Бромид калия получение брома

Задача 3. Хлор, полученный действием 50 г 30%-ной соляной кислоты на избыток оксида марганца (IV), пропустили через 200 мл раствора, содержащего 0,5 моль бромида калия в одном литре. Сколько граммов брома выделилось при этом, если выход продуктов на каждой стадии составил 80%. [c.222]

Подготовка. Для получения бромоводорода можно предложить два способа. 1. Действие на бромид калия серной кислоты (3 1) следует применять серную кислоту только указанной концентрации, так как взаимодействие бромида калия с концентрированной кислотой приводит к образованию брома и сернистого газа (см. начало раздела Галогеноводороды ). [c.107]

Получение брома действием хлора на бромид калия [c.155]

Получение брома действием серной кислоты на смесь двуокиси марганца и бромида калия [c.154]

В качестве примера кратко опишем здесь практически используемую лабораторную методику получения брома по реакции (6). В колбу I (рис. 44), соединенную с холодильником 3 н приемником 4, по> мещают смесь бромида калия и бихромата калия. [c.272]

Очистка иода. Продажный иод часто бывает загрязнен различными примесями хлором, бромом, водой, иногда цианом. Поэтому его перед употреблением подвергают возгонке (сублимации). Для этого предварительно растирают 5—6 г продажного иода в ступке с 2 г KI. Присутствующие в качестве примесей хлор и бром вытесняют иод из KI, образуя нелетучие хлорид и бромид калия. Полученную смесь переносят в коническую колбу с широким горлом, неплотно закрывают ее пробкой с вставленной широкой пробиркой, в которую наливают холодную воду (рис. 56). [c.293]

Типичные результаты анализа непредельных соединений, полученные титрованием брома в растворе бромида калия, приведены в табл. 7.5. [c.300]

Опыт 2. Получение брома. В пробирку кладут смесь равных по объему количеств хорошо истертого бромида калия (или бромида натрия) и двуокиси марганца. Общий объем смеси не должен занимать более чем /4 части пробирки. В пробирку наливают раствор серной кислоты (3 2) так, чтобы образовалась кашицеобразная масса. Пробирку закрывают пробкой с газоотводной трубкой, конец которой опускают в пробирку-приемник с водой (рис. 74, а). При нагревании пробирки для получения брома образуются пары его, которые конденсируются под водой в пробирке-приемнике. [c.139]

Осадок отсосали на стеклянном пористом фильтре и промыли от избытка оксина. Затем осадок растворили в 2 F растворе хлористоводородной кислоты, а полученный кислый раствор 8-оксихинолина обработали 15,00 мл 0,1238 F раствором бромата калия 1 F по бромиду калия. После окончания бромирования оксина добавили избыток иодида натрия, который немедленно окислился до трииодида неизрасходованным количеством брома [c.361]

Продажный иод часто загрязнен хлором, бро юм, водой, иногда цианом. Поэтому его перед использованием в аналитических целях необходимо подвергнуть возгонке (сублимировать). 5—6 г продажного иода растирают в ступке с 1 г К1. Присутствующие в качестве примесей хлор и бром вытесняют иод из KI, образуя нелетучие хлорид и бромид калия. Полученную смесь переносят в сухую коническую колбу с широким горлом, неплотно закрывают ее пробкой с вставленной в нее широкой пробиркой, стенки которой изнутри охлаждают непре- [c.266]

Опыт 252. Получение жидкого брома действием серной кислоты на смесь диоксида марганца и бромида калия. [c.179]

Бром применяют для выработки специальных добавок к моторным топливам и получения соединений брома, бромиды калия и натрия —в медицине, в фотографии. [c.269]

Методика приготовления. Растворяют 30 г бромида калия Р в 40 мл воды, прибавляют 30 г брома Р и разводят водой до получения 100 мл. Раствор выдерживает следующее испытание выпаривают 10 мл почти досуха на водя- [c.194]

Для получения 1 л раствора реактива растворяют 35,8 г бромида калия приблизительно в 100 мл воды и прибавляют 17,2 г (5,5 мл) брома. Раствор взбалтывают до полного растворения брома, затем разбавляют водой до 1 л. [c.300]

Для получения этим способом значительных количеств брома через концентрированный раствор бромида калия пропускают ток газообразного Ч лора и после выделения брома отгоняют его при нагревании. [c.155]

К 2—3 мл раствора бромида калия или бромида натрия (0,5 н.) прилить по каплям хлорную воду. Наблюдать за окраской раствора. Затем к раствору прилить 1 мл органического растворителя (бензина или бензола). Взболтать. Дать раствору отстояться. Почему слой бензина приобретает интенсивную окраску Написать уравнение реакции получения брома. [c.178]

В плоскодонной колбе емкостью 250 мл готовят раствор 8,3 г фталаминовой кислоты в 50 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия Смесь охлаждают над краном. При энергичном перемешивании небольшими порциями (по 10 мл) добавляют полученный ранее раствор гипобромита натрия Реакционную смесь выдерживают 30 мин После чего добавляют немного концентрированного раствора сульфита натрия для восстановления избытка гипобромита натрия. (В противном случае при подкислении реакционной смеси свободная бромноватис-тая кислота может дать с бромидом калия свободный бром, при взаимодействии которого с аминопроизводным образуются побочные продукты окисления и бромирования ) К реакционной смеси очень осторожно небольшими порциями прибавляют 18 мл разбавленной соляной кислоты (1 1). Жидкость при этом сильно вспенивается вследствие выделения оксида углерода (IV) и оксида серы (IV). Раствор упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до объема 50 мл, после чего фильтруют и осаждают антраниловую кислоту 20 мл 30%-ного раствора уксусной кислоты Смесь охлаждают в бане со льдом, отфильтровывают выпавшую антраниловую кислоту и перекристаллизовывают ее из горячей воды (рис. 4) Выход 5,5 г. [c.228]

Опыт 251. Получение брома окислением бромида калия хлором. [c.178]

Результаты, полученные при анализе ряда веществ, составляли в среднем 99,84% со средней абсолютной ошибкой 0,2%. При этом стандартизацию раствора тиосульфата проводили по основному стандарту— кислому иодату калия. В случае стандартизации по бромиду калия путем окисления последнего гипохлоритом полученные результаты составляли в среднем 100,2%. Фактическое различие в нормальностях раствора тиосульфата, полученное при двух способах стандартизации, достигало 0,5—1% отн. Метод с йодноватой кислотой был признан более надежным. Небольшая отрицательная ошибка в общем содержании брома в органическом веществе указывает, что окисление гипохлоритом не достигает 100% даже при оптимальных условиях, так как при определении серы и иода (см. ниже) общее среднее содержание последних было почти точно 100% следовательно, техника разложения и поглощения едва ли была ошибочной. Однако неважно, какой метод стандартизации был использован результаты обычно лежат в допустимых пределах ошибок, а по точности и отсутствию помех метод окисления гипохлоритом следует признать наиболее подходящим для определения бромида, особенно для субмикроколичеств. [c.77]

Для получения пербромидов к раствору соли диазония прибавляют раствор брома в бромистоводородной кислоте или в растворе бромида калия или натрия. Обычно тотчас же выделяется кристаллический пер-бромид. [c.718]

Более упрощенную и достаточно эффективную очистку брома можно объединить с операцией его получения. Для этого раствор бромида калия нужно обработать небольшим количеством брома, выпарить, прокалить, переработать с бихроматом на бром (как указано выше) и бром перегнать, прибавив в перегонную колбу концентрированный раствор бромида калия или кальция. [c.105]

Никель можно осадить антранилатом натрия [1157] или 8-оксихинолином [1158]. Полученные осадки растворяют в кислотах, бромируют смесью хлорамина В и бромида калия выделившийся бром определяют иодометрически. Осадок антранилата и 8-оксихи-нолината никеля после растворения в кислотах можно оттитровать броматом потенциометрическим методом [844]. [c.98]

Иод часто бывает загрязнен хлором, бромом и иногда цианом. Поэтому ею перед использованием в аналитических целях необходимо подвергнуть возгонке (сублимировать). Растирают 5—6 г иода в ступке с 2 г К1. Прнсутствуюшие в качестве примеси хлор и бром вытесняют иод из К1, образуя нелетучие хлорид и бромид калия.. Полученную смесь переносят в сухую коническую колбу с широким горлом, неплотно закрывают ее пробкой с вставленной в нее широкой пробиркой, стенки которой изнутри непрерывно охлаждаются струей воды. Колбу ставят на песочную баню или асбестированную сетку и нагревают на небольшом пламени горелки. Иод быстро возгоняется и осаждается на холодных стенках пробирки. [c.311]

В реакционную колбу (рис. 59), соединенную с холодильником 4, помещают смесь из 5 мае. д. бромида калия и 2 мае. д. оксида марганца (IV) или дихромата калия. Из капельной воронки, пришлифованной к горлу колбы, приливают небольшими порциями 4 мае. д. концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь в конце реакции слегка подогревают. Ввиду низкой температуры кипения брома (5 °С) для конденсации его паров нужно применить хорошо действующий холодильник. Жидкий бром собирают под слоем дистиллированной воды, приемник нри этом помещают в охладительную смесь или в снег. Холодильник соединяется с колбой на шлифе, так как корковые и резиновые пробки быстро разруилаются. Бром, полученный таким способом, содержит следы хлора и иода, а в некоторых случаях соединения серы и др. [c.242]

Бром и йод могут быть получены в лаборатории окис-лением НВг и Н1 различными окислителями. Например, для получения брома Вг2 часто используют в качестве окислителя бромида бйхромат калия К2СГ2О7 [c.272]

Чрезвычайно высокая химическая активность жидкого BrFg затрудняет получение удовлетворительных ИК-спектров [21]. Хлорид натрия, бромид калия, фторид бария и хлорид серебра реагируют с ним, что существенным образом ограничивает область, пригодную для изучения ИК-спектров этого соединения. В связи с этим Хандлер и др. [21 ] для изучения инфракрасных спектров жидкого пентафторида брома в области 2,5—9,5 мк применили монелевые кюветы, окошки которых были изготовлены из фторида кальция. Фторид кальция сохраняет 90% пропускания даже после повторных измерений. Пентафторид брома предварительно очищали дистилляцией в никелевой колонке, заполненной никелевыми кольцами. Чистую фракцию собирали непосредственно в кювету, предварительно профторированную трифторидом хлора. Спектры снимали на спектрометре модели Перкин-Эльмер 12-С или 21. Для [c.223]

Бор и иод получают главным образом из солей галогеноводородных кислот окислением их в кислой среде бихроматом калия или двуокисью марганца. Гла)шые загрязнения брома составляют хлор и иод. Примесь хлора обычно усграпяют, действуя ионами брома, напрпмер добавляя бромид кальция. Примесь иода удалить пз брома очень трудно обычно его удаляют из псходнь1х солей, применяемых для получения брома. [c.90]

В широкогорлой плоскодонной колбе емкостью 500 мл растворяют 4,9 мл анилина в 150 мл воды с 5 мл концентрированной соляной кислоты. В стакане растворяют в 100 мл воды 18 г бромида калия и 9,5 мл брома при помешивании. Полученный прозрачный раствор выливают в капельную воронку, помещенную над реакционной колбой. Постепенно, по каплям приливают его в течение 30 мин в реакционную смесь при энергичном помешивании смеси. Реакция галогенирования должна проходить при комнатной температуре. По окончании реакции окраска брома исчезает и выпадает осадок трибромани-Лйна. Его отсасывают на воронке Бюхнера, промывают на фильтре 10%-ным раствором гидроксида натрия, за- [c.143]

Бромирующий раствор получают следующим образом 15 г бромида калия растворяют в 100 мл воды и к этому раствору приливают 10 г брома. Полученный раствор медленно добавляют прн встряхивании к раствору 1 г фенола п воде, этаноле, ацетоне нлн дноксане. Бромирующий раствор прибавляют до окрашивания смеси в желтый цвет. Затем приливают около 50 мл воды н смесь энергично встряхивают для измельчения комков образовавшегося бромпроиз-Бодного. Его отфильтровывают, промывают разбавленным раствором бисульфита натрия н перекристаллизовывают нз этанола или нз смеси этанола с водой. [c.410]

Первый метод получения трифторида брома Лебо [2, 3] основан на реакции газообразного фтора с жидким бромом, второй — на реакции газообразных реагентов. Реакция жидкого брома с газообразным фтором осуществлялась в довольно прецизионных условиях. Чистый и сухой бром, полученный разложением бромида калия серной кислотой и двуокисью марганца, помещают в платиновый тигель, который в свою очередь располагают на дне реакционного сосуда из стекла. Реакционный сосуд представляет собой цилиндр с крышкой на шлифе. В крышке — две трубки центральная и боковая. В центральную стеклянную трубку вставляют платиновую, которую опускают в жидкий бром, ц через нее подают фтор. Боковая трубка соединена с двумя ков-денсаторами, охлаждаемыми жидким воздухом для предотвращения попадания влаги в аппаратуру. Нижняя часть реакционного сосуда находится в стеклянной чаше, которую заполняют цусоч-ками сухого льда для понижения температуры в зоне реакции. [c.113]

Источником для получения брома служат буровые воды нефтеносных залежей, озерная и морская рапа, маточные растворы от переработки карналлита и иногда сильвинита. В карналлите и сильрините большинства месторождений часть хлора замещена бромом с образованием бромидов магния и калия, например бромкарналлит КВг MgBr2 6Н2О. Во всех этих растворах концентрация брома невелика и составляет от нескольких сот граммов до нескольких килограммов в 1 м . [c.424]

В природных минералах и водах морского происхождения содержатся небольшие количества бромидов магния, калия и натрия. Для получения брома используют рапу некоторых озер, буровые воды нефтеносных районов, а также маточные щелоки, получаемые при переработке природных солей, например при получении хлористого калия из сильвинита и карналлита. Эти солевые растворы содержат от 70 до 1000 г/ж брома, а иногда и больше. Чем выше концентрация брома в рапе, тем экономичнее его извлечение. Поэтому часто природные воды подвергаются предварительному концентрированию в естественных или искусственных испарительных бассейнах, причем этот процесс рационально совмещается с извлечением из рапы солей — Na l, N82804 IOH2O и др. После садки этих солей концентрированная рапа направляется на бромный завод для извлечения из нее брома. [c.339]

Минерализат из колбы Кьельдаля количественно переносят с помощью двойного объема дистиллированной воды в стакан и нагревают до кипения. В кипящий раствор в течение 30—35 минут добавляют порциями (по 0,1—0,2 г) 5 г кристаллического бромида калия — жидкость приобретает коричнево-красный цвет и наблюдается выделение пузырьков газа. Нагревание производят до появления белых паров окислов серы и полного удаления брома. Раствор разбавляют дистиллированной водой до 200 мл. При наличии осадка (сульфат бария и свинца, бромид серебра) его отфильтровывают и промывают дистиллированной водой. Промывные воды присоединяют к основному фильтрату. Разбавленный водой минерализат или часть его (Va или. Л) смешивают с концентрированной соляной кислотой до получения 2 М концентрации ее в растворе и количественно переносят в колонку, содержащую 5 г анионита АВ-17. приведенного в равновесие с 2 М соляной кислотой . Жидкость пропускают через анионит со скоростью 2—2,5 мл/мин. Затем колонку анионита С той же скоростью промывают 150—200 мл 2 М соляной кислоты до отрицательной реакции на ион трехвалент ного железа с раствором ферроцианида калия. По окончании обработки соляной кислотой слой жидкости над анионитом должен быть высотой около 1 см. Затем через колонку со скоростью 2—2,5 мл/мин пропускают 150 мл 1 и. раствора едкого натра, содержащего 20 г/л хлорида натрия . Цвет анионита при этом обычно изменяется от желтого до буровато-коричневого. Фильтрат собирают в количестве 150 мл. Для контроля полноты вымывания цинка последующие 1—2 капли [c.185]

Получение бромида калия может быть осуществлено всеми методами, указанными для бромида натрия. Исходным сырьем при этом служит едкое кали или поташ. Чаще всего осуществляют их взаимодействие с растворами бромида железа или бромом в присутствии восстановителей. Ранее широко применявшийся метод взаимодействия раствора едкого кали с бромом 6К0Н -t- ЗВгг = КВгОз 4- 5КВг -Ь ЗНзО [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология