Тиоиндиго гидролиз

Общий характер реакции этого типа [909] был иллюстрирован на примере получения оксиндол-З-альдегида и тиосалициловои кислоты при гидролизе красителя тиоиндиго S arlet R [513, 514] и оксиндол-З-альдегида и антраниловой кислоты из индирубина [513]. [c.203]

Тиоиндигодные красители других цветов синтезируют из замещенных аминомеркаптанов, которые получают из гидрохлоридов первичных аминов и их замещенных взаимодействием с хлористой серой. Например, для получения Тиоиндиго розового 2С исходят из гидрохлорида анилина. При действии хлористой серы на гидрохлорид анилина получается соль дитиазолия, которая гидролизуется под действием щелочи с образованием о-аминомеркаптосоедине-ния из последнего рядом последовательных реакций получают [c.170]

Наиболее распространен микроскопический полярометрический метод определения остатков монохлоруксусной кислоты в виде ее бариевой соли [48—50] или нерастворимого в пиридине хлористого N-карбоксиметилпиридиния, получаемого нагреванием при 60 °С монохлоруксусной кислоты с избытком пиридина [51—52]. При объемных методах анализа монохлоруксусную кислоту предварительно гидролизуют нагреванием со щелочью и определяют затем ион хлора по Фольгарду [53, 54]. Кроме того, предложено обрабатывать монохлоруксусную кислоту избытком тиогликолевой кислоты в присутствии щелочей и затем титровать остаток тиогликолевой кислоты раствором иода [55]. Колориметрические методы количественного определения монохлоруксусной кислоты основаны на реакциях образования красного красителя — тиоиндиго — с тиосалициловой кислотой в присутствии окислителей [56] или индиго синего [57]. Высокочувствителен (>20 мкг мл) метод хроматографического определения остатков монохлоруксусной кислоты с применением в качестве растворителя смеси пиридина и амилового спирта (1 1) и в качестве индикатора — иода [58]. [c.147]

Дальнейшими превращениями являются обмен аминогруппы на циановую группу с образованием о-цианфенилтиогликолевой кислоты, из нее З-аминотионафтен-2-карбоновой кислоты, гидролизом последней получаются 3-окситионафтен и, наконец, тиоиндиго красное [c.235]

Некоторые из указанных производных 3-окситиоиафтена при одновременном воздействии гидролизующих и окисляющих средств оказались. способными с хорошими выходами превращаться в тиоиндиго, а в опре- [c.276]

Полученные дитиазолиевые соли при действии водных щелочей легко гидролизуются с образованием ароматических о-аминомеркапто-соединений, используемых для синтеза тиоиндигоидных красителей. По этому способу получают красители Тиоиндиго оранжевый КХ, Тиоиндиго ярко-розовый Ж, Тиойндиго розовый 2С и др. [c.383]