Фурил нитроэтилен

Фуран не реагирует с нитроэтиленом в обычных условиях, но 2- ме-тилф уран реагирует с ним по схеме заместительного присоединения [3]. В противоположность этО Му при длительном взаимодействии фурана и 2-метилфурана с акрилонитрилом реакция протекает по схеме диенового синтеза [53] [c.290]

НИТРОФУРИЛЕН (5-нит-ро-2-фурил-Р-нитроэтилен), крист. ве раств. в воде, мало п,К раств. в СП. Противогрибковое ср-во. [c.388]

Однако до настоящего времени синтезировано и исследовано сравнительно небольшое число производных циклических Р-дике-тонов. Авторами было показано, что в зависимости от строения и активности р-дикетоны и непредельные нитросоединения реагируют в различных молекулярных соотношениях. Так, нитроэтилен реагирует в присутствии триэтиламина и даже без катализатора с димедо-ном в количестве двух молей, замещая оба атома водорода на нитро-этильный остаток. Индандион конденсируется также за счет обоих атомов водорода метиленовой группы с нитроэтиленом, Р-нитро-стиролом, фурил- и тиенилнитроэтиленом. [c.243]

Диметиламино)метилен]амино -2,4,6-трииодфенил)-пропановая кислота гидрохлорид, 1034 2-[(Диметиламино)метил]-1-(3-метоксифенил)циклогексанол гидрохлорид, 1036 2-[(Диметиламино)метил]пиридин-3-ил диметилкарбамат дигидрохлорид, 1037 Л - 2-[( 5-[(Диметиламино)метил]-2-фурил мегил)сульфанил]-этил -Л -метил-2-нитроэтилен-1,1 -диамин, 1039 Л - 2-[( 5-[(Диметиламино)метил]-2-фурил метил)- [c.1105]

Одним из первых примеров нуклеофильного присоединения к нитроолефинам была реакция гидроксиламина с Р-нитростиролом, в результате которой получается К-(1-фенил-2-нитроэтил)гидроксиламин [511. Аналогичные аддукты получены с 1-(2-фурил)-2-нитроэтиленом, 1-нитро-1-пропеном и 1-нитро-1-бутеном установлено также, что стабильность продуктов R H(NH0H) H2N0a. заметно зависит от радикала и уменьшается в ряду фенил > 2-фурил > > алкил [512]. [c.146]

Однако до настоящего времени синтезировано и исследовано сравнительно небольшое число производных циклических р-дикетонов. Было показано, что в зависимости от строения и активности р-дикетоны и непредельные нитросоединения реагируют в различных молекулярных соотношениях. Так, нитроэтилен реагирует с димедоном в присутствии катализатора (триэтиламина) и даже без катализатора в количестве двух молей, замещая оба атома водорода на нитроэтильный остаток. Индандион конденсируется также за счет обоих атомов водорода метиленовой группы с нитроэтиленом, р-нитростиролом, фурил- и тиенилнитроэтиле-ном. Реакция димедона с р-нитростиролом, м-окси- и л-окси-р-нитростиролом протекает так, что арилнитроалканы образовали лишь продукты одномолекулярного присоединения [c.275]

Фурилкарбинол см. Фурфуриловый спирт 1 - (2-Фури. ) -2-нитроэтилен [c.485]

Индандион-1,3 с олефинами (нитроэтилен, со-нитростирол, фурил-нитроэтнлен и тиенилэтилен) реагирует за счет обоих атомов водорода метиленовой группы. С димедоном нитроэтилен реагирует в количестве двух молекул, с ароматическими нитроолефинами реакция протекает в эквимолекулярных соотношениях реагентов. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология