Тиопирон

Под действием сероводорода в присутствии ацетата натрия получаются тетрагидро-у-тиопироны [c.752]

Т. присоединяют по двойным связям Вг2, дихлоркарбен, водород (при каталитич. пщрировании или восстановлении по Кпеменсену). Полизамещенные и конденсированные Т. с Н Ог и др. окислителями образуют сульфоны или О льф-оксиды незамещенные в положении 4 у-Т. под действием МпОг окисляются до тиопиронов. [c.576]

В первый том вошли статьи различных авторов, посвяш,енные 3-, 4-, 5- и 6-членным гетероциклическим соединениям с одним гетероатомом (О, N, 5) в цикле. "В частности, в отдельных статьях описаны окиси этиленов и триметиленоксиды, этиленимин, производные азета, фуран, тиофен, пиррол и его производные, пираны, пироны, тиопираны и тиопироны, пиридин, пиперидины и частично гидрированные пиридины. [c.3]

МОНОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПИРАНЫ, ПИРОНЫ ТИОПИРАНЫ И ТИОПИРОНЫ [c.269]

VII. МОНОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПИРАНЫ, ПИРОПЫ. ТИОПИРАНЫ и ТИОПИРОНЫ [c.270]

VII. МОНОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПИРАНЫ, пироны, тиопираны и тиопироны [c.282]

Тетрагидро-1,4-тиопирон (пентионон) V [178] и его 2,6-диметильное производное VI [95] были синтезированы с помощью внутренней клайзеновской [c.304]

Значительно более удобно получать пентиононы по реакции, открытой И. Н. Назаровым сероводород присоединяется к замещенным дивинилкетонам (причем в обратном по сравнению с водой направлении), в результате чего образуются непредельные р-кетоти-олы, которые под влиянием ацетата натрия легко претерпевают замыкание цикла с образованием тетрагидро- -тиопиронов (пентиононов) [c.305]

Винилаллилкетоны и в особенности замещенные винилаллилкетоны дают возможность получать таким путем соответствующие тетрагидро- -тиопироны с выходом до 80%. [c.305]

Тиопироны. Производные 1,4-тиопирона впервые были синтезированы Апитчем [180], который действием сероуглерода и щелочи на кетоны общей формулы КСНа—СО—СНаК приготовил 2,6-дитиолы XII. Две сульфгидрильные группы в этих соединениях могут быть алкилированы, ацилированы и легко окислены в сульфокислоты [c.306]

Соединение XIII гидролизуется концентрированной соляной кислотой в соответствующую дикарбоновую кислоту, которая при плавлении теряет двуокись углерода и образует 2,6-дитиометил-1,4-тиопирон (XIV) [95]. [c.306]

Алкил- и арилзамещенные тиопироны и сам тиопирон получают дегидрированием соответствующих тетрагидротиопиронов с помощью пятихлористого фосфора [896, 95]. При действии пятисернистого фосфора на бензольный раствор 1,4-тиопиронов происходит замена атома кислорода на серу и образуются 4-тио-1,4-тиопироны [181 ]. 1,4-Тиопироны проявляют основные свойства и пониженную реакционную способность карбонильной группы и двойных связей, вообще характерную для -пиронов. Ароматический характер 1,4-тиопиронов проявляется, кроме того, в инертности серы по отношению к окислителям (стр. 290), что хорошо иллюстрируется, поведением соединения XIV, которое при окислении легче, образует дисуль-фон XV, чем трисульфон. [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология