Кинуренин получение

Хорошо известная ферментативная трансформация ь-трип-тофана в ь-кинуренин, за крторой обычно следует трансформация до кинуреновой кислоты, была использована для получения меченной 2- С и 3- С кинуреновой кислоты из меченого триптофана [52]. Такой микробиологический биохимический процесс [c.138]

Присутствие различных продуктов обмена триптофана в моче больных при некоторых заболеваниях может стоять в прямой связи со специфическим патологическим процессом однако могут быть выдвинуты и другие объяснения. Например, выделение таких метаболитов может представлять собой вторичное явление, зависящее от изменения функции почек или от нарушения нормальных соотношений между различными аминокислотами в промежуточном обмене веществ. Возможно также, что полученные данные в какой-то степени связаны с повышенной интенсивностью распада триптофана. Обнаружено, что активность триптофанпероксидазы в печени может подвергаться быстрым и резким адаптивным изменениям и зависит от влияния определенных эндокринных воздействий. В свете этих данных возможно, что выделение продуктов распада триптофана с мочой является следствием повышенной интенсивности процесса окисления триптофана в кинуренин. В общем обмен триптофана может, по-видимому, служить чувствительным показателем мно- [c.484]

Т. С. Пасхина (1949 а) применила метод бумажной хроматографии для идентификации продуктов распада кинуренина. Раствор кинурениназы получался следующим образом. Водную вытяжку из печени кошки осаждали 10 объемами ацетона. Осадок после высушивания экстрагировали разбавленным фосфатным буферным раствором (pH 7,4). Вытяжку диализовали в течение 5 час. К 3 мл полученного раствора фермента добавляли 5 мг кинуренинсульфата в 6 мл фосфатного буфера. Инкубация длилась 20 час. нри 38°. Затем раствор подкисляли уксусной кислотой до pH 4,5 и белки осаждали 10 объемами спирта. После отгонки спирта в вакууме и вторичного фильтрования вытяжку доводили до объема 10 мл. Для колориметрического онределения аланина изотиновым методом брали 2 мл вытяжки, остальные 8 мл сгущали в вакууме до 0,6 мл. [c.153]

Разработанный в настоящей статье метод по.чучения различных о-за-мещенных ароилакриловых кислот позволил осуществить новый синтез [ -(о-иитробензоил)акриловой кислоты, из которой легко может быть получен кинуренин [5]. Это природное соединение играет, как известно, большую роль в генном образовании пигментов у насекомых [10], а также является центральным продуктом метаболизма триптофана в организме млекопитающих и в микроорганизмах [10, И]. Кинуренин был впервые синтезирован в 1942 г. Бутенандтом с сотр. [12], которым принадлежит установление его структуры. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология