Диоксифлуоран

Диоксисульфофлуоран сходен с 2,7-диоксифлуораном в своей реакции со щелочью, при взаимодействии с которой он образует раствор, окрашенный в темносиний цвет с пурпурным оттенком, быстро изменяющийся до рыжевато-коричневого или коричневого. Пурпурная окраска более устойчива в растворе бикарбоната натрия и не исчезает в течение нескольких дней. Строение окрашенной соли еще не установлено [49]. [c.402]

Реакция с аммиаком и замещенными аминами. Флуоресцеин (II) реагирует с аммиаком в спиртовом растворе, образуя красную аммонийную соль [94]. 2,7-Диоксифлуоран (XLVI1I) реагирует подобным же образом с холодным раствором аммиака, но при нагревании дает бесцветный раствор и образует лактам (XLIX) [100]. Аммонийная соль флуоресцеина более устойчива, однако нагревание ее с избытком аммиака при 180 — 200° приводит к образованию акридина (L) [105]. [c.394]

Диоксифлуоран — бесцветная лактонная форма Флуоресцеина, которая в результате таутомерного превращения переходит в желтую хи-ноидную форму. Флуоресцеин нерастворим в воде, но легко растворяется в щелочах. Динатриевая соль флуоресцеина — Уранин — применялась раньше для крашения шерсти и шелка в ярко-желтый цвет. Щелочные растворы Флуоресцеина имеют желтовато-красный цвет с сильной зеленой флуоресценцией в отраженном свете. Флуоресценция заметна при очень сильном разбавлении водой (1 40 000 000), поэтому краситель используется при изучении водных течений. Уранин применяют для окрашивания морских опознавательных знаков, которые видны на больпгом расстоянии благодаря яркой флуоресценции при дневном свете. [c.158]

Флуоресцеин получают из резорцина (2 моль) и фталевого ангидрида, которые нагревают в присутсг-вии хлорида цинка. Образующийся 2,2, 4,4 -тетраокси-фталофенон (аналог лактона фенолфталеина) теряет молекулу воды (из двух оксигрупп, расположенных в 2- и 2 -положениях) и превращается в диоксифлуоран — бесцветную лактонную форму флуоресцеина, которая в результате таутомерного превращения переходит в желтую хиноидную форму. Солеобразование закрепляет хиноид-ную форму. Дннатриевую соль флуоресцеина называют уранином. Напишите уравнения перечисленных реакций. [c.212]

Красители группы флуоресцеипа. Простейшим представителем этой группы красителей является флуоресцеин, представляющий собой 3, б-диоксифлуоран. Он может быть легко получен нагреванием фталевого ангидрида с резорцином в присутствии водоотнимающих средств 2пС12, Н2504 (см. стр. 149). [c.148]

При нагревании фталевого ангидрида с резорцином до 200° получается диоксифлуоран, известный под названием флуоресцеина (КИ 766). [c.298]

Диоксиксантеновые красители получают из ж-диоксипроизводных ароматического ряда. Простейший представитель красителей этого ряда Флуоресцеин получают конденсацией фталевого ангидрида с резорцином, лучше в присутствии водоотнимающих веществ,. например хлористого цинка. Хлористый цинк быстро вносят в расплав резорцина и фталевого ангидрида при 105 °С и продолжают нагревание до загустевания плава, которое наступает при 175—195 °С. Образующийся 2,2, 4,4 -тетра-оксифталофенон (аналог лактона Фенолфталеина), теряя воду, превращается в диоксифлуоран, представляющий собой бесцветную лактонную форму Флуоресцеина, которая в результате таутомерного превращения переходит в желтую хиноидную форму [c.135]

Для получения аминоксантеновых красителей более глубокого цвета, чем Родамин, необходимо вместо алкиламиногрупп вводить ариламиногруппы. Удобнее всего это осуществлять через галогенпроизводные ксантена, в частности 3,6-дихлорфлуоран, который получают действием пятихлористого фосфора на диоксифлуоран (Флуоресцеин). При нагревании дихлорфлуорана с первичными ароматическими аминами в течение нескольких часов при 200 °С в присутствии хлористого цинка и окиси кальция оба атома хлора замещаются ариламиногруппами. Подкислением бесцветную лактонную форму переводят в краситель, который далее сульфируют. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология