Аминоэтил индол

По какому атому азота будет протонироваться молекула 5-ок-си-3(2 -аминоэтил)индола (т. е. серотонина) [c.181]

З-(. -АМИНОЭТИЛ) индол (ТРИПТАМИН) [c.18]

Р-аминоэтил)индола с гомофталевым ангидридом, с небольшим выходом -/ [c.254]

Реакция биохимического декарбоксилирования (расщепление аминокислот до аминов) является общей для многих аминокислот. Так, например, гистидин превращается в гистамин (стр. 572), триптофан путем одновременного окисления — в серотонин — 5-окси-3-(2-аминоэтил)-индол (стр. 553). [c.271]

Р-Аминоэтил)-индол 5-267 Аминоянтарная кислота 1 — 301 Амины 1 — 195 [c.552]

Ход процессов деструкции дает некоторое понятие о строении и взаимосвязи циклов I, II, III и VII. Превращение под действием щелочи в р-(р-аминоэтил)-индол триптамин) дает понятие о способе связи второго азота с индольным циклом. Серия окислений хромовой кислотой (двойная связь защищена), схема которых приведена ниже, дает основание для суждения о циклах IV, V и VI. [c.652]

Анализ аминокислотного состава включает полный гидролиз исследуемого Б. или пептида и количеств, определение всех аминокислот в гидролизате. Для гидролиза обычно используют 5,7 н. водный р-р НС1, а при анализе содержания триптофана-4 н. метансульфоновую к-ту, содержащую 0,2% ЗЧ2-аминоэтил)индола, или кипячение со щелочью. Количеств, определение аминокислот в гидролизате проводят с помощью аминокислотного анализатора. В большинстве таких приборов смесь аминокислот разделяют на ионообменных колонках, детекцию осуществляют спектрофотометрически по р-ции с нингидрином или флуориметрически с использованием флуоре-скамина или о-фталевого диальдегида. В последнем случае можно анализировать до 0,1-0,05 нмоль аминокислоты. [c.250]

Последняя стадия состоит в удалении остатка фталевой кислоты из 2-ацетил-3-ф-фталимидоэтил)-6-метоксииндола (XXVIII). Получающийся при этом 2-ацетил-3-(Р-аминоэтил)индол (XXIX) немедленно циклизуется с потерей молекулы воды и образует гармалин. Эти результаты лучше и естественней согласуются с формулой XXV в качестве возможной структуры основания. [c.199]

Триптамин, 3-(2-аминоэтил)индол, один из продуктов биологического распада триптофана (стр. 391), получается также и в результате разложения алкалоида стрихнина сильными кислотами. Триптамин был получен синтетически различными путями, а. Конденсацией индола с хлористым оксалилом и восстановлением амида полученной индолилглиоксиловой кислоты (Спитер и Антони, 1954 г.) [c.641]

ТРИПТАШШ [3-(Р-аминоэтил)-индол] ioHijNj, мол. в. 160,21 — бесцветные кристаллы т. пл. 116— 117°, растворим в бензоле, ограниченно растворим в спирте. Т.— один из продуктов бактериального де-карбоксилирования триптофана [c.134]

Триптамин, 3-(2-аминоэтил)-индол, — представитель класса биологически важных аминов. Он был открыт как продукт бактериального декарбоксилирования триптофана. Известно, что процессы биосинтеза и обмена индолилал-киламинов, в том числе и триптамина, интенсивно происходят в центральной нервной системе и нарушение их ведет к глубоким изменениям в психической деятельности. [c.239]

Существуют и другие методы вьщеления триптофана из чистых белков, в том числе гидролиз меркаптоэтанолс>шьфоновой кислотой (27), гидролиз продуктов с Р-толуолсульфоновой кислотой, содержащей 3-(2-аминоэтил)-индол гидролиз 6 н. НС1, содержащей 5 % тиогликолевой кислоты. Описан также ферментный гидролиз с папаином в присутствии 8 М мочевины, 0,005 М тиогликолата, 002 М трилона Б, 0,1 М бората натрия pH 7,6 [25]. Однако подобный гидролиз не дает полного высвобождения триптофана из белков [26]. [c.283]

Методика 4. Использование метансульфокислоты [343]. 4 М метансульфокислоту готовят разбавлением концентрированной кислоты с добавкой твердого 3-(2-аминоэтил)индола до концентрации 0,2% (масс./об.). Реагент продувают азотом и хранят при 4 С. Препарат поставляет фирма Pier e. Белок (0,2—2,0 мг) гидролизуют в вакууме (2-10 мм рт. ст.) при 115 С, 22, 48 и 96 ч в 1 мл метансульфокислоты (0,3 мл при количестве образца <1 мг). Частично нейтрализуют 3,5 М NaOH, доводят до определенного объема. Центрифугируют или фильтруют перед нанесением на колонку анализатора. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология