Фенилкумаран

На присутствие фенилкумара.новой структуры в молекуле лигнина было указано Фрейденбергом (см. Брауне, 1952, стр. 383). Он вывел это заключение по результатам, полученным на основе реакции кислоты Эрдтмана с бисульфитом и тиогликолевой кислотой и того факта, что при биосинтезе DHP из кониферилового спирта был выделен дегидродиконифериловый спирт как вторичное структурное звено [33, 34, 41]. [c.276]

Если насыщенное фенилкумарановое соединение дало типичную кривую поглощения гваяцилпропана с максимумом при 282 тц, то ненасыщенное кумароновое кольцо показало, не только сильно увеличенное поглощение, но и батохромный сдвиг к 310 тц. Когда растворимый природный и молотый еловый лигнины нагревались 24 ч с 0,5%-ным раствором хлористого водорода в метаноле, то изменение в поглощении до 310 тц указывало на присутствие не более, чем 5—7% фенилкумарано-вой структуры в этих лигнинах. [c.277]

При повторной атаке протоном теперь уже кислорода метилольной группы стильбена XIV-2 образуется оксониевая соль XIV-3 и затем карбоний-катион XIV-4, в котором по механизму аллильной перегруппировки происходит замыкание цикла с образованием фенилкумарана XIV-5, и, наконец, атака протоном метиленовой группы последнего завершает цепь превращений XIV в XV Модельное соединение XlVa с алкилированным фенольным гидроксилом при ацидолизе ведет себя аналогично [c.164]

Метокси-4-фенил-З-ацетил-3, 4-дигидрокумарин 6-Метокси-З-аце- тил-4-фенилкумарии Рё на угле [571] [c.1071]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология