллизации и охлаждают. Выпавшие кристаллы отфильтровывают с отсасыванием, промывают до отрицательной реакции на ион НОз (с дифениламином) и высушивают. [c.245]

Для определения бора кармином 0,5719 г борной кислоты растворяют в концентрированной серной кислоте и разбавляют раствор в мерной колбе емк. 1 л концентрированной серной кислотой до метки. 1 мл раствора содержит 0,1 мг В. Раствор разбавляют только концентрированной серной кислотой. [c.245]

Универсальным флюсом для пайки золота и се бра является паста из смеси буры с борной кислотой (1 1). Для приготовления флюса равные части буры и борной кислоты растворяют в дистиллированной воде и кипятят до вьшадения твердой фазы. Полученную смесь растирают до образования тонкой однородной массы, которая и служит флюсом. [c.180]

В таблицах 1.2.24-1.2.26 приведены сведения о буферных растворах на основе уксусной кислоты смеси уксусной, фосфорной и борной кислот растворах из индивидуальных веществ. [c.167]

Один из этих методов заключается в титровании борной кислоты в присут твии маннита или инвертного сахара (как и при обычном объемном определении борной кислоты) раствором едкого. натра с платиновым платинированным электродом при потенциале + 0,55 в (Нас. КЭ). Появление анодного тока в точке эквивалентности связано с окислением ОН -ионов. Этот метод позволяет определять от 5 до 20 мг бора в титруемом объеме и был разработан для определения бора в никелевых электролитах (после удаления никеля диметилглиоксимом). Разумеется, этот же метод может быть применен для определения бора в твердых телах после переведения их в раствор соответствующим способом. [c.179]

Борную кислоту растворяют в достаточном объеме горячей воды. К полученному раствору добавляют 2 н. раствор гидроксида калия в таком количестве, чтобы мольное отношение компонентов в растворе составляло 1 5. Пентаборат начинает кристаллизоваться уже из горячего раствора. При охлаждении кристаллизация продукта происходит значительно быстрее. [c.878]

Небольшое количество борной кислоты растворяют в воде и испытывают синей лакмусовой бумажкой. Каковы результаты К сильным или слабым кислотам относится борная ортокислота [c.114]

Ход анализа. 5 г борной кислоты растворяют в 100—150 ли горячей воды, предварительно прокипяченной для удаления СО , затем раствор переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят дистиллированной водой до метки. Отбирают пипеткой 50 мл раствора, переносят в коническую колбу, прибавляют 4—5 капель фенолфталеина и 20. мл 30%-ного нейтрализованного по фенолфталеину раствора глюкозы и титруют 0,5 н. раствором NaOH до появления красного окрашивания. Затем прибавляют еще 10 мл раствора глюкозы, причем, если раствор обесцвечивается, его снова титруют едким натром до появления окраски. Прибавление глюкозы и титрование едким натром продолжают до тех пор, пока от очередной порции глюкозы индикатор не перестанет обесцвечиваться и раствор останется окрашенным в красный цвет. Процентное содержание борной кислоты в препарате вычисляют по формуле [c.344]

Борная кислота. Растворяют в воде, не содержащей аммиака и солей аммония, 40 г борной кислоты и разбавляют раствор такой же водой до 1 л. [c.60]

Температура, при которой выпаривают жидкость, также влияет на величину потерь. В табл. 30 приведены результаты выпаривания 20 мл водного раствора, содержащего 0,5 мкг бора в виде борной кислоты. Раствор выпаривали досуха при разных температурах и определяли бор в остатке [c.126]

Раствор борной кислоты. Растворяют 5 г кислоты в этиловом спирте, добавляют 20 мл воды и спирт до объема 250 мл. [c.224]

Дело в том, что при приливании к раствору борной кислоты раствора едкого натра после нескольких капель прибавленной щелочи уже образуется слабое розовое окрашивание от фенолфталеина, который применяется в этом анализе в качестве индикатора. Кислота в этот момент еще далеко не нейтрализована, и розовая окраска раствора не может объясняться присутствием свободного едкого натра. При дальнейшем приливании щелочи интенсивность [c.147]

Смесь нагревают 1 час на паровой бане и время от времени встряхивают. Колбу с образовавшейся в виде белой пасты солянокислой солью помещают в смесь льда и соли и содержимое охлаждают до 0°. В смесь при механическом перемешивании вводят раствор 72,6 г (1 моль) 95-процентного азотистокислого натрия в минимальном количестве воды с такой скоростью, чтобы сохранять температуру смеси ниже 7°. Диазотирование заканчивают тогда, когда реакция с иодкрахмальной бумажкой остается положительной в течение 10 мин. после прибавления раствора нитрита. 68 г (1,1 моля) борной кислоты растворяют в 133 г (4 моля) 60-процентной фтористоводородной кислоты в свинцовой банке или в стеклянной чашке, покрытой слоем парафина. В последнем случае необходимо поддерживать температуру ниже 25°, чтобы не расплавился парафин. [c.25]

Ход работы. 10 г борной кислоты растворяют в 160 мл дистиллированной воды. Раствор фильтруют. К фильтрату прибавляют 0,4 мл НЫОз и упаривают до начала кристаллизации. Затем смесь охлаждают выпавшие кристаллы отсасывают, промывают ледяной водой, отмывают от иона N03. В промывных водах проверяют отсутствие иона N0 пробой с дифениламином. [c.59]

Борная (кислота (раствор) (для анализа оксидиамина и пиридоксина). 5 г борной кислоты растворяют в 100 мл дистиллированной воды. [c.320]

Природные ресурсы. Содержание бора в земной коре со ставляет 3-10 %. В свободном состоянии бор не встречается, он находится в основном в виде кальциевых и магниевых солей поли-борных кислот (В20з)п(Н20)т, режб — Б виде буры и борной кислоты (растворены в воде некоторых озер и источников). [c.326]

Может быть применен метод, описанный Д. Е. Виллисом и В. Т. Кэйвом, по которому содержание фтора оиределяется спектрофотометрически в продуктах сгорания, абсорбированных после дожигания в кислородоводородном пламени 2 %-ным водным раствором борной кислоты. Раствор борной кислоты обрабатывается формальдегидом для удаления пероксида и фтора, содержание которого оценивается по степени отбеливающего воздействия на цирконосодержащий комплекс. [c.96]

Глюкозидная гидроксильная группа а-глюкозы находится в цис-положении по отношению к соседней гндроксильной группе, что доказывается легким образованием а-глюкозой комплекса с борной кислотой (раствор а-глюкозы в борной кислоте проводит электрический ток, но превращение ее в р-глюкозу сопровождается уменьшением электропроводности) [c.529]

Ю %. В свободном состоянии бор не встречается, он находится в основном в виде кальциевых и магниевых солей полиборных кислот (ВаОз)/1(НаО), , реже-в виде буры и борной кислоты (растворены в воде некоторых оэер и источников). [c.342]

Оксид бора — это ангидрид борной кислоты. Растворяясь в воде, В2О3 образует ортоборную кислоту Н3ВО3, в кислотах он не растворяется. [c.444]

N32840 -тетраборат натрия, как и борная кислота, растворим только в горячей воде при охлаждении раствора Н3ВО3 выкристаллизовывается [c.71]

В аптечке всегда должны находиться бннт, вскрытый тампон ваты, б%-нын раствор иода, 2%-ный раствор борной кислоты, раствор двууглекислой соды, разбавленный раствор перманганата калия, 5%-ный раствор танннна, нашатырный спирт, валериановые капли, мазь от ожогов. [c.248]

Борной кислоты раствор (50 г/л) ИР. Раствор борной кислоты Р, содержащий Н3ВО3 около 50 г/л. [c.194]

Приготовление буферного pa mwpa. 60,5 г три(оксиметиламино-метана (трис), 6,0 г ЭДТА и 4,6 г борной кислоты растворяют в дистиллированной водей доводят до конечного объема 1000 мл. Моляр-ности растворенных веществ соответственно составляют 0,5 0,021 и [c.51]

Водную вытяжку нейтрализуют содой, выпаривают, остаток прокаливают, золу обрабатывают разведенной соляной кислотой и нагревают до удаления угольного ангидрида. К раствору прибавляют метилоранжа и титруют соляную кислоту едким натром до желтого окрашивания. Затем прибавляют глицерина , в качестве индикатора — фенолфталеина и титруют борную кислоту раствором едкого натра до появления розового окрашивания. Затем добавляют снова глицерина и наблюдают, не исчезает ли розовое окрашивание. При исчезании окрашивания титруют далее до его появления . Титрп/ едкого натра устанавливается вышеприведенным способом по приготовленному раствору борной кислоты. Последняя получается многократной перекристаллизацией продажной борной кислоты и сушением в эксикаторе над серной кислотой до постоянного веса.- [c.192]

N HiFa и 10 мг А1 или La (в виде раствора какой-либо соли). Объемистый осадок фтороалюмината бария соосаждает почти количественно цирконий и после центрифугирования остается на дне пробирки, а прозрачный раствор сливают. Смесь оридов растворяют в 1 мл насыщенного раствора борной кислоты и 2 мл НС1. Алюминий вместе с Zr вновь осаждают раствором хлорида бария и НгГг, как описано выше. После центрифугирования осадок вновь растворяют в горячей смеси соляной и борной кислот, раствор переводят в мерную колбу емкостью 10 мл, доводят водой до метки. Полученный раствор Zr не содержит Nb . [c.79]

Борная кислота растворяется в воде, при чем коэффициент ее растворимости возрастает с повышением TeMiTtparvpM при 0° он равен 2,6 при 50°--10,3 и пря 100 34, [c.140]

П о л у ч е н и е. Навеску борной кислоты растворить в вычисленном количестве горячего растхзора соды. Раствор профильтровать, выпарить до половины первоначального объема и охладить. Охлажденный раствор с выпавшими кристаллами отфильтровать на воронке Бюхнера. Фильтр с кристаллами перенести с воронки на фильтровальную бумагу, отжать и, рассьшав буру тонким слоем на бумаге, высушить на воздухе в течение 15 минут, взвесить и вычислить выход в процентах от теоретического. [c.198]

Если в качестве стандартного пользуются раствором К2СГО4, то после растворения осадка в 40 мл борной кислоты раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 60— 70 мл дистиллированной воды, приливают в колбу 2 мл 0,5 и. HNO3 и 5 мл 10%-ного раствора (NH4)2Mo04 и дистиллированной водой доводят раствор до метки. Затем 10 мл испытуемого и 10 мл стандартного растворов помещают в стаканчики колориметра и колориметрируют. [c.114]

Реактивы. Хинализарин, 1,2,5,8-тетраоксиантрахинон), реактивная бумага. Фильтровальную бумагу пропитывают насыщенным спиртовым раствором хинализарина Серная кислот, концентрированная Борная кислота, раствор, насыщенный при нагревании Едкий натр, 10%-ный раствор Аммиак, копцентрированный раствор Фтористый натрий, кристаллический Цианистый калий, 0%ч.ый раствор [c.411]

Необходимое количество соляной кислоты устанавливают предварительным титрованием пробы маточного раствора кислотой при индикаторе конго красном. После перевода бората калия в борную кислоту раствор охлаждают до 15—20° с пропусканием воды через свинцовый змеевик. При охлаждении основная масса борной кислоты выкристаллизовывается, а небольшое количество ее остается в растворе (1 л воды при 20° растворяет 50 г Н3ВО3). При большом масштабе производства изумрудной зелени этот раствор необходимо подвергнуть вакуум-выпарке, а затем вновь охладить до температуры кристаллизации борной кислоты. Кристаллы борной кислоты отделяют от воды фильтрованием на нутч-фильтре и подсушивают. [c.547]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология