Кинурениназа

Гидролитическое удаление формиата из продукта действия трипто-фандиоксигеназы приводит к образованию кинуренина — соединения, на которое могут действовать несколько ферментов. Кинурениназа [уравнение (8-23)] расщепляет его на антранилат и аланин, а переаминирование приводит к образованию циклической кинуреновой кислоты. Последняя в результате необычной реакции отщепления гидроксила превращается в хинальдиновую кислоту, один из главных продуктов, экскретируемых с мочой. [c.157]

При недостатке пиридоксина в организме животных происходит нарушение обмена триптофана (195—198]. Тесная взаимная связь между витаминами и аминокислотами проявляется, в частности, в участии витамина Ве в реакциях превращения -триптофана (под влиянием кинурениназы), приводящих к биос1Штезу никотиновой кислоты (витамина РР) (196, 199]. [c.355]

Пиридоксаль-5а-фосфат входит в состав различных ферментов аминокислотного обмена декарбоксилаз, аминотрансфераз (трансаминаз), кинурениназы, триптофансинтетазы, цистеиндесульфгидразы, а также в состав ферментов, осуществляющих пересульфирование аминокислот, [c.361]

Механизм биологического синтеза никотиновой кислоты выяснен в настоящее время лишь в общих чертах. Необходимо все же указать на то, что в биосинтезе никотиновой кислоты из триптофана большую роль играет витамин В,,, который в форме фос-фониридоксаля содержится в активной группе кинурениназы. [c.354]

К этому необходимо добавить, что фосфопиридоксаль входит также в состав активной группы кинурениназы (стр. 353), участвуя, таким образом, и в обмене триптофана. [c.373]

Дальнейший распад кинуренина под влиянием фермента кинурениназы, обнаруженного в печени млекопитающих, приводит к образованию антраниловой кислоты и а-аланина. [c.373]

В отличие от этой последней реакции образование кинуреновой кислоты протекает необратимо вследствие образования стабильного ароматического кольца. Реакция переаминирования кинуренина конкурирует с реакцией его расщепления кинурениназой для обеих реакций в качестве кофермента необходим пири- [c.237]

Процессы обмена L-аланина обсуждаются во многих других разделах этой книги. Так, выше были рассмотрены обратимое образование L- и D-аланина из пирувата путем переаминирования (стр. 2ГО) и процесс рацемизации аланина (стр. 240). Аланин может также образовываться из аспарагиновой кислоты путем р-декарбоксилирования (стр. 208) и из кинуренина поз. действием кинурениназы (стр. 401). [c.308]

Образование кинуреновой кислоты из кинуренина происходит в результате реакции переаминирования (стр. 237), протекающей при участии пиридоксальфосфата. Кинуренинтрансаминазу удалось отделить от кинурениназы, также принадлежащей к пиридоксальфосфат-ферментам. При переаминироваиии кинуренина, очевидно, образуется о-аминобензоилпировиноградная кислота, которая путем спонтанной циклизации переходит [c.404]

Кинетические изотопные эффекты 188 Кинетические методы анализа 567 Кинетический метод разделения изотопов 195, 197, 199 Кинуренин 569 Кинурениназа 569 Кинуреновая кислота S69 [c.533]

Т. С. Пасхина (1949 а) применила метод бумажной хроматографии для идентификации продуктов распада кинуренина. Раствор кинурениназы получался следующим образом. Водную вытяжку из печени кошки осаждали 10 объемами ацетона. Осадок после высушивания экстрагировали разбавленным фосфатным буферным раствором (pH 7,4). Вытяжку диализовали в течение 5 час. К 3 мл полученного раствора фермента добавляли 5 мг кинуренинсульфата в 6 мл фосфатного буфера. Инкубация длилась 20 час. нри 38°. Затем раствор подкисляли уксусной кислотой до pH 4,5 и белки осаждали 10 объемами спирта. После отгонки спирта в вакууме и вторичного фильтрования вытяжку доводили до объема 10 мл. Для колориметрического онределения аланина изотиновым методом брали 2 мл вытяжки, остальные 8 мл сгущали в вакууме до 0,6 мл. [c.153]

Аналогичным образом обрабатывалась контрольная проба (раствор кинурениназы, инкубированный без субстрата). [c.153]

Для хроматографического разделения продуктов, возникших под действием кинурениназы, было взято по 2 мл каждой вытяжки. В качестве свидетелей для идентификации были приготовлены стандартные растворы с концентрацией 0,1% кинуренина, антраниловой кислоты, аланина, серина и гли-кокола, так как наличие этих соединений можно было предположить. [c.153]

Приведенная на рис. 37 хроматограмма показывает, что при действии кинурениназы печени на г-кинуренин образуются антраниловая кислота и аланин. [c.154]

Установлено, что 3-оксиантраниловая кислота, образующаяся при действии кинурениназы (содержащей пиридоксальфосфат) на 3-окси-кинуренин 83- 94, является предшественником никотиновой кислоты (витамина РР) 96 [c.152]

Биологическая химия (2002) -- [ c.460 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.353 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.373 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.401 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.152 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.391 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.334 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.334 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология