Циклогексиланилин

Циклогексиламин был получен в 1905 г. Сабатье и Сендереном, а в 1908 г. Ипатьевым при восстановлении анилина водородом над никелевым катализатором. Была получена смесь циклогексиламина, дициклогексиламина, циклогексиланилина и других продуктов [1, 21. [c.94]

Алкилирование ароматических аминов 94 части анилина и 80 частей циклогексана превращаются в К- циклогексиланилин, температура 230— 240° 30 частей активной отбеливающей земли 1218 [c.419]

Можно получать циклогексиланилин при нагревании смеси циклогексанола и анилина с небольшим количеством никеля в автоклаве до 170° (никель здесь особенно благоприятен, но может быть заменен Со, Си, Ре). Реакция может быть выражена уравнением [c.863]

Некоторые Ы-монозамещенные производные /г-фениленди-амина предложено применять в смеси с другими. диазосоединениями для получения полутоновых изображений [41]. В частности, рекомендуются смеси следующих диазосоединений 4-диазо-2-хлор-К-метил-Ы-циклогексиланйлин с 4-диазо-2-трифторме-тил-Н-этиланилином, 4-диазо-2-иод-М, М-диэтиланилин. с 4-ди-азо-2-хлор-Н-этиланилином, 4-диазо-2-бензоиламино-Ы, Ы-диэтил-анилин с 4-диа зо-2-хлор-Ы-циклогексиланилином, 4-диазо-2-ме-тил-Ы, Н-диэтиланилин с 4-диазо-Ы-(4-метилциклогексил)-анили-ном и ряд других. Согласно патентным данным, при соответствующем выборе концентрации диазосоединений получают материал с более мягкими градациями изображения, чем при применении любого из перечисленных соединений в отдельности. [c.63]

Неароматические амины практически не обладают свойствами антиоксидантов, обрывающих кинетические цепи окисления и действующих по радикальному механизму. Благодаря основным свойствам они давно нашли применение, также как и другие щелочные соединения, в качестве добавок к синтетическим каучукам для предотвращения осмоления невулканизованных полимеров [1]. Например, к полиизопрену рекомендуется добавлять аммиак или алифатические амины [2088]. Однако последние не являются средством защиты нри длительном старении каучуков. Алифатические или арилалифатические амины, такие, как дициклогёкснламин, иолиэтиленноли-амин, iV-циклогексиланилин, или стеараты и ацетаты таких аминов [c.228]

Ализариновый цианиновый зеленый США (С1 Кислотный зеленый 44) [80] немного желтее Ализаринового цианинового зеленого О. Он представляет собой сульфированный продукт конденсации хинизарина с п-циклогексиланилином [c.83]

Этим путем из циклогексанола и анилина в автоклаве над никелем на пемзе при 170°С получается iV-циклогексиланилин [c.464]

В табл. 4.1 приведены основные условия получения л-нитрозо-Л -ал-кил (арил)анилинов. Анализируя данные табл. 4.1, можно заключить, что наилучшие результаты были получены в реакциях нитрозофенолов с алифатическими аминами (43-76%). Исключение составил л-нитрозо-Л -циклогексиланилин, в процессе получения которого наблюдалось образование устойчивой соли л-нитрозофенола с циклогекснламином. Если амин легколетучий, как, например, при получении л-нитрозо-7У-метил- [c.65]

Для повышения прочности кислотных красителей описываемого типа к мокрым обработкам и к валке в них вводят остаток о-циклогексиланилина. Например, 3,6-дихлорфлуоран нагревают с о-циклогексиланнлином и безводным хлористым цинком, а затем полученный продукт сульфируют и окисляют [c.307]

Перегонкой продукта конденсации о-толуидина с циклогексаноном в присутствии двойной соли о-толуидина с Zn b в результате отщепления одного ароматического ядра получают п-циклогексил-о-толуидин (2-метил-4-циклогексиланилин), также применяющийся как диазосоставляющая. Первоначально при перегонке, очевидно, образуется циклогексенильное производное, переходящее затем в смесь, содержащую 1 моль производного дифенила и 2 моля производного циклогексилбензола . [c.690]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.583 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.388 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.388 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.464 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.199 , c.361 , c.488 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология