Тетрагидродипиридил

Однако прямое парциальное гидрирование пиридина не удалось осуществить даже специальными методами. Только некоторые пиридинкарбоновые кислоты при обработке амальгамой алюминия во влажном эфире удалось восстановить до дигидропиридинкарбоновых кислот [27], причем эта реакция сопровождается конденсацией с образованием тетрагидродипиридила. Трудности восстановления не могут быть связаны с нестойкостью, присущей ди-гидропиридинам, так как последние, как известно, легко могут быть получены синтезом Га1нча. [c.316]

В пользу существования такого рода электронного сдвига говорят некоторые реакции иона N-aцeтилпиpидиния. При действии цинковой пыли на смесь пиридина с уксусным ангидридом Димроту [33, 34] удалось выделить 1,1 диацетил-4,4 -тетрагидродипиридил (П1) [c.375]

Превращение в дипиридил может происходить также при окислении хромовым ангидридом в уксусной кислоте или кислородом воздуха. Если для окисления 1,1-дибензил-1,1,4,4-тетрагидродипиридила (V) применять ограниченное количество воздуха, то образуется темноголубой раствор, из которого выделяются красные кристаллы. [c.485]

Таким образом, согласно Эммерту, при действии натрия на пиридин происходит димеризация пиридина. Аддукт пиридина с натрием состава 1 1 является фактически динатриевым производным тетрагидродипиридила. Естественно предположить, что димеризация идет по радикальному механизму, например [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология