Кислота Эрдтмана

На присутствие фенилкумара.новой структуры в молекуле лигнина было указано Фрейденбергом (см. Брауне, 1952, стр. 383). Он вывел это заключение по результатам, полученным на основе реакции кислоты Эрдтмана с бисульфитом и тиогликолевой кислотой и того факта, что при биосинтезе DHP из кониферилового спирта был выделен дегидродиконифериловый спирт как вторичное структурное звено [33, 34, 41]. [c.276]

Растворимый природный еловый лигнин, обработанный при таких же условиях, не давал стильбена, так же как не давали его некоторые модельные вещества, например дегидродиизоэвгенол, 1-(4-окси-З-метоксифенил)-1-пропанол, ванилиновый спирт, вератровый спирт или кислота Эрдтмана. Попытки выделить в чистом состоянии и индентифицировать вещество, экстрагированное уксусной кислотой, остались безуспешными. [c.459]

До последнего времени считалось, что при сульфитировании фрагмента лигнина С происходит раскрытие фенилкумаранового цикла с образованием а-сульфокислоты Эта точка зрения была высказана Фрейденбергом [41] и обосновывалась тем, что при длительной кислой сульфитной варке (130° С, 36 час ) кислоты Эрдтмана XI была получена а-сульфокислота XII [3] [c.199]

Фрейденберг с сотр [19] обнаружили, что при действии тиогли колевой кислоты на кислоту Эрдтмана (XIX) дигидрофурановый цикл раскрывается с присоединением к Са-атому тиогликолевой кислоты и образованием соединения XXII [c.224]

Он предположил, что элементарные звенья, лигнина, которые не конденсируются в фурановые или пирановые кольца, но связываются вместе кислородными мостиками, расщепляются, тогда как кольца открываются, как это имеет место с кислотой Эрдтмана. Однако имеется несколько фура-новых и пиранов ,1Х производных, таких, как а-метилкумарон, а-метил-р-фенилкумарон и 8-метоксифлавон, которые не реагируют с бисульфитом. Флаванон (38), с другой стороны, дает Г (2-оксибензоил) фенилэтил-а-сульфонат натрия (39). [c.398]

Результаты исследований Эрдтмана находятся в согласии с его взглядом, что лигнин сульфируется в основном в результате замещения гидроксильных групп сульфокислыми группами. Эрдтман считал, что эмпирическая формула лигнина СдНб.80(ОН) ,5з(ОСНз)о,94, рзссчитанизя на основе свободных сульфоновых кислот, достаточно хорошо согласуется с формулой [c.385]

Используя открытие Проктера и Херста 1242], показавших, что лигносульфонат кальция образует осадки с ароматическими аминами, Класон 1243, 244] употребил 2-нафтиламин, при помощи которого а-лигно-сульфоновая кислота была снова выделена как 2-нафтиламиновая соль. Пригодность органических оснований для выделения лигносульфоновой кислоты изучалась Эрдтманом [245], который нашел, что осаждаемость лигносульфоновой кислоты из промышленных отработанных сульфитных щелоков зависит не только от типа использованного для этих целей основания, но также от условий варки и сорта использованной древесины. Приводится следующий порядок расположения оснований, дающих увеличивающиеся количества выделенной лигносульфоновой кислоты 4-4- бис (диметил-амино-дифенил)-метан (обычно приводимый в литературе как бис ), хинолин, 2-нафтиламин, стрихнин, 6,6-дихинолин и 2-иафтохи-нальдин.Еще до Эрдтмана хинолин был использован Фрейденбергом и сотрудниками [246]. [c.368]

Гипотеза образования гуминовых кислот, созданная Эрдтма-ном (Erdtman, 1933), основана на образовании димеров. В природе найдены фенолкарбоновые кислоты-димеры, у которых оба кольца связаны кислородным мостиком, например дигидрогалло-вая кислота [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология