Тиоиндиго цис-Тиоиндиго

Равновесие в системе малеиновая кислота — фумаровая кислота соответствует содержан ию в смеси примерно 75% малеиновой кислоты (чыс-изомера) и 25% фумаровой кислоты транс-изомера) [187]. Подобная изомеризация наблюдалась также в случае коричной кислоты (в растворе), замещенных коричных кислот [249, 250], тиглиновой кислоты [197], стильбена [159], ди-хлорэтилена [163, 189], индиго [43], тиоиндиго [44] и других соединений, в том числе красителей [179, 252—254]. Кроме того, метод применялся в случае полиенов с длинной цепью [298,299]. В качестве примеров можно привести получение I- и 3-моно-циг-дифенилоктатетраена из полностью транс-изомеря (схема 46) и превращение полностью 1 ыс-. -каротина в полностью гранс-р-каротин [132, 133]. Такого рода изомеризация, не [c.402]

Тиоиндиго (тиоиндиго красный С) образуется при окислении тио- индоксила (2Я,ЗЯ-тионафтенола-3, Фридлендер, 1905 г.). [c.756]

Сернистыми красителями называют такие нерастворимые пигменты, которые образуются при действии серы или полисульфида иатрия на соответствующие исходные соединения, превращаются сернистым натрием в водорастворимые и субстантивно выбираемые продукты восстановления, а затем (подобно кубовым красителям) легко окисляются на волокне (тиоиндиго не является сернистым красителем ) [c.739]

Тиоиндиго Тиоиндиго Тиоиндиго Тиоиндиго Тиоиндиго Тиоиндиго красно- [c.221]

Для получения окрашенных гранул в расплав полиэтилена (чаще в гранулятор) добавляют теплостойкие и светостойкие органические и минеральные красители и пигменты, хорошо совмещающиеся с полимером (пигмент алый Н, тиоиндиго оранжевый КХ, пигмент синий антрахиноновый, двуокись титана, алюминиевая пудра и др.). [c.7]

Тиоиндиго красный В (циба красный) кристаллизуется в виде коричнево-красных игл. Это был первый чисто красный кубовый краситель. Его выкраски отличаются еще большей светопрочностью и еще большей прочностью к окислителям, чем выкраски индиго. [c.700]

При получении многочисленных продуктов замещения тиоиндиго (алкоксильные, галоидопроизводные) была отмечена закономерность, известная уже для ряда индиго, а именно, чго замещение в положении б сдвигает цвет красителя в сторону желтого, а замещение в положении 5 —в сторону синего, [c.700]

Красит в несколько более желтый цвет, чем тиоиндиго. [c.700]

Красители — красный С , жировой, желтый Ж , оранжевый 2Ж , голубой и зеленый фталоцианиновые, красный ЖБ , бордо СМ, тиоиндиго. [c.260]

Первое слово в наименовании красителя указывает обычно группу, к которой принадлежит краситель согласно приведенной выше классификации, прямой, сернистый, тиозоль (сернистый водорастворимый), тиоиндиго, кубозоль, индиго-золь, протравной (для хлопка), кислотный, хромовый или однохромовый (для протравных красителей для шерсти), основной, дисперсный, катионный, активный, пигмент, азоамин, диазоль, азотол (для компонентов, образующих краситель на волокне) и т. д. [c.279]

Например, симметричный индигоидный краситель —тиоиндиго красный С (I) ГОСТ 6559—53 и несимметричный индигоидный краситель — тиоиндиго алый Ж (П) ТУ МХП 448—41 [c.316]

Применяют Т. для печати по тканям под назв. тиоиндиго красный С, а также для покрывного крашения кожи и в качестве дисперсного красителя для лавсана. Т. можно использовать для окрашивания шерсти. [c.569]

Большее значение для промышленности имели работы Фридлендера, заменившего обе NH гpyппы в молекуле индиго атомами серы. Сернистое индиго, или тиоиндиго (тиоиндиго красный В), [c.700]

Другим важным способом получения тиоиндиго является конденсация тиоиндоксила с 2-анилом 2,3-тионафтенхинона, происходящая при действии кислых агентов [34, 75]. Эта конденсация протекает, возможно, через стадию образования промежуточного 2-а нилино-2,2 -дитиоиндоксила в случае аналогичной реакции 2-анила 2,3-кумарандиона с тиоиндоксилом удалось выделить промежуточное соединение указанного типа [68]. Этот промежуточный продукт в условиях реакции теряет молекулу амина и превращается в индиго. Другие методы получения тиоиндиго рассматриваться не будут, поскольку они аналогичны соответствующим способам синтеза индиго. [c.119]

Одновременно с нашими работами рентгеноструктурное исследование индиго и тиоиндиго проводила Эллер, которая в ряде кратких сообщений опубликовала полученные ею резуль-таты 22. В своей работе Эллер использовала более простой, но менее точный метод плоских проекций электронной плотности. Б настоящей работе был применен метод трехмерньгх рядов электронной плотности, обеспечивающий большую точность при определении координат атомов в элементарной ячейке кристалла и, следовательно, межатомных расстояний. Результаты этих двух работ ио принципиальной расшифровке кристаллической структуры индиго и тиоиндиго полностью совпали, но в значениях расстояний между некоторыми атомами имеется [c.213]

В качестве С., влияющих на первичные фотохим. процессы, используют в-ва, сильно поглощающие свет [напр., УФ абсорберы типа 2-гидроксибензофенонов, 2-(2-гидроксифе-нил)бензотриазолов и орг. пигменты-азосоединения, фталоцианины, тиоиндиго] или экранирующие добавки-непрозрачные для света белые и ли окрашенные вгва (напр., сажа, TiOj, MgO, ВаО, ZnO, F jOj, Сг Оз). Эти же процессы тормозят в-ва, способные тушить возбужденные состояния хромофорных групп в молекулах осн. в-ва или примесей по механизму переноса энергии ила электрона (напр., комплексы переходных металлов). С. этого класса эффективны, как правило, в ароматич. системах, в к-рых возбужденные частицы имеют большое время жнзни и где возможен перенос энергии на значит, расстояние. [c.298]

Синтез тиоиндиго [бис-тионафтен-2,2 -индиго] проходит в основном те же стадии, что и синтез индиго. Исходными продуктами является антраниловая кислота (1), которая превращается сначала в тиосалициловую кислоту (тиофенол-2-карбоновую) (II), затем путем конденсации с монохлоруксусной кислотой — в фенилтиогликоль-о-карбоновую кислоту (III) последняя переходит сначала в З-окситионафтен-2-карбоновую кислоту (IV), затем с отщеплением СО2 в 3-окситионафтен (V) и далее в тиоиндиго (VI). Эти превращения [c.458]

Тиоиндиго. Индигоиды. Хромофорной системой молекулы индиготина считается атомная группировка [c.699]

Сам тионафтен практического значения не имеет, но он является родоначальником технически важных 3-оксити о нафтена и тио-индиговых красителей, первым и наиболее известным представителем которых является тиоиндиго красный В. Так как тиоиндиговые красители уже были рассмотрены нами ранее (стр. 700), мы ограничимся здесь лишь некоторыми дополнениями относительно способов получения и свойств 3-окситионафтена. [c.968]

Исследования по десульфуризации способствовали также изучению химии красителей ряда тиоиндиго [99]. При гидрогенолизе коричневого дюриндона GS (LVIII) с помощью сплава никеля Ренея в водном растворе едкого натра были получены 1, 2-ди-(га-нафтоил)-.чтйн [ЫХ) и желтая жидкость неизвестного строения. Примерно в таких же условиях из коричневого циба 2R образовались аналогичные продукты реакции. Нз основании [c.394]

Практич. применение находят тиоиндиго фиолетовый (ф-ла II), тиоиндиго красно-коричневый Ж (III), тиоиндиго черный (IV), тиоиндиго алый К (V), тиоиндиго алый Ж (VI) и др., а также группа производных тиоиндиго с разл. заместителями в молекуле. Цвет производных тиоиндиго в зависимости от природы и положения заместителей варьирует в широких пределах (ниже указашл заместители и цвет окраски) 5,5 -диэтокси, синий 6,6 -диэтокси, оранжевый 6,6 -дихлор, розовый с синим оттенком 5,5 -дихлор-7,7 -диметил, красно-фиолетовый 5,5 -диметил-7,7 -дихлор, яр-ко-розовый с желтым оттенком. [c.569]

В то же время драгоценная с древности фиолетовая краска — пурпур (6,6-дибромивдиго) выделяется из моллюсков, т. е. представителей животного мира. Заметное влияние на хромофор ивдиго оказывают иминогруппы. Индол, лежащий в основе индиго, относится к бензопирролу. Можно получить аналогичный индиго сильный хромофор из бензтиофена окислением его до тиоивдоксила и до тиоиндиго [c.275]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиоиндиго цис-Тиоиндиго: [c.471] [c.598] [c.699] [c.700] [c.700] [c.700] [c.701] [c.702] [c.1202] [c.1211] [c.365] [c.239] [c.354] [c.354] [c.291] [c.244] [c.631] [c.661] [c.225] [c.494] [c.504] [c.569] [c.569] [c.321] [c.458]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология