Фосфатные буферные растворы

Приготовление фосфатного буферного раствора с pH 6,0. Раствор готовят смешиванием девяти объемов раствора А (9,077 г гидроортофосфата калия растворяют в мерной колбе вместимостью 1000 мл, объем доводят до метки дистиллированной водой) и одного объема раствора Б (23,883 г дигидроорто-фосфата натрия растворяют в мерной колбе вместимостью 1000 мл, объем доводят до метки дистиллированной водой). [c.290]

Формула (4.63) показывает, что буферная емкость зависит как от произведения- концентраций компонентов буферной пары, так и от их суммарной концентрации. Согласно (4.64) буферная емкость прямо пропорциональна суммарной концентрации. При постоянной суммарной концентрации емкость зависит от pH раствора. На рис. 9 эта зависимость показана для ацетатного буферного раствора при двух значениях суммарной концентрации компонентов. На рис. 10 она показана для фосфатного буферного раствора [c.71]

Рис. 10. Зависимость буферной емкости фосфатного буферного раствора от pH (суммарная концентрация 0,3 моль/л)

Х.Д.1. Значения pH стандартных буферных растворов (табл. 38) 1Х.Д.2, Номограммы для ацетатных и фосфатных буферных растворов [c.87]

Фосфатный буферный раствор, pH 6,1. [c.163]

Фосфатный буферный раствор, pH 9,6. [c.188]

Подобным же образом находим pH фосфатных буферных растворов при мольном соотношении составляющих их компонентов, равном 1 1, а именно [c.50]

Метод кулонометрического титрования позволяет определять фос-фигы в присутствии гипофосфитов. Оптимальным для такого определения оказывается раствор, содержащий фосфатный буферный раствор с pH 6,6 0,3 и 0,5—2,0 М КВг. Титрование проводят при 50°С и токе генерации брома из бромида калия 0,5—4 мА. Для установления к. т. т. используют биамперометрический метод. [c.150]

Приготовление раствора глюкозооксидазы (раствор Б). 5—6 мг глюкозооксидазы, соответствующих 500— 600 ед./г ферментативной активности (при активности глюкозооксидазы 100000 ед./г), растворяют в 1 М фосфатном буферном растворе с pH 7,5 в мерной колбе вместимостью 50 мл к затем добавляют 2 мг пероксидазы. Объем доводят до метки 1 М фосфатным буферным раствором. [c.288]

Натрий-фосфатный буферный раствор 0,01 М — 60 мл. [c.116]

Калий-фосфатный буферный раствор 0,70 М—100 мл. [c.116]

Для приготовления эталонных растворов в пять стаканов емкостью 50 мл вносят по 5 мл фосфатного буферного раствора, стандартный раствор кобальта, соответственно 1-му или 2-му ряду (см. стр. 162) в зависимости от содержания кобальта прибавляют 2 мл раствора реагента и в остальном соблюдают условия, указанные на стр. 161. [c.163]

Для фермента растворимой клеточной фракции и солюбилизированного из митохондрий исследуют профиль рН-зависимости активности в диапазоне изменений pH 6,5—9,0. Вследствие замены фосфатного буферного раствора трис-НС1 буфером в области изменения pH 7,5—8,0 определение активности фермента проводят в обеих буферных системах. При интерпретации полученных данных делают поправку с учетом влияния состава буферной системы на активность фермента. [c.354]

Для приготовления эталонных растворов в конические колбы емкостью 50—100 мл вводят в каждую 15 мл фосфатного буферного раствора, стандартный раствор, содержащий кобальт (мкг) 0,01 0,025 0,05 0,1 0,2 соответственно, прибавляют 2 мл раствора реаген- [c.164]

Потенциал асимметрии меняется со временем и поэтому влияет на водородную функцию стеклянного электрода, однако большим и внезапным изменениям он не подвержен. В принципе, он может рассматриваться как некоторая константа измерительного прибора. Именно поэтому стеклянный электрод перед измерением pH исследуемого раствора предварительно калибруют по стандартным буферным растворам, pH которых известен. В силу особенностей стеклянного электрода, а точнее мембраны, он требует определенного хранения и ухода. Для получения наиболее точных результатов новые или оставшиеся сухими электроды перед употреблением следует вымачивать в течение 1...2ч или даже оставлять в растворе на всю ночь. При этом электроды, предназначенные для измерения в растворах, где pH меньше 9, могут быть вымочены в воде или фосфатном буферном растворе (рНб,81). Электроды, которые употребляются исключительно в шелочных растворах, необходимо вымачивать в буферных растворах с большим значением pH. При работе необходимо следить, чтобы рН-чув-ствительный конец электрода не подвергался сильным механическим воздействиям. Стеклянные электроды нельзя погружать в хромовокислые растворы или в растворы других дегидратирующих агентов. [c.256]

Одна капля концентрированной кислоты, которая при добавлении к одному литру чистой воды увеличивает в 5000 раз концентрацию ионов водорода (от 10 до 5-10 ), вызывает увеличение [Н+] менее чем на 1% (от 1,00-10 до 1,01-10 ) при добавлении к 1 л фосфатного буферного раствора, приготовляемого растворением 0,2 моля фосфорной кислоты в 1 л воды с добавлением 0,3 моля гидроокиси натрия. [c.346]

Приготовление фосфатного буферного ра твора с pH 6,0. Фосфатный буферный раствор готовят смешив нием 1 объема раствора А (11,876 г гидроортофосфата натрия ра творяют в дистиллированной воде и объем доводят до 1000 мл) [c.284]

Приготовление фосфатного буферного раствора с pH 4,8—4,9. 9,078 г гидроортофосфата калия по ГОСТ 4198—75 помещают в мерную колбу на 1000 мл, перемешивают с водой до полного растворения и доводят до метки. [c.298]

Приготовление 2%-ного раствора крахмала (субстрат), 1 и. раствора соляной кислоты, фосфатного буферного раствора с pH 4,8—4,9, ферментных растворов — как и при определении АС солода. [c.300]

Рис. 8.15. Хроматограмма 5-гидроксииндолов из солянокислого экстракта 0,5 мл плазмы крови, полученная на колонке размером 200x3,2 мм с нуклеосилом С18 (5 мкм), подвижная фаза — 0,1 М нитратно-фосфатный буферный раствор с 12% метанола и

NaOH отмывают дистиллированной водой до отрицательной реакций) по фенолфталеину, обрабатывают 0,1%-ным фосфатным буферным раствором (pH = 7,0 — 7,5) и высушивают. [c.300]

Нанесение пробы на колонку. Колонку перед нанесением пробы уравновешивают 8—10 объемами (300—450 мл) исходного буферного раствора (0,01 М натрий-фосфатный буфер, pH 6,8). На поверхность геля наносят 2—3 мл сыворотки крови, разведенной в 2 раза этим же буфером или 2—3 мл отдиализированного раствора одного из белков. Колонку промывают 0,01 М фосфатным буферным раствором, pH 6,8. [c.115]

Буферными растворами называют растворы, содержащие в сравнимых концентрациях компоненты протолитической пары слабых протолитов. Для водных растворов используются протолитические пары, имеющие рД д в пределах от 2 до 12. Например, растворением в воде уксусной кислоты и ацетата натрия получают ацетатный буферный раствор (пара СНзСООН, СН3СОО-, р/Са=4,8), растворением аммиака и хлорида аммония — аммиачный буферный раствор (пара МН , ЫНз, рЛ л=9,2), растворением КН2РО4 и Ыа2НР04 — фосфатный буферный раствор (пара НзРОГ НРО -, рЛ л, 2 = 7,2) и т. п. [c.69]

На рис. 4 приведена номограмма для фосфатных буферных растворов, которая дает возможность определять молярные концентрации КН2РО4 и К2НРО4, требуемь[е для приготовления раствора с необходимым значением pH. Номограмма заимствована из статьи [40]. Предно-ложим, необходимо получить фосфатный буферный раствор с pH 7,4 [c.87]

При длительном хрлиенни может образовывать взрыоооилсные перекиси удобен для экстракции кнслот из фосфатных буферных растворов [c.454]

Колонку размером 2X20 см подготавливают так, как это описано на с. 101, и заполняют густой взвесью геля фосфата кальция до тех пор, пока высота столба геля не достигнет 15 см. Необходимо, чтобы верхний слой геля имел гладкую горизонтальную поверхность. Колонку соединяют с резервуаром, заполненным 0,01 М фосфатным буферным раствором, pH 6,8. Скорость тока жидкости устанавливают равной 5 мл/мин. [c.115]

Рис. 2.5. Хроматограмма цитохромов Ц разного происхождения, получен-ная на колонке размером 250x4 мм с нуклеосилом СМ (5 мкм), подвижная фаза — 0,05 М раствор сульфата натрия в О, М фосфатном буферном растворе (pH 2,0) — ацетонитрил (77,5 22,5 по объему), расход 1 мл/мин, детектор — УФ (400 нм) 1 — лошади 2 — быка 3

Рис. 2.8. Хроматограмма натурального кофе, полученная на колонке размером 150x4,6 мм с нуклеосилом С8 (5 мкм), подвижная фаза — метанол — 0,01 М фосфатный буферный раствор с pH 7,0 (20 80), расход 1,2 мл/мин, давление 12 МПа, температура 25 С, детектор Уф (280 нм), проба 20 мкл 1 — кофеин

При переходе к новой системе растворителей следует помнить, что она должна смешиваться с предыдущей системой, не вызывая при этом разделения на две несме-шивающиеся фазы. Если это может произойти (например, при переходе от системы метанол — вода к системе гексан — изопропанол или от системы фосфатный буферный раствор к системе метанол — вода или ацетонитрил—вода), надо промыть колонку промежуточным растворителем, полностью смешивающимся с обеими системами растворителей. В противном случае выделившаяся гетерофаза (в приведенных примерах— это вода и соль) вызовет множество проблем нестабильность характеристик удерживания дрейф и нестабильность нулевой линии детектора повышение давления на входе в колонку искажение формы пиков забивку капилляров и инжектора залипание клапанов и т.д. Выбирая промежуточный растворитель, следует принимать во внимание его вязкость, поглощение в УФ-области и другие характеристики. Иногда приходится вести промывку даже двумя промежуточными растворителями, чтобы избежать разделения старой и новой систем растворителей на гетерогенные фазы. [c.118]

В ОФХ часто используют буферные растворы. Следовательно, знание растворимости каждого буферного компонента в подвиж-1ЮЙ фазе являе1ся критическим требованием. Наиболее часто применяют фосфатный буфер в сочетании с водно-ацетонитрильным элюентом. Фосфатные буферные растворы имеет незначительное поглощение в УФ-свете, а также три эффективных буферных области при pH близких к 2, 7 и 12. Э-т свойства делают их очень привлекательными для ра зделения многих сорбатов. [c.313]

Приготовление 1%-ного раствора крахмал (субстрат). 1 г растворимого картофельного крахмала с учете влажности помещают в мерную Колбу вместимостью 100 мл, д бавляют 25 мл воды и перемешивают до исчезновения комочке Затем добавляют в колбу еще 25 мл воды, помещают колбу с с держимым в кипящую водяную баню и выдерживают в ней п] непрерывном перемешивании до полного растворения крахмал После этого содержимое колбы охлаждают, добавляют 10 мл ац татйого буферного раствора с pH 4,7 (для препаратов грибно происхождения) или фосфатного буферного раствора с pH 6,0 (д. препаратов бактериального происхождения), объем жидкости Д водят до метки дистиллированной водой и содержимое колбы п ремешивают. Полученный субстрат после реакции с йодом долл< иметь окраску, оптическая плотность которой ие менее 0,70. Е можно использовать в течение 10 сут при условии хранения в х лодильнике. В этом случае каждый день перед использованием су страт нагревают в кипящей водяной бане в течение 5—10 мин. [c.284]

В фосфатных буферных растворах пронионовый альдегид (а также масляный и валериановый альдегиды) вступают в реакцию альдольной конденсации-, прн этом на свинцовом катоде с выходами 78,7 % (по веществу) и 40,4 % (по току) образуется 2-метилнентандиол-1,3, а на цинковом катоде с выходами соответственно 62,1 и 50,3%—2-мети.ппентеН 2-ол-1 [128] [c.323]

Буферные растворы (англ. buffer, от buff — смягчать удар) — растворы с определенной устойчивой концентрацией водородных ионов смесь слабой кислоты и ее соли (напр., СНзСООН и СНзСООМа) или слабого основания н его соли (напр., NH3 и NH4 I). Величина pH Б. р. мало изменяется прн добавлении небольших количеств свободной сильной кислоты или щелочи, при разбавлении или концентрировании. Б. р. широко используют в различных химических исследованиях. Б. р. имеют большое значение для протекания процессов в живых организмах. Напр., в крови постоянство водородного показателя pH поддерживается буферными смесями, состоящими из карбонатов и фосфатов. Известно большое число Б. р. (ацетатно-аммиачный буферный раствор, фосфатный буферный раствор, боратный буферный раствор и др.). [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология