Фенилпиррол

Некоторые замещенные N-фенилпирролы, например [c.972]

Г идрохлорид 6- [4 (3-фенилпиррол ид ил-1) бутирил ] -1,4- [c.136]

Взаимодействие оксимов ацетона и ацетофенона с фенилацетиленом (120-140°С) приводит к 2-фенилпирролам (неоптимизированные выходы 21 и 15%о, соответственно) [120]. [c.363]

Исключение из этого правила представляет 2-метил-4-фенилпиррол, который может быть восстановлен в Д -пирролин [201]. [c.263]

В противоположность другим азотсодержащим гетероциклам—акридину, индолу и фенилпирролу—карбазол проявляет значительную устойчивость к каталитическому гидрированию названные здесь гетероциклические соединения расположены по убывающей способности к присоединению водорода. Так, в присутствии скелетного никелевого катализатора акридин присоединяет 1 моль водорода при комнатной температуре, тогда как для полного гидрирования карбазола (85%) требуется 7 час. при 230°. [c.242]

Пиррол может быть выделен из костяного масла. Его можно также получить по методу Юрьева (см. стр. 579) действием аммиака на фуран. Если вместо аммиака взять метиламин или анилин, то образуются соответственно 1-метил- или 1-фенилпиррол. При нагревании сахарнокислого аммоння в глицерине (Е. С. Хо-тинский) также происходит образование пиррола [c.585]

При нитровании N-фенилпиррола азотной кислотой в уксусном ангидриде получаются 1-фенил-2-нитропиррол и 1-фенил-З-нитропиррол [155] [c.63]

Фенилпиррол-5-р-пропионовой кислоты эфйр [c.404]

Б одном исследовании с соединениями ряда пиррола а качестве катализатора был применен хлористый цицк [71] одиако лучших выходов удалось достигнуть в отсутстние какого-либо катализатора. Видоизмененный Адамсом сннтез Гаттермана был с успехом применен для получении 5-фенилпиррол-2-альдегида [72], 2-карбэтоксииидоЛ 3-альдегида (83%) [73] и 2-мстшшидол- [c.58]

В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 6,46 г, (0,05 М) изохинолина, раствор 2,8 г (0,0192 М) Ы-фенилпиррола в 15 мл абсолютного бензола и 2,69 3 (0,0192 М) хлористого бензоила. Реакционную смесь нагревают 9 часов на масляной бане при 85—90°, а затем подвергают перегонке с водяным паром. Твердый остаток из перегонной колбы извлекают, высушивают и очищают перекристаллизацией из 40 мл этилового спирта операцию очистки повторяют трижды. Получают белое кристаллическое вещество с т. пл. 149—150° К/ = 0,63 (одно пятно на окиси алюминия в системе растворителей — бензол гексан хлороформ 6 1 30 проявление парами иода). [c.27]

А.Е. Чичибабин открыл эффективный метод надстраивания пиррольного кольца на основе 2-алкилпиридинов. Реакцией а-пиколина 1 с фенацилбромидом был получен бромид 1-фенацил-2-метилпиридиния 2, нагревание которого в водном растворе МаНСОз приводило к образованию 2-фенилпирроло[1,2-й ]пиридина 3 [1-3]. [c.300]

При нитровании М-фенилпиррола азотной кислотой в уксусном ангидриде нйтрогруппа вступает только в ядро пиррола, и образуются 1 -ф е н и Л-2-Н итропиррол и 1 -ф е н и л-З-Я итро п п р р о л [c.279]

Простые производные пиррола не вступают в реакции циклоприсоединения в качестве диенов так, например, выдерживание пиррола с дегидробензолом приводит к лишь к образованию 2-фенилпиррола с низким выходом [93]. Однако при введении заместителей к атому азота пиррола, в особенности электроноакцепторных, склонность к таким реакциям повышается [94] таким путем могут быть получены аддукты производных дегидробензола с 1-триметилсилил-пирролом [95]. В то время как реакция незамещенного пиррола с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты приводит к образованию продукта замещения по положению 2 даже при повыщенном давлении [96], 1-ацетил- и [c.326]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.262 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.262 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.234 , c.620 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.61 , c.234 , c.238 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.116 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.969 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология