Поток генов и образование пас

Хотя аллели, повышающие приспособленность особей популяции А, не обязательно будут повышать приспособленность особей популяции В вследствие разного генетического фона и различных давлений отбора в этих двух популяциях, тем не менее аллели, внесенные потоком генов, обычно элиминируются медленно, так как условия среды в соседствующих популяциях часто отличаются очень незначительно. Кроме того, по сравнению с аллелями, возникающими в результате мутаций, среди аллелей, приобретенных благодаря потоку генов, оказывается относительно высокая доля благоприятных, которые обычно закрепляются в популяции. В некоторых случаях эти аллели играют очень важную роль, особенно, как мы увидим в дальнейшем, когда возможно образование межвидовых гибридов. [c.135]

Можно выделить несколько уровней изменчивости и, следовательно, несколько уровней разнообразия гоминид. Изменчивость на уровне подвидов проявляется в существовании гетерогенных популяций, характеризующихся, однако, непрерывным потоком генов. С другой стороны, изменчивость может стать настолько высокой, что поток генов прервется и образуются новые виды. Если это будет происходить в течение достаточно длительного времени, различия станут настолько существенными, что систематики вынуждены будут признать образование раздельных таксонов более высокого уровня, например родов. Все эти уровни изменчивости и разнообразия прослеживаются и в африканских ископаемых находках. [c.293]

Следует ожидать, что экстенсивное расселение и поток генов должны задерживать образование рас. Ограниченное количество данных, которым мы располагаем, соответствует этому ожиданию. [c.244]

К ОСНОВНЫМ процессам, создающим изменчивость, относятся мутационный процесс, поток генов и рекомбинация, а к процессам, сор> тирующим возникшие изменения, — отбор и дрейф генов. Образование рас происходит в тех случаях, когда эти процессы протекают в разных направлениях (т. е. создают различные генофонды) в разных географических подразделениях области, занимаемой видом. [c.204]

Такое перемещение аллелей в пределах популяции называют потоком генов , но строго говоря, этот термин относится к перемещению аллелей из одной популяции в другую в результате скрещивания между членами этих двух популяций. Случайное внесение новьгх аллелей в реципиентную популяцию и удаление их из донорной популяции изменяет частоту аллелей в обеих популяциях и ведет к повышению генетической изменчивости. Несмотря на то что поток генов вносит в популяции генетическую изменчивость, в смысле эволюционного изменения его действие оказывается консервативным. Распространяя мутантные аллели по всем популяциям, поток генов приводит к тому, что все популяции данного вида приобретают общий генофонд, т. е. различия между популяциями уменьшаются. Поэтому прерывание потока генов между популяциями служит одной из предпосылок для образования нового вида. [c.320]

Для образования рас и сохранения различий между ними требуется, чтобы поток генов был не слишком интенсивен в противном случае расы сливаются и формируется единый генофонд. Обычно географическая разделенность служит основным препятствием для потока генов. (Исключением из этого правила, возможно, является человек. Дифференциация человеческих рас сохраняется даже в условиях симпатрии, поскольку л10дй склонны выбирать себе брачного партнера преимущественно среди представителей своей расы. Другим примером аналогичного исключения могут служить различные породы собак, между которыми не допускаются скрещивания, хотя они и живут в одной и той же местности.) Иногда наличие отчетливых географических границ между регионами способствует формированию рас и облегчает их выделение. Это относится, например, к наземным организмам-обитателям островов или к водным, населяющим озера. Как бы то ни было, интен- [c.193]

В табл. 5.2 отражено соответствие между описаннымн общими тенденциями в экологическом изменении тропиков, динамикой эволюционных сдвигов и возникновением гоминид. Африканские гоминоиды в середине миоцена обитали в слабо дифференцированных средах в больших гетерогенных популяциях с низким, но постоянным уровнем потока генов. Увеличение аридности, по всей вероятности, сопровождалось расширением саванных биотопов и вызвало общую тенденцию к адаптации к саванным условиям (см. гл. 7). Поскольку расширение саванны означало также и формирование более дифференцированной и более изменчивой экосистемы, сочетание изоляции и дизруптивного отбора должно было вызвать в популяциях гоминоидов снижение потока генов и все усиливавшуюся дивергенцию. Ускорение экологического сдвига в конце третичного и начале четвертичного периода, по-видимому, способствовало дальнейшему углублению этих процессов в результате локального вымирания организмов и, следовательно, усиления генетической и адаптивной разобщенности популяций. Вулканическая и тектоническая активность в Восточной Африке и в особенности образование значительных географических барьеров (например, лавовые потоки) еще больше усугубили общую тенденцию к адаптивной и филогенетической дивергенции гоминоидов. Другими словами, экологическая динамика в Африке на протяжении последних 10 млн. лет создала подходящие условия — как в плане формирования адекватных экосистем, так и в плане возникновения соответствующих биогеографических предпосылок— для радикальных эволюционных изменений гоминид за это время. Помимо общих экологических процессов, однако, в эволюционной экологии гоминид важную роль сыграли и сугубо специфические характеристики этих млекопитающих. Одна из таких особенностей заключалась в крупных размерах тела ранних гоминид. [c.152]

Интрогрессия представляет собой особый способ естественной гибридизации, известный главным образом у растений. Интрогрессия заключается в образовании естественных гибридов Fi и их возвратном скрещивании с одним или обоими родительскими видами или полувидами. Нередко возвратное скрещивание происходит многократно в ряде последовательных поколений. В результате возникает поток некоторых генов от вида или по-лувида, служащего донором, в популяционную систему, служащую реципиентом. Интрогрессия — это распространение потока генов и рекомбинации до видового уровня. [c.243]

Детальное исследование молекулярной организации генома высших эукариот, особенно млекопитающих, показало, что существенная часть генома, около 10 % общей массы ДНК, образовалась в результате интеграции в геном фрагментов ДНК, синтезирован-лых на РНК-матрицах в результате обратной транскрипции (рис. 118, а). Впервые подобный процесс был описан при исследовании ретровирусов, в геноме которых имеется ген, кодирующий обратную транскриптазу (ревертазу) (см. гл. ХИ1). В геноме млекопитающих, птиц, амфибий и насекомых обнаруживаются ретропо-зоны, представляющие собой внедрившиеся в геном ДНК-копии, синтезированные на разных типах клеточных РНК как на матрицах. Молекулярные механизмы ретропозиции не изучены, остается не установленным источник клеточной обратной транскриптазы. Не ясно, что служит затравкой для ревертазы возможно, это шпилька на З -конце РНК, образующаяся в результате комплементарных взаимодействий. Как будет видно, структура ретропозонов позволяет с уверенностью говорить об участии обратной транскрипции в процессе их образования. Таким образом, наряду с переносом информации от ДНК к РНК осуществляется и обратный процесс — возвращение ее в геном в виде ретропозонов. У млекопитающих ретропозоны составляют более 10 % ДНК следовательно, мощность встречного потока информации от РНК к ДНК может быть существенной, по крайней мере при оценке его во временном эволюционном масштабе. Различают разные типы ретропозонов. [c.222]

Подобный метод часто используется при получении германия и кремния. В ходе реакции обеспечивается транспортировка германия или кремния из высокотемпературной зоны источника к низкотемпературной зо е подложки (так называемая транспортная реакция), в потоке паров галз-гена или его соединения. При получении кремния лучше всего использовать ио-дид. Для образования достаточного количества паров иодида в высокотемпературной зоне необходимо поддерживать температуру около 1000° С. Температура подложки может быть достаточно низкой, однако не ниже определенного уровня при котором обеспечивается надежное осаждение пленки кремния. Так при получении эпитаксиального слоя на монокристалле кремния необходимо поддерживать температуру подложки на уровне не менее 950° С. [c.475]

Голодающие амебы Di tyostelium не только начинают вьщелять порции циклического АМР и реагировать на них соответствующей ориентацией движений-у них еще активируются тысячи новых генов, и они начинают синтезировать множество новых молекул, в том числе те, которые участвуют в межклеточной адгезии. В результате по мере образования потоков амеб, движущихся к центрам агрегации, клетки плотно слипаются в цепочки. Еще позже, на стадии плазмодия, они слипаются уже большей частью своей поверхности. В клеточной адгезии участвуют несколько различных молекул, синтезируемых только голодающими амебами. Оказалось, например, что начальное слипание концами осуществляется с помощью поверхностного глико-протеина, так как антитела к нему подавляют агрегацию. Однако молекулярные основы клеточной адгезии лучше изучены у другого простого организма-губки. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология