Метоксииндол

Метоксииндолил-З) бутанон-2 был получен только по приведенной выше прописи. [c.46]

Диэтиламино-7-нитро-5-метоксииндол Ж3.94. [c.202]

Метил-7-метоксииндол-2-карбоновая кислота [c.574]

Бромацетил-5-метоксииндол Ж3.213. О 3- и 7-Бром-2-карб-этоксииндол Ж3.133 РЗ,У,101 и Ж3,49. О ЛГ-(3-Бромпропил) фталимид С6,1П,174. [c.149]

Метоксииндол был получен омылением этилового эфира 5-метоксииндол-2-карбоноаой кислоты[ , с последующим декарбоксилированием ки лoты[ ] выход 65 75% т. пл. 55° (лит. данные 55 °[ 57—57,5 [ ). [c.46]

Пиперидиламид 5-метоксииндол-2-карбоновой кислоты. В круглолонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 22 г (ОД моля) этилового эфира [c.72]

Пиперидиламид 3-диметиламинометил-5-метоксииндол-2-карбоновой кислоты. В круглодоиную колбу емкостью [c.72]

Метоксииндол (2а) бесцветное масло, выход 45%, 0.41 (н-гептан-ЕЮАс 25 1). [c.555]

Восстановление о-нитрофенилпировиноградной кислоты или ее эфира можно осуществить цинком в уксусной кислоте [103, 109], цинком в уксусной кислоте в присутствии нитратов кобальта или никеля в качестве катализаторов (111), амальгамой цинка и соляной кислотой [104], сернокислой закисью железа в аммиаке [107, 109, ПО] или гидросульфитом натрия [112]. Для получения индола из индолил-2-карбоновой кислоты последнюю нагревают выше температуры ее плавления либо в чистом виде [109], либо с окисью кальция [113], либо в присутствии медного порошка [ПО]. Кермак, Перкин и Робинсон [35] нашли, что 6-метоксииндол лучше всего получается терми-. ческим разложением аммонийной соли [114] соответствующей индол-2-кар-боновой кислоты (в этом случае разложение свободной кислоты дает 6-метоксииндол с малым выходом). [c.15]

Алкилирование. Алкилирование индоксилов протекает в нескольких направлениях. Метилирование индоксила (I) диметилсульфатом в щелочной среде дает О-метильное производное — 3-метоксииндол (II) однако действие иодистого метила [572] приводит к образованию производного, метилированного по углероду, — 2,2-диметилиндоксила (III) [610, 612]. Структура О-ал-килированных и С-алкилированных производных видна из сравнения продуктов ацетилирования. [c.148]

Нитрозирование. Индоксил (I) нитрозируется азотистой кислотой с образованием изатин-2-оксима (II). Это вещество получается также при кислотном гидролизе 1-ацетилизатин-2-оксима (III), образующегося в результате нитрозирования 1-ацетилиндоксила. З-Ацетоксииндол (IV, К=.СНзСО) и 3-метоксииндол (IV, К = СНз), которые могут быть синтезированы из индоксила, при обработке нитритом натрия в уксусной кислоте переходят в соответствующие 2-нитрозоиндолы (V). [c.149]

Последняя стадия состоит в удалении остатка фталевой кислоты из 2-ацетил-3-ф-фталимидоэтил)-6-метоксииндола (XXVIII). Получающийся при этом 2-ацетил-3-(Р-аминоэтил)индол (XXIX) немедленно циклизуется с потерей молекулы воды и образует гармалин. Эти результаты лучше и естественней согласуются с формулой XXV в качестве возможной структуры основания. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология