Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фиолетовый кислотный прочный

    Фиолетовый галловый Фиолетовый кислотный Фиолетовый кислотный прочный 2 К Фиолетовый кислотный С Фуксин [c.317]

    Примером синтеза с помощью сульфирования мы приводим краситель фиолетовый кислотный прочный 2К такого строения  [c.400]

    Кислотный прочно-фиолетовый 10В [c.829]

    Кислотный прочно-фиолетовый ARR 1398 [c.1646]

    Кислотный прочно-фиолетовый ЮВ [c.1646]


    Даже весьма большой избыток меди не вызывает перехода прочного фиолетового железо-салицилатного комплекса в менее прочный (с большей константой диссоциации) желтый салицилат-ный комплекс меди. Отсюда следует, что максимально допустимая кислотность при фотометрическом определении железа (посредством салицилата) может быть значительно большей, чем при определении меди. [c.119]

    Как правило, все лаки являются производными алюминия. Пигмент красный 83 (Крапплак) представляет алюминиево-кальциевый комплекс ализарина [186, с. 939]. За прошедшие 20 лет он в основном потерял свое былое значение. В настоящее время наиболее важным является Пигмент фиолетовый 5. Несколько особый лак — Пигмент синий 52 или Гелио прочный морской RLW (FBy) — образуется на основе кислотного и основного красителей. [c.348]

    Фрейтер [398] испытал несколько окрашивающих реактивов для непосредственной визуализации белков шерсти. Хорошие результаты удалось получить оо смесью 0,05%-ных растворов кислотного прочного синего В и кумасси фиолетового К в 5%-ной уксусной кислоте. Быстрое обесцвечивание фона происходило при вымачивании гелей в 5%--ной уксусной кислоте. [c.157]

    Основными требованиями к красителям для чернил являются достаточная интенсивность написанного на бумаге текста при концентрации краАтеля 1—2% для цветных чернил и 4— 5% для черных чернил высокая растворимость красителя в воде (не менее 30—40 г/л при 20—25°С) минимальное содержание нерастворимого в воде остатка (не более 1%) рН не менее 1,.5 и не более 12, так как в более кислых и более щелочных средах возможна коррозия пера. Для получения чернил могут быть использованы следующие красители для чернил красного цвета — Эозин. Кислотные красные Ж, 2Ж, ярко-красный. Парарозанилин и его гомологи для фиолетовых чернил —смесь Кислотных фиолетового С и голубого. Основные фиолетовые К и С для синих чернил —смесь Кислотных фиолетового С и ярко-голубого 3, Индулин водорастворимый для зеленых чернил — Кислотный зеленый Ж, смесь Кислотных зеленого Ж и желтого прочного черных чернил —смесь Кислотных зеленого Ж, красного 2Ж и оранжевого светопрочного, смесь Кислотных голубого, оранжевого светопрочного и красного 2Ж, смесь Черного для чернил и Кислотного красного 2Ж- [c.218]


    В наше время в полиграфии находит применение несколько неорганических пигментов белого, желтого и синего цветов. Десятки органических пигментов поставляются промышленностью синтетических красителей. Азосоединения представлены здесь многочисленными пигментами, а также лаками азокрасителей, главным образом красных, желтых и оранжевых тонов. Основные и кислотные трифенилметановые красители дают полиграфии синие, зеленые и фиолетовые лаки, антрахиноновые красители — красные (крапплак), синие и голубые лаки. Очень важны красивые и прочные фталоцианиновые пигменты голубой и зеленый. [c.111]

    Ввиду того, что аминогруппа, входя в молекулу оксиантрахинонов, оказывает сильный батохромный эффект, кислотные красители, производные аминооксиантрахинонов, дают, как правило, окраски следующих тонов фиолетового, синего, зеленого. Наиболее глубокие чистые, и прочные окраски получаются при замещении водорода аминогруппы на арильные остатки. [c.209]

    Незадолго до первой мировой войны в качестве пурпурных, синих и зеленых органических пигментов употреблялись только лаки триарилметановых красителей — производные кислотных, например Эриоглауцина (Павлиньего зеленого), или основных красителей, например Метилового фиолетового, Виктории синего. Бриллиантового зеленого. Наиболее яркую окраску имеют лаки основных красителей. К сожалению, танниновые лаки этого класса не стойки к свету. После первой мировой войны в Германии были разработаны более прочные Фаналевые лаки — соли основных красителей и фосфорновольфрамовой кислоты. Вслед за ними появились соли фосфорномолибденовой и фосфорномолибденовольфрамовой кислот. Разработка методов удаления минерального субстрата позволила выпускать их в виде тонеров. [c.280]

    Основные красители окрашивают шерсть из нейтральной или слабокислой ванны, а также хлопок, протравленный таннином и рвотным камнем (двойной солью виннокислого калия и сурьмы) или синтетическими органическими закрепителями. Основные красители являются аммониевыми, сульфониевыми или оксониевыми солями. Обычно в качестве кислоты применяется соляная, серная и щавелевая кислоты можно также использовать двойную соль с хлористым цинком. Азот, сообщающий основные свойства красителю, находится в виде первичных или третичных аминогрупп, или в составе гетероциклической системы. Так же как при сульфировании красителей, относящихся к различному химическому классу, получаются кислотные красители — основные красители различных классов получаются при введении амино или диалкиламиногрупп и превращении их в аммониевые соли. В гетероциклических системах (например оксазиновой, тиазиновой) основными свойствами обладают кислород и сера. Основные красители дают интенсивные и яркие окраски, которые, к сожалению, не прочны к свету и поэтому эти красители не имеют широкого применения они находят ограниченное применение для некоторых видов печати по текстилю. Торговые названия в основном применяются обычные названия (например Метиловый фиолетовый, Кристаллический фиолетовый. Метиленовый синий, Магента, Родамин, Виктория синий. Акридиновый оранжевый). [c.317]

Рис. 3. Кривые спектров отражения двух зеленых тканей, окрашенных (/) Нафтоловым зеленым В 1,74% (2) смесью Кислотного фиолетового 4ВС 0,076%, Кселенового прочно-желтого 2 ОР 0,74%, Дисульфинового синего УЗ 0,56% и Кселенового прочно-оранжевого РО 0,02% (Райт). Рис. 3. <a href="/info/190232">Кривые спектров</a> отражения <a href="/info/1696521">двух</a> зеленых тканей, окрашенных (/) <a href="/info/198424">Нафтоловым зеленым</a> В 1,74% (2) <a href="/info/666008">смесью Кислотного</a> фиолетового 4ВС 0,076%, Кселенового <a href="/info/260444">прочно-желтого</a> 2 ОР 0,74%, Дисульфинового синего УЗ 0,56% и Кселенового <a href="/info/198716">прочно-оранжевого</a> РО 0,02% (Райт).
    N-ацетил-Н-кислота), Прочно-кислотный фиолетовый R (п-нитро-анилин-о-сульфокислота у-кислота). Свободные аминогруппы, как правило, неблагоприятно влияют на светопрочность моноазокрасители из у-кислоты (кислое сочетание) в качестве азосоставляющей являются исключением (см. ниже). Среди групп и компонент, обычно благоприятных для светопрочности, находятся Н-кислота в качестве диазосоставляющей N-ацетил-Н-кислота, у-кислота (сочетаемая в кислой среде) и 5-пиразолоны в качестве азосоставляющих арилсульфоновая, сульфоксидная, дисульфоксидная и сульфамидная группы и группа — SO2NR2. [c.529]

    Кислотный хромовый фиолетовый В (10) (IV кислота Невиль-Винтера) красит шерсть в темнокрасный цвет, переходящий в фиолетовый при последующем хромировании. Кислотный хромовый зеленый О (6-хлор-4-нитро-2-аминофенол -> 1,8-диаминонафтол-4-суль-фокислота с последующим превращением в триазол) красит шерсть в темнофиолетовый цвет, переходящий при последующем хромировании в прочный к свету и трению зеленый.  [c.595]

    Фенилированные розанилины, упоминаемые в дальнейшем, не представляют промышленного интереса как основные красители, но их сульфокислоты являются ценными кислотными красителями. В связи с этим интересную реакцию представляет конденсация Парарозанилина с 1-хлор-2,4-динитробензолом в 4,4 -диамино-2",4"-ди-нитрофенилфуксонимин. з При восстановлении нитрогруппы получается прочный фиолетовый краситель для шерсти, шелка или для хлопка по танниновой протраве. [c.826]


    Кислотные красители могут быть получены введением сульфогруппы в молекулу основного красителя, но не сульфированием основных Родаминов, описанных выше. Дихлорфлуоран конденсируют с первичным ароматическим амином при нагревании в присутствии хлористого цинка и негашеной извести до температуры около 200° в течение нескольких часов и продукт (образующийся с почти количественным выходом) сульфируют. Применяя анилин и о-толуидин, получают соответственно Прочно-кислотный фиолетовый В (Шмидт, [c.862]

    MLB I 757) и Кислотный фиолетовый 4R (BASF), или Прочно-кислотный фиолетовый ARR (MLB I 758). [c.862]

    По патенту I I красители такого типа с высшими алкильными группами в молекуле синтезируют, например из 1,3-дианилинонаф-талин-8-сульфокислоты п 4-амино-4 -алкилдифениламино-2-сульфо-кислоты. При обработке двух молей аминосалициловой кислоты одним молем нафтол-, нафтиламин- или аминонафтолсульфокислоты в присутствии бисульфита получают продукты конденсации с одним подвижным остатком аминосалициловой кислоты в молекуле. Этот остаток аминосалициловой кислоты легко отщепляется и при конденсации с нитрозо-(вторичными или третичными) ароматическими аминами получаются протравные кислотные азиновые красители типа X. Такие красители при.меняются для набивки ситца по хромовой протраве и дают прочные окраски от сине-фиолетового до красно-фиолетового цвета. [c.884]


Смотреть страницы где упоминается термин Фиолетовый кислотный прочный: [c.414]    [c.578]    [c.605]    [c.605]    [c.605]    [c.829]    [c.1398]    [c.829]    [c.1398]    [c.74]    [c.181]    [c.473]    [c.133]    [c.257]    [c.510]    [c.257]    [c.510]    [c.257]    [c.510]    [c.133]    [c.296]    [c.130]    [c.541]    [c.547]    [c.862]    [c.981]   
Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.2 , c.317 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислотные прочный



© 2024 chem21.info Реклама на сайте