Кинуреновая кислота

Из биохимических нарушений при недостаточности витамина В следует отметить гомоцистинурию и цистатионинурию, а также нарушения обмена триптофана, выражающиеся в повышении экскреции с мочой ксантуреновой кислоты и снижении количества экскретируемой кинуреновой кислоты (см. главу 12). [c.227]

Промежуточный продукт окислительного катаболизма триптофана кинуренин (см. схему 119) может циклизоваться в кинуреновую кислоту 6.611. Это вещество образуется в организме млекопитающих и функционирует как один из регуляторов деятельности центральной нервной системы. [c.565]

Гидролитическое удаление формиата из продукта действия трипто-фандиоксигеназы приводит к образованию кинуренина — соединения, на которое могут действовать несколько ферментов. Кинурениназа [уравнение (8-23)] расщепляет его на антранилат и аланин, а переаминирование приводит к образованию циклической кинуреновой кислоты. Последняя в результате необычной реакции отщепления гидроксила превращается в хинальдиновую кислоту, один из главных продуктов, экскретируемых с мочой. [c.157]

Кинуренин 3/619, 620 5/1, 970 Кинуреновая кислота 5/528, 529 Кноторфии 3/766 Кипарисовые продукты камфора 5/654 масло 2/598 Кипелка 2/349 [c.625]

Бумагу высушивают при комнатной температуре. Наблюдают в УФ-свете. Триптофан или совсем не дает окрашивания или дает очень слабое окрашивание (что обусловлено наличием продуктов распада, и обычно соответствующее им пятно расположено немного впереди истинного), Некоторые родственные соединения хорошо видны в результате взаимодействия с бумагой, например кинуренин (синее окрашивание) кинуреновая кислота (сине-зеленое) гидроксикинурено-вая кислота (зеленовато-желтое) аминоацетофенон (небесно-голубое) 2-амино-З-гидроксиацето-фенон (желтое) ксантуреновая кислота (синее) антраниловая кислота (сине-фиолетовое) гидро-ксиантраниловая кислота (небесно-голубое). Ароматические растворители иногда мешают. [c.392]

Кинуренин был открыт Матсуока и Иосиматсу в моче кроликов, которым скармливали большие количества триптофана [732]. В настоящее время известно, что кинуренин может превращаться в кинуреновую кислоту (она фактически была открыта раньше кинуренина [733—735]), ксантуреновую кислоту, никотиновую кислоту и в некоторые пигменты. Эти превращения триптофана установлены в результате опытов по биохимии питания, изотопных и энзимологических исследований, а также опытов над мутантами микроорганизмов. [c.397]

Кинуреновая кислота Ксантуреновая кисло- 45 18 Зеленая через 12 час — [c.298]

При окислении кинуреновой кислоты Pseudomonas fluores ens или ферментным препаратом из этого микроорганизма образуется диол (выход 2% степень превращения 8%). стереохимия которого не была исследована [37]. Согласно полученным данным, интермедиатом в этом превращении является эпокись [37], [c.114]

В отличие от этой последней реакции образование кинуреновой кислоты протекает необратимо вследствие образования стабильного ароматического кольца. Реакция переаминирования кинуренина конкурирует с реакцией его расщепления кинурениназой для обеих реакций в качестве кофермента необходим пири- [c.237]

Хорошо известная ферментативная трансформация ь-трип-тофана в ь-кинуренин, за крторой обычно следует трансформация до кинуреновой кислоты, была использована для получения меченной 2- С и 3- С кинуреновой кислоты из меченого триптофана [52]. Такой микробиологический биохимический процесс [c.138]

Получение меченной С кинуреновой кислоты из С-1-три-птофана является обычным биосинтетическим процессом, где введение меченого атома позволяет нагляднее представить специфичность процесса. Последовательность реакций включает по крайней мере одно окисление а-аминокислоты до спонтанно превращающейся дальше (не выделена) а-кетокислоты [22]. [c.197]

Оксихинолин, называемый также кинурином, получается декарбоксилированием 4-оксихинолин-2-карбоновой, или кинуреновой, кислоты или циклизацией о-формиламиноацетофенона со ш,елочами [c.731]

Кинуренин может окисляться в 3-оксикинуренин и превращаться в антраниловую и в кинуреновую кислоты. Механизм окисления кинуренина в 3-оксикинуренин еще точно не выяснен, однако можно считать доказанным само наличие этой реакции [774, 775] и вероятным — участие в ней рибофлавина [776—778]. [c.400]

Существенное значение имеет также и проблема образования алкалоидов в растениях. Согласно Пикте (1906), существует тесная связь между белками и алкалоидами. При разложении азотсодержащих веществ, входящих в органическую материю, таких, как альбумин, нуклеин, хлорофилл и др., возникают более простые соединения основного характера, которые, конденсируясь с другими веществами, образующимися в процессе обмена вещеетв, дают начало сложным основаниям — обычным алкалоидам. Теперь уже экспериментально доказан переход от протеинов к индольному ядру (триптофан) и хинолиновому (кинуреновая кислота) [c.380]

Хайдельбергер и сотрудники [770, 771], используя меченые соединения, установили, что в организме крысы углеродный атом в положении 3 индольного ядра триптофана становится углеродным атомом карбоксила никотиновой кислоты. Эти авторы показали также, что при превращении триптофана в кинуренин в организме кролика и в кинуреновую кислоту в организме собаки -углеродный атом триптофана переходит в -углеродный атом кинуренина и в атом С-3 в молекуле кинуреновой [c.399]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.232 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.592 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.26 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.48 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.48 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.124 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.237 , c.404 , c.481 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология