Дихлорфлуоран

Однако 3,6-дихлорфлуоран может быть получен косвенным путем при взаимодействии флуоресцеина с пятихлористым фосфором [112] или с хлористым тионилом [1131. [c.396]

Атомы галогенов во флуоранах неактивны, за исключением тех случаев, когда они находятся в положениях 3,6 или в ксантеновой части молекулы флуоресцеинов. 3,6-Дихлорфлуоран при нагревании со щелочью образует те же продукты расщепления, что и флуоресцеин [112]. При хранении на солнечном свету растворов эритрозипа, эозина и соответствующих свободных кислот (бромкислот) эти соединения выделяют иод или бром и постепенно теряют свою окраску [135]. [c.401]

Реактивы 3,6-Дихлорфлуоран (см. стр. 124), безводный хлористый цинк, 10% спиртовый раствор хлористого водорода [c.65]

Кислотные красители могут быть получены введением сульфогруппы в молекулу основного красителя, но не сульфированием основных Родаминов, описанных выше. Дихлорфлуоран конденсируют с первичным ароматическим амином при нагревании в присутствии хлористого цинка и негашеной извести до температуры около 200° в течение нескольких часов и продукт (образующийся с почти количественным выходом) сульфируют. Применяя анилин и о-толуидин, получают соответственно Прочно-кислотный фиолетовый В (Шмидт, [c.862]

Другой способ приготовления родаминов основывается на замещениях хлора в дихлорфлуоране действием на него вторичных аминов. Дихлорфлуоран получается, в свою очередь, действием пятихлористого фосфора на флуоресцеин. Эти превращения протекают с очень хорошими выходами. Они поясняются следующими схемами [c.399]

Получается сплавлением 2 молекул фталевого ангидрида с 2 молекулами диэтил-л(-аминофенола, а также воздействием диэтиламина на дихлорфлуоран. [c.414]

Для повышения прочности кислотных красителей описываемого типа к мокрым обработкам и к валке в них вводят остаток о-циклогексиланилина. Например, 3,6-дихлорфлуоран нагревают с о-циклогексиланнлином и безводным хлористым цинком, а затем полученный продукт сульфируют и окисляют [c.307]

Для получения аминоксантеновых красителей более глубокого цвета, чем Родамин, необходимо вместо алкиламиногрупп вводить ариламиногруппы. Удобнее всего это осуществлять через галогенпроизводные ксантена, в частности 3,6-дихлорфлуоран, который получают действием пятихлористого фосфора на диоксифлуоран (Флуоресцеин). При нагревании дихлорфлуорана с первичными ароматическими аминами в течение нескольких часов при 200 °С в присутствии хлористого цинка и окиси кальция оба атома хлора замещаются ариламиногруппами. Подкислением бесцветную лактонную форму переводят в краситель, который далее сульфируют. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология